kimaradt az abortusz
Fejlődő terhesség - egy komplex patológiai tünetek, mint a méhen belüli magzati elhalás (magzati), patológiás tehetetlensége a myometrium és rendellenességek a hemosztatikus rendszer.
Tünetei kihagyott vetélés:
A klinikai kép kimaradt az abortusz olyan tulajdonságokkal rendelkezik. A beteg szubjektív tünetek megszűnnek a terhesség, a mell mérete lecsökken, és megpuhult. A menstruáció nem áll helyre. A várható élettartam nem veszi magzati mozgásokat. Azonban, ha a magzati mozgás tűnt, el is állt.
Késleltetéssel egy halott magzat az anyaméhben több mint 3-4 hét, 10% -a nő számolt be az általános rossz közérzet, gyengeség, szédülés. a testhőmérséklet emelkedése. Az eltűnése hányinger. hányás. nyáladzás - tipikus jelei szubjektív halál a petesejt az első 12 hetes terhesség. A terhesség második felében, egy nő megjegyzi megszűnése magzati mozgásokat. Tünet lágyulása emlőmirigyek bekövetkezik 3-6 nappal halála után a magzat. Az anyatej helyett jelenik meg, kolosztrum. Emlő vérbősége és izolálása jelentős mennyiségű kolosztrumot nőknél megfigyelhető magzati halált követő után 25 héttel a fejlődés.
A klinikai jelei NB (fájdalom, vérzés a genitális traktus, méh méret a hátralék a becsült terhességi kor) belül jelennek meg 2-6 hét megszűnése után az embrió fejlődése. NB megszakítás lépés megfelel a színpadon spontán vetélés:
· Fenyegető vetélés;
· Lépések vetélés;
· Az abortusz folyamatban;
· Hiányos abortuszt.
Komplett vetélés a Nemzeti Bank miatt patogenetikai oka nem elszigetelt.
A fejlődő terhesség anembrionii típus
A fejlődő terhesség típusú embrió megsemmisítése
Okai kihagyott vetélés:
NB - polietiologic szövődménye a terhesség, a leggyakoribb oka a krónikus endometritis a perzisztencia opportunista mikroorganizmusok és / vagy vírusok. Köztudott, hogy az elsődleges fertőzés a terhesség korai szakaszában károsíthatja az embrió, összeegyeztethetetlen az élettel, ami szórványos spontán vetélés. A legtöbb nő a krónikus méhnyálkahártya és NB figyelmét prevalenciája méhnyálkahártya két vagy három vagy több fajta obligát anaerob mikroorganizmusok és vírusok. De vannak más tényezők hozzájárulnak a Nemzeti Bank:
· Véralvadási.
Jelenleg a legnagyobb érdeklődés a genetikai, immunológiai, trombofíliás tényezőket, amelyek a legkevésbé érthető. Thrombo-filicheskie tényezőket genetikailag meghatározott.
A petesejt a szülő szervezet - funkcionálisan egyesített hormonális rendszert. Ez bizonyult a képességét, a magzat, hogy aktívan részt vesz a szintézis és metabolizmus progeszteron. Amikor fenyegeti vetélés ezek a folyamatok nem sérülnek. A progeszteron-hiány vezet patológiája decidualizációt endometriális stroma, gyenge cytotrophoblast invázió és ennek következtében, hogy csökken matochnoplatsentarnogo forgalomban. vetélés
NB típusú megszakad magzati progeszteron metabolizmus - fontos eleme a Nemzeti Bank a spontán vetélés.
Ahhoz, hogy genetikai tényezők közé tartozik kromoszóma-rendellenességek embrió vagy a magzat, kialakítva a csomópont a két szülő sejtek jelenlétében pontmutációk a kromoszomális készlet. Abban a vizsgálatban, az anyagi vetélés legtöbb kromoszómális rendellenességeket mutatott - mennyiségi (95%).
Minél alacsonyabb a gesztációs kor a halál időpontjában a petesejt, annál nagyobb a frekvencia a kromoszóma-rendellenességek. Jelenlétében kromoszóma embriogenezis nem lehetséges, vagy súlyosan megzavarta a korai szakaszban. Összefüggést sugallják a fejlődési rendellenességek kromoszóma csökkent képességét osztódóképességét. Tehát van egy éles deszinkronizációtól folyamatok az embrionális fejlődés, a placenta fejlődésének, sejtdifferenciálódást indukáló és a migráció.
Okai mennyiségi kromoszóma-rendellenességek.
· Összeomlik a meiózis osztály: eseteinek diszjunkcióját párosított kromoszómák, ez vezet a megjelenése monoszómia vagy as triszómia. Kromoszóma nondisjunction oocytában spermiumok is előfordulhat bármely időszakában meiotikus osztódás.
· Meghibásodások megtermékenyítés során: az esetekben megtermékenyítés két spermium (dispermy), az eredmény egy triploid embrió.
· A meghibásodás során fellépő első mitotikus osztódás: teljes tetraploid felmerülő első osztály mitózis, ami megkétszerezi a kromoszómák és a hiánya részlege a citoplazmában. Mozaikok merül fel az ilyen hibák követő lépésben megosztottságot.
Kezelése nem fogadott vetélés:
NB A kezelés kiürítésére egy halott petesejt és a kinevezését gyulladásgátló kezelést.
A 14-16 hetes NB evakuálni a petesejt egyidejűleg végezzük az eszköz használatával kiürítése a méh, a terjeszkedés a méhnyakon és kürettázs vagy vákuumos leszívással használunk. Mindkét esetben a hysteroscopia ellenőrzés. Amikor hysteroscopia értékeli lokalizációja a petesejt, az endometrium ezután eltávolítjuk a hatása petesejt Capture szövettani anyagot a placenta ágy és a méh üregében lavage fertőtlenítő oldattal. A jelzések beadott antibiotikum.