Kémia - a tudomány anyagok és módszerek a transzformációs
* Két és három vegyértékű gyök - tartják itt.
Nómenklatúra alkánok
Nómenklatúra - egy sor standard szabályainak nevű kémiai vegyületek - a nyelv a kémia, az információcserét jelenti.
Feladatok tartományban - két:
1), így a nevét a szerkezeti képlet;
2) a cím, hogy reprodukálja a szerkezeti képlet.
Bármilyen szerves vegyület, amelyet már régóta széles körben használják, és triviális (történelmileg) nevek által, amelyek ismertek, például: a metán, etilén, acetilén, aceton, toluol, ecetsav - ecetsav, almasav, tejsav, citromsav, stb Emlékezz őket is nehéz, mert a sokfélesége. Output: egy szabályrendszert, amelyek összeállítását összetett nevek.
Az elv - a komplex vegyület képviseli, mint egy egyszerű származéka,, a molekulában, egy vagy több hidrogénatom helyettesítve van szénhidrogéncsoportok (alkilok).
A bázist a Nomenclature of Organic Compounds (nem csak a szénhidrogének) olyan nevek tagjainak homológ sorának metán, görög szám és gyökök.
racionális nómenklatúra
A racionális (lat Ratio -. Mind) nómenklatúra bármilyen bonyolult alkán-származékot képviseletében a metán, amelyben a hidrogénatomok a molekula ( „mintha”) helyébe gyökök.
Mivel a „metán” van kiválasztva szénatom, amely kapcsolódik több szubsztituenst hordozhat, és a helyettesítő csoportok (gyökök) hívható egyidejűleg.
Cím szerinti vegyületek A (RN) áll gyökök transzfer (annak érdekében, a növekvő komplexitás) azzal a kiegészítéssel, a „metán”. Ha több azonos gyökök nevezzük azt az összeget a görög szó (di-, tri-, tetra-, stb) és a nevét a radikális (R) egyes számban. A cím szerinti vegyületet van írva egy szó.
(RN) korlátozott a kapacitása, és arra használjuk, hogy nevet vegyületek nem nagyon bonyolult.
International (IUPAC) nómenklatúrája [MN]
[MN] - olyan szabályokat a Bizottság a nómenklatúra a szerves vegyületek a IUPAC - IUPAC (IUPAC).
[Mn] bármelyik elágazó alkán szénhidrogéneket képviseli, mint a leghosszabb C - lánc a molekulában. Mivel a szubsztitúció lehet különböző helyeken
C - láncok, - szénatomos válogatott hosszú láncú korábban számozott.
Az eljárás az [MN]
1) Jelölje ki a leghosszabb folyamatos C - lánc (az elsődleges a primer szénatomot).
2) vannak számozva szénatom a lánc, hogy vége, amelyhez elágazó közelebbi (vagy több elágazást).
3) írja a kapcsolat nevét a következő sorrendben:
b) kötőjellel (-) - a neve a csoport;
c) a neve a „bázis” szénhidrogén - a neve a időzítés tag számozott C - lánc;
Fizikai tulajdonságai alkánok
Az első sorozat a metán szénhidrogének (C1-C4 ¸) - gázok 1 atm. és 25 0 C-on; (C5 ¸ C15) - folyadék; C16 - szilárd anyagok. Minden alkánok könnyebbek, mint a víz (lásd a 7. táblázatban a sűrűség.); nem oldódik vízben,
Oldjuk fel a szerves anyag és a maguk szerves oldószerek.
Kémiai tulajdonságait alkánok
Tömény savak (kénsav, salétromsav), alkálifém (KOH, NaOH), fémek, köztük lúgos, oxidáló, hagyományos körülmények között nem hatnak az alkánok. Ezért a régi neve „paraffinok” (a latin. Parum affinus = mentes a affinitás).
A fény, emelt hőmérsékleten és nyomáson alkánok köthet különböző kémiai reakciók.
A koncepció a mechanizmus a reakciót. Láncreakciót. Típusú szerves reakciók
Egyenlet a kémiai reakció egy „fekete doboz”: tudjuk, hogy a „belépő” (egyfajta reagensek), és hogy a „lefelé” (egyfajta termék), de nem ismert, hogy az átalakítás a reagensek termékeket. Ez ad egy ötletet a reakció mechanizmusa, - egy olyan szekvenciát elemi változások (lépésekkel) zajlik, hogy a reagáló molekulák kémiai reakció.
Mivel a kémiai reakció - egy rés egyes kötések és a kialakulását mások - a reakció mechanizmusa (folyamat modell) tartalmaz egy szünetet karakter „régi” kötvények és megjelenése a divat kapcsolatok „új”.