Kapcsolat dezmoszómákkal - Reference vegyész 21
Ha az elsődleges kapcsolattartó nem taszítják sejtek, akkor a kölcsönhatás lép a kialakulását sejtaggregátumok. Ezt nevezik a tapadást. A főbb típusai a sejt kapcsolatokat. mint ábrából látható. 3, van szoros kapcsolatban. dezmoszóma kapcsolatot egy rés. [C.66]
Cytophysiological, morfológiai és biokémiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a sejt, még egy bizonyos típusú használata sok különböző molekuláris mechanizmusok való kapcsolódási más sejtek és az extracelluláris mátrix. Néhány ilyen mechanizmusok kapcsolódó speciális intercelluláris kapcsolatok. és mások - nincsenek jelen (ábra 14-68.). Mivel az egyes sejt használ nagyszámú ragasztó rendszerek szinte minden sejttípus legalább egy rendszert intercelluláris adhéziós. közös bármely más típusú, úgy, hogy az összes sejt lesz egy bizonyos affinitással rendelkeznek egymáshoz. Jellemzően, a sejteket a különböző szövetek (és még a nagyon távoli fajok) képesek alkotni egymással dezmoszómák, gap junction és a ragasztó vegyület. Ez arra utal, hogy az ilyen fajta vegyületek erősen konzervatív fehérjék (akár beszélünk különböző szövetek vagy fajok). Azonban, pontosan ugyanaz, mint minden egyes cella a többsejtű állati soderzhrgg bizonyos sor felszíni [c.522]
A csont és a porc sejteket ragasztott szilárd sejtközötti. Más szövetekben, mint az erős kapcsolatok léteznek csak közötti kis részletekben a szomszédos sejtmembránok. Kétféle ilyen kapcsolatok dezmoszómákkal és a terminál jumper. Dezmoszómák körkörös vagy ovális struktúrák elrendezett külső felületeinek két szomszédos sejtek, amelyek, mint a szegecselőgéphez, csatlakoztassa ezeket a sejteket. By dezmoszómákkal a citoplazma a két cellát húzott fonalak. Ezzel szemben, dezmoszóma jumper terminál nem diszkrét, de folyamatos képződését spanning az egész cella, és így köti valamennyi szomszédos cellákat egyetlen rétegben. Mivel ez a válaszfal nem megy át nagy molekulák, jelentősen korlátozza a az anyagok diffúzióját a sejtréteg. [C28]
epiteliális sejtjei gerinctelen körülveszik a kapcsolatok egy másik típusú. Ez az úgynevezett Cloisonne dezmoszómákkal. vagy tapadását a kerekeket. Ebben az esetben a tér között, a membránok a szomszédos cellák 18 nm, megosztjuk a különböző helyszíneken vékony szövedékek. A dezmoszómák a membránokat sejteket érintkezésbe szomszédos klaszterek elektronoplotnogo anyagot, amelyhez kapcsolódik több vékony szálak (mikrofilamentumok) átmérőjű 6-10 nm [č.58]
Dezmoszóma - egy kapcsolat a kettő között plazmamembrán szomszédos sejtek közötti tér őket a 15-18 nm, amely szerint megoszlatjuk vékony szálat. Jellemző, hogy az ilyen típusú érintkezési belső felületei a membrán sejteket érintkezésbe szomszédos mikroszálak. [C.67]
Tekintsük a három fehérje monomerek ábrán. 14-1. Megegyezés szerint a komplementer kötődoméneket, amelyek ábrázolt formájában kiemelkedések és bemélyedések, melyik a monomerek láncot alkotnak intim kapcsolatot. bármely dezmoszóma. és mi nem fog működni sem egyik, sem a másik. [C.260]
K. dezmoszómák L. emeleten dezmoszómák M. gap junction [c.489]
Fokális kapcsolatok nagyon hasonló a behelyezését az új ACTi-szálak a plazma membrán a simaizomsejtek (Sec. 11.1.14). Más hasonló (de kevésbé steneni) körbefutó struktúra dezmoszómák (ragasztó öv) összekötő hámsejtek rétegekben, és lehetővé teszi kontraktilis kötegek aktin kölcsönhatásba keresztül két szomszédos nlazmaticheskie membrán (Sec. 14.1.3). Ezek a sejt-sejt kapcsolatok vinculin és a-aktinin, talin de nem. úgy, hogy a felerősítés módja az aktin filamentumok a plazma membrán van, hogy valamivel más, mint a fokális kapcsolatok. [C.282]
Dezmoszómák vannak ponton érintkező intercelluláris szerkezet. amely, mint szegecsek, rögzítse a sejteket különböző szövetekben, elsősorban az epiteliális (ábra. 14-10). Arra is szolgálnak, mint kapcsolódási helyek intermedier filamentumok (Sec. H.5) képező szerkezeti keretében a citoplazmába, amely ellensúlyozza nyújtás. Így a intermedier filamentumok a szomszédos sejtek egyesítjük segítségével folytonos hálózata dezmoszómák, behatol a teljes szöveten. Típusa intermedier filamentum. prikrepleppyh a dezmoszómákkal függ sejttípus legtöbb hámsejtek keratin szálakat. szívizomban rostok -desminovye, bizonyos sejtekben, amely a felszínen mozta-vimentinobye (lásd. táblázat. 11-5). [C.480]
