Jellemzők lokalizációja gének nemi kromoszómák
Több anyag:
Elemzés a lokalizáció gének ivari kromoszómák kiderült, hogy az X és az Y-kromoszómát különböznek egymástól a genetikai összetétele és a leginkább Onin gének homológ egymással.
Csak kis részletekben az X- és Y-kromoszómák homológ. Ezeken a területeken található allél gének és öröklődés törvényei szerint öröklési Mengyelejev. Egy személy egy allergiás betegség - vérzékenység okozta recesszív gén. Gének alléljai is található az X és Y kromoszómán.
Sok a gének egy nagyobb X kromoszómán nincs allélek
Y-kromoszóma. Ez tartalmaz egy kis csoportja gének, amelyek hiányoznak az X kromoszómán. Gének lokalizálódik nem homológ területek a nemi kromoszómák öröklődik kapcsolódik az X kromoszómán, és kapcsolódik az Y-kromoszóma.
A gén-kapcsolt Y-kromoszóma, az jellemzi, hogy öröklés csak apai vonal (apáról fiúra, majd az unokák - golandricheskoe öröklés). A gének kapcsolódik az X-kromoszómán keresztül öröklött jellegű attól függ, hogy a domináns vagy recesszív alléit. És X - kötött domináns allél szignifikánsan gyakrabban észlelhető nőkben, mivel homogametic (XX), és lehet kapni azt az X kromoszóma az apa és az anya. És X - kötött recesszív allélt gyakran nyilvánul képviselői heterogametic hím, mivel az Y-kromoszómát megfelelő lókusz nem rendelkezik a recesszív alléit X - kromoszóma nyilvánul, hogy egyes számban.
Állapota a genotípus, amelyben miatt nem homológ ivari kromoszómák a fejlődés jeleit találkozik egy allél hívják hemizigóták. Következésképpen, az egyes hím hemizigóta elhelyezkedő gének a nem-homológ részek X és Y - kromoszómák - (hemizigóta genotípus: X és Y, X és Y, Hu D) fejlesztés a megfelelő jelek tőlük függ attól, amit allélek X- és Y - kromoszóma.
Több mint 200 humán gének lokalizált az X kromoszómán.
A recesszív típusú emberekben kapcsolódik X és - kötött örökletes betegségek, mint például:
- Dalton gp (színvakság)
- hemofília (a vér incoagulability)
- angidroznaya ektodermális diszplázia (hiányában verejtékmirigyek)
- myopathia - Duchenne izomsorvadás és Becker
- juvenilis glaukóma (károsodott kiáramlás intraokuláris folyadék)
- retinitis pigmentosa (szűkül a látómező)
- sorvadás a látóideg,
- angiokeratoma (egy bőrbetegség),
- nappali vakság - éjszaka vagy éjszakai vakság,
- egyik formája a ichthyosis és süket-némaság,
- agammaglobulinémia (csökkentett ellenállás a bakteriális betegség)
- Ectodermális dysplasia. Tünet ectodermalis diszplázia látható veleszületett elváltozások ectodermális szerkezetek: bőr, a haj és a körmök, részleges vagy teljes hiánya baktériumok a fogak elzáródás alatt a tej és a maradandó fogak, stb A legsúlyosabb elváltozások a bőrön struktúrák, a nyálkahártyák, a haj, a teljes vagy részleges fogatlan súlyos tejfogak minden csoport a tej és állandó fogazat jelenik angidroticheskaya csoport
- giposozrevanie - örökletes zománc hypoplasia annak megsértéséből
- Több mint 60 meghatározó géneket szindrómák mentális retardáció.
Mivel ezek a jelek örökölt recesszív típusú férfiak esetében sokkal gyakoribb, mint a nőknél. A hímek hemizigóta X és Y szerinti loci. Jelenlétében egyetlen allél színvakság vagy hemophilia azok egyetlen X-kromoszóma megfelelő betegség nyilvánul. Nők színvakság vagy hemofília előfordulhat csak a homozigóta állapotban: a jelenléte recesszív allélek mindkét X - kromoszómák X és X is. Sons öröklik ezek a tulajdonságok az anyjuktól (100% fiai, ha az anya homozigóta és 50% -a fiú, ha heterozigóta). Ahhoz, hogy érzékeli a színes vakság vagy hemofília lányai kell egy megfelelő karaktert az apa - X és Y, míg az anya kell heterozigóták egy adott jellemző X A és X. Jel fog megjelenni a 50% leányai így a szülők nem színtévesztő és normál véralvadáshoz, színvakság vagy vérzékenység léphet csak fia. akik öröklik a megfelelő allél heterozigóta anya - hordozója a hibás gént.
- angolkór, ellenáll a D-vitamin (nem alkalmasak az olyan D-vitamin),
- anémia vagy primahinovaya favism (fogadásakor fenacetin, szulfa gyógyszerek hemolízis történik),
- hypoplasia zománc elvékonyodása zománc kíséretében fogak elszíneződését.