Jellemzők, hogy ön a szüleitől örökölt
Van barna szeme, mint az anyám, és a hosszú lábak, mint az apám. Nem csoda! Végtére is, mindannyian örököltünk két példányban a gén mindkét szülőtől.
Mi más, eltekintve a külső jelek, eleinktől?
Vizsgáltuk a legújabb kutatások a genetika és felfedezte meglepő tény. Itt van, amit át lehet küldeni nekünk öröklés útján ...
1. Magas koleszterin
Sokan úgy vélik, hogy a magas koleszterinszint kapcsolódik diéta. Szeretné boldogan éltek? Egyél gyümölcsöt és zöldséget, és több lépés.
De néha a magas koleszterinszint nem függ az életmód és táplálkozás, valamint az örökösödési. 1-ből 500 ember van egy bizonyos genetikai mutációt. Ez vezet az a tény, hogy az emberek nem bontják a koleszterin és felhalmozódik a vérben. Ezek az emberek fognak emelni koleszterin még a vegetáriánus étrend.
2. A hajhullás férfiaknál anyáról
Az egyik a géneket, amelyek szerepet játszanak a kopaszodás, található az X kromoszómán. Men örökölni az anyjuktól. De nem hibáztatom anya és minden rokonai a haj elvékonyodása a koronát. Vannak más részt vevő gének alopecia, beleértve az apjától örökölte. Ezen kívül a szerepét a hajhullás és a környezeti tényezők.
3. Progress in tanulmány
Amikor anyám inti a gyermek a két, jelezve, hogy ő egy jó tanuló, ő részben igaza. Az iskolai teljesítmény 55% -ban függ az öröklődés. Felelős sikereket tanulmány több ezer gén egyszerre. Tehát, ha a szülők azt mutatták, szokatlan intelligencia az iskolai évek, akkor is van valamennyi feltétele ennek.
4. Szerelem kávé
Iszol egy csomó kávét? Blame a gének! A kutatók összehasonlították az emberek, akik nélkül nem lehet élni a kávé, és aki tud nélküle. Kiderült, hogy az utóbbi van egy bizonyos gén, ami miatt a felszívódása koffein lassabb. Ezért nem kell a kávét rendszeresen, hogy vidámabb.
5. típusú diabétesz érett fiatal
A diagnózis „2. típusú diabétesz” általában fel az embereket, hogy a felnőttkort. De előfordul, hogy még a gyermekek és a fiatalok aktív életstílushoz van a betegség tüneteit. Között a betegségével, hogy az úgynevezett „típusú diabétesz érett fiatal.” Úgy tűnik, ennek eredményeként az azonos genetikai mutációt, de a helytelen táplálkozás is szerepet játszik negatív szerepet.
6. Színvakság anyáról
Az képtelenség megkülönböztetni bizonyos színek leggyakrabban örökletes. A gén befolyásolja a színvakság, megy fiai anyák. Kiderült, hogy szenvednek a színvakság elsősorban hím. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy csak egyetlen hibája az anyai X kromoszóma nem kompenzálja, és a nők ebben az esetben a „csere” X kromoszómát az apjától.
7. laktóz intolerancia
Meglepő módon, 65% -a felnőttek csökkent képes megemészteni a laktóz (tejcukor). Blame egy adott gént. Amíg a gyerek kicsi, és ez szükséges a túlélés a tej, a szervezet által termelt enzim megemészteni a laktózt. Az életkor, a képes megemészteni tejtermékek csökken. Csak egy része az emberek a világon van tolerancia laktóz gén, ami azt jelenti, hogy bármely életkorban képes megemészteni a tej nélkül kellemetlen következményekkel jár.
8. Vezetői
Amit gyanúja, a tudósok megerősítették: meghajtó nem adott mindenkinek. Meg lehet tanulni a közlekedési szabályokat, és adja át a jobb oldalon, de ha van konkrét változások gének, amelyek befolyásolják a térbeli orientáció, a reakció sebessége és a memória, elvinni ellenjavallt. Te figyelmetlen vezetés, és gyakran kap egy balesetben. By the way, a tudósok azt mondják, hogy ezek a változások a gének 30% -a férfi.
9. rövidlátás (myopia)
Hajlam öröklődik rövidlátás. Ha mindkét szülő szenved a betegségben, a kockázat myopia a gyermek 50%.
Azonban a tudósok úgy vélik, hogy nem tudjuk minden okolható a genetika. Töltsön kevesebb időt a számítógép, és ne a szem megerőltetése, míg a kockázat myopia jelentősen alacsonyabb lesz.
10. Népszerűség