Különböző típusú sejt kontaktusok a táblázatban. 12-1. A fő ragasztó típusa érintkezők hash dezmoszómák. Szoros kapcsolatok (és kapcsolatok válaszfalasak gerinctelenek) a fő típusai a kapcsolóérintkezők. Vezetőképes kapcsolatok btayut kétféle réskapcsolatok és kémiai szinapszisok. Keresztül gap junction kis molekulák is át közvetlenül az egyik cellából a másikba, és a kémiai szinapszis sejtek nem közvetlen kapcsolat, bár nagyon közel vannak egymáshoz (ábra. 12-18). Bemeneti cella szinapszis (preszinaptikus) vschelyaet anyag (neurotranszmitter), amely átdiffundál a szinaptikus hasadékban, és okoz más reakció. posztszinaptikus sejtek. Mivel a kémiai szinapszisok tárgyalja részletesen a 18. fejezetben, akkor nem laknak itt őket. Kémiai szinapszisok nem tévesztendő össze a ritka elektromos szinapszisok. amelyben elektromos impulzusokat át közvetlenül az idegsejtek egy másik keresztül gap junction. [C.211]
Két fő típusa kapcsolódási kontakt ragasztó vegyületek és dezmoszómák. Minden sejtcsoportok egyesítjük egy erős szerkezeti komplexek kötődése elemei a citoszkeleton. Ragasztó vegyületek kötődnek kötegek aktin. és dezmoszómák, intermedier filamentumok. Gap junction szolgálnak intercelluláris kommunikáció és a következőkből állnak csoportok csatorna fehérjék molekuláris lehetővé részecskék. kevesebb, mint 1500 közvetlenül mozgatni az egyik cellából a másikba. A sejteket összefüggő ilyen kapcsolatokat, cseréje sok Orugimi szervetlen ionok és kis molekulák. T, E. ezek kémiailag és elektromosan konjugátum. Réskapcsolatok nagyon fontos, hogy koordinálja a elektromosan aktív sejtek, és úgy tűnik, hogy hasonló szerepet játszik a többi sejt csoportok. [C.486]
Ahhoz, összehúzó komplex lehet létrehozni egy valódi törzs. meg kell támogatni, azaz Meg kell kötni a többi sejtalkotó. Ezért sok aktin (ha nem a legtöbb) kapcsolódik egyik végén a sejtmembránhoz. Ez vonatkozik, borzongással nem járó aktin komplexek (visszahívás, például, hogy a központi gerenda mikrovilli aktin filamentumok csatolt plazma membrán mind a tetején, és teljes hossza mentén). A terület Stresszes tenyésztett sejtekben lehorgonyzott speciális területeken a plazmamembrán. ismert, mivel a rögzítés a lemezek vagy fokális érintkezők (ábra. 10-64). Azonban, a funkcionális jelentőségének kapcsolódó szálak a membránra a legnyilvánvalóbb ilyen rendszerekben. mondható, mint egy gyűrű körülveszi és dezmoszómák szálak itt kell lennie közvetlenül vagy közvetve kapcsolódó plazmamembrán, mint azok csökkentése úgy tervezték, hogy módosítsa a formája a sejt felszínén. [C.116]
Fontos, de még nem teljesített a kérdésre, a kapcsolat a jelenségek imént ismertetett sejtfelismerésben és a tapadás és a kialakulását speciális sejt-sejt kapcsolatok. ami lesz szó a következő részben. Hogy az ilyen kapcsolatok is szerepet játszhat a fent leírt kísérletekben a sejt adhézió. ukazshayut két észrevételt. Először, disszociált sejteket ragadjon az ajkak egy gyors képződése vezetőképes kapcsolatok, amelyek lehetővé teszik a kis ionokra át az egyik cellából a másikba, bár a tipikus kialakulását réskapcsolatok nem figyelhető meg. Ez a fajta ionos kommunikáció jön létre vegyes aggregátumok a sejtek különböző fajokból származó szivacsok. Másodszor, amikor samosortirovke disszociált in vitro sejtek különböző embrionális szövetek legtöbb gerinces adherens sejteket összegyűjtjük a belsejében a gép, általában alkotják a legtöbb ragasztó érintkezők. nazshaemyh dezmoszómákkal. [C.210]
A zsigeri simaizom gerinctelen épült MMC. Az evolúció úgy véli A.A.Zavarzin (1985), ez származott epithel-izomsejtek, vagy primer állandó sletok parenhim ősi metazoans. A zsigeri izomzat gerinctelen sejtek képviselik két fajta. Az egyik típusú sűrű testek jól expresszálódik (vonalak 2 ekvivalens), amelyhez kapcsolódnak a vékony szálak. A másik típusú sejtet nem fejezik ki a sűrű fizikai test. Az utolsó típus nehezen érthető. Az izomsejtekben I típusú miozin szálak fekszenek szabadon a citoplazmában, és az aktin csatolt. A keresztirányú metszetekben izomsejt nem látható elhelyezett körkörösen vékony szálak vastag miozin szálak. látszólag kölcsönhatásba léphet eltérő számú aktin. Rész vastag filamentumok van parmiozinovy rudat, amelyen a laminált miozin. Díszített miofibrillumok és szarkomer hiányzik belőlük. A oldalfelületei cső alakú süllyesztékekbe fordulnak elő MMC (analógok T-rendszer), és pinocitózisos vezikulumok. A nucleus központjában található a sejt. A csökkentés sejtfelszíni egyenetlenné válik, a kiemelkedések miatt sokrasheniya szálakat. sűrű kapcsolódó testületek ferdén. ott dezmoszómákkal és réskapcsolatok ezekben a sejtekben. A sejteket egyesítjük a kötegek. Így zsigeri izmok gerinctelen van sok közös, hogy a gerincesek és megmutatja a párhuzamos fejlesztése ennek a szövetnek az evolúcióban, de van néhány különbség, főleg az adaptív jellegű. [C.135]