kapcsolt öröklődés
Fejlesztési genetika azt mutatja, hogy nem minden funkciója öröklődnek szerint Mendel törvényei. Így a törvény független gének öröklődése csak akkor érvényes található gének különböző kromoszómákon.
Törvények öröklési kapcsolt gének vizsgálták T.H.Morganom és tanítványai a korai 20-es években a XX században. A cél, hogy a kutatást a gyümölcslégy Drosophila (élettartama kicsi, és az év, akkor kap néhány tíz generáció, a kariotípus csak négy pár kromoszóma).
Morgan törvényét. elhelyezkedő gének azonos kromoszómán, túlnyomórészt együtt öröklődnek.
Gének, hogy hazugság az ugyanazon a kromoszómán nevezzük összefűzött. Mind a gének egy kromoszóma nevezzük kapcsoltsági csoportokat.
Egy bizonyos százalékát esetben a kuplung is lebontják. A sikertelenség oka a tapadás - átkelés (kromoszomális átkelés) - cseréje kromoszóma szakaszok prophase I. meiotikus osztódás. Crossover vezet genetikai rekombináció. A távolabb egymástól a gének találhatók, annál crossover között fordul elő. Ez a jelenség alapja az építési genetikai térképek - meghatározó gén szekvencia a kromoszóma helyen és hozzávetőleges távolságot.
A kromoszómák azonos mindkét nemnél, ezek az úgynevezett autosomes. Kromoszómák, amelyek, a férfi és női különböznek egymástól nevezzük szex. vagy tartozék kromoszómán. A humán sejt tartalmazott 46 vagy 23 pár kromoszómát: 22 pár autosomes és egy pár nemi kromoszómák. Sex kromoszómák nevezik X- és Y-kromoszómát. A nőknek két X-kromoszóma és a hímek egy X és egy Y-kromoszóma.
Jelenleg 5 típusú kromoszóma ivarmeghatározás:
Öröklődése vonások, géneket, amelyek az X- és Y-kromoszómák nevezzük szexuális kapcsoltságra. A nemi kromoszómák gének lehetnek, amelyek nem kapcsolódnak a fejlesztési nemi jellegek.
Amikor a kombinált XY többsége található gének az X-kromoszómán, nincs allelikus párt az Y-kromoszómát. Amint gének található az Y-kromoszóma, van allélek az X-kromoszómán. Az ilyen szervezetek nevezik hemizigóták. Ebben az esetben, ez nyilvánul recesszív gént, jelen van a genotípus egyes számban. Mivel az X-kromoszóma tartalmazhat egy gént okozó vérzékenység (csökkent véralvadás). Ezután az összes férfi, aki megkapta ezt a kromoszómát, akkor ebben a betegségben szenved, mivel az Y-kromoszómát tartalmaz egy domináns allél.
Szerint a AB0 rendszer az emberi vérben 4. Blood határoztuk gén I. Az emberi vérben csoport biztosítja a három gén A. I I I 0. V. Az első két kodomináns képest egymásra, és mindkettő a domináns kapcsolatban a harmadik. Ennek eredményeként, egy személy a genetika vércsoportba 6, és a fiziológia - 4.
Ezen túlmenően, a vér különböző emberek különböző lehet Rh faktor. Blood lehet pozitív Rh (Rh +) vagy Rh negatív (Rh-). Rhesus vér faktor határozza meg, R. K + gén ad információt a fehérje készítményt (fehérje Rh-pozitív) és az R- gént - ad. Az első gén domináns a második. Ha Rh + vérátömlesztés személy Rh- vér, ez képezi a konkrét agglutinineket és újbóli ilyen vér okoz agglutináció. Ha Rh- nő a fejlődő magzatra, aki örökölte apja Rh pozitív, Rh összeférhetetlenség merülhet fel.
A genotípus - nem csak egy mechanikus génkészlet. Ez történelmileg kialakult rendszer kölcsönható gének. Pontosabban, nem kölcsönható gének önmagukban (részei DNS-molekulák), és alakult alapján, hogy a termékek (RNS és fehérje). Interakció lehet mindkét allél és nem allél.
Vannak 3 interakciók allélikus gének. teljes dominancia, teljes dominancia, kodominirovanie.
Teljes dominancia - olyan jelenség, hogy ha egy domináns gén elnyomja a munka egy recesszív gén, ami a növekvő domináns tulajdonság.
Teljes dominancia - olyan jelenség, hogy ha egy domináns gén nem teljesen elnyomni a munka egy recesszív gén, ami a fejlődő időközi tag.
Kodominirovanie (független megnyilvánulása) - egy olyan jelenség, amely a kialakulását karakter egy heterozigóta szóban forgó organizmus mindkét allél. Emberben, egy sor többszörös allélek képviselt gén, amely meghatározza a vér típusa. Így géneket, amelyek hozzájárulnak a vér és B csoportok, vannak kodomináns képest egymásra, és mindkettő domináns képest a gén, amely meghatározza a vércsoport 0. Négy interakciók nem allélikus gén: az együttműködés, komplementaritás, és episztázis polimer.
Együttműködés - olyan jelenség, amely a kölcsönös cselekvés két domináns nemallelikus gének, amelyek mindegyike saját fenotípusos megnyilvánulás kialakulását egy új funkció.
Kiegészítő jelleg - jelenség alakul ki, ha a megjelölés a kölcsönös cselekvés két domináns nemallelikus gének, amelyek mindegyike külön-külön nem okoz jellemző fejlődését.
Episztázis - a jelenség, amikor egy gén (mind domináns és recesszív) gátolja a többi (nem allélikus) gén (mind domináns és recesszív). Szupresszor gén (szuppresszor) lehet domináns (domináns episztázis) vagy recesszív (recesszív episztázis).
Polimerek - olyan jelenség, amikor több nemallelikus domináns gén felelős hasonló fejlődésére gyakorolt hatása azonos előjelű. A több ilyen gén van jelen egy genotípus, annál is inkább nyilvánvaló funkciót. A jelenséget a polimerek öröklődésének kvantitatív tulajdonságok (bőrszín, testsúly, tejhozam a tehenek).
A polimerek szemben megfigyelt jelenség a pleiotrópia - többszörös hatású a gén, amikor az egyik gén felelős a fejlesztése több jellemzők.