Jellemzői antivirális immunitás 1
Antivirális immunitás kezdődik a bemutató szakaszában a virális antigén helper T-sejtek.
Hatékony antigénprezentáló tulajdonságainak vírusfertőzés dendritikus sejtek, és az egyszerű herpesz és retrovírusok által okozott fertőzések - Langerhans sejtek.
Immunity arra irányul, hogy semlegesítés és eltávolítását a szervezetből a vírus és annak antigének és a vírussal fertőzött sejteket. Termelt ellenanyagok során vírusos fertőzések, amelyet közvetlenül a vírussal fertőzött sejteket vagy velük. Ebben az összefüggésben különbséget két fő formája az antitestek fejlődését antivirális immunitás:
1) vírusneutralizációs antitestek; Ez megakadályozza, hogy a vétel a vírus sejtbe való behatolás és annak belsejében. Opszonizáció vírus antitestek révén elősegíti annak fagocitózis;
2) immun lízise vírusfertőzött sejtek ellenanyagokkal részvételével. Az intézkedés alapján elleni antitestek antigének felszínén expresszálódik a fertőzött sejt, ez a komplex kapcsolódik, hogy kiegészítse a későbbi aktiválását, ami az indukciós komplement-dependens citotoxicitás és halál vírus-fertőzött sejtek.
Elégtelen koncentrációja antitestek fokozhatja a vírus replikációját. Néha antitestek védik a vírus hatására proteolitikus enzimek, sejtek, amelyek, miközben a vírus életképességét megnöveli a virális replikációt.
A semlegesítő ellenanyag jogszabály közvetlenül a vírus csak abban az esetben, amikor elpusztítja egy cella van elosztva a többi.
Amikor a vírus mozog sejtről sejtre citoplazmatikus hidak, nem érintkezik keringő antitestek, a fő szerepet a fejlesztés immunitás játszik a celluláris mechanizmusok előtt Sun ?? ez az intézkedés a specifikus citotoxikus T-limfociták, T-effektorok és a makrofágok. A citotoxikus T-sejtek közvetlenül érintkezik a célsejt, növelve annak permeabilitását, és okozva ozmotikus duzzadási és membrán szakadás a tartalmát a környezetre.
A mechanizmus a citotoxikus hatások aktiválásával kapcsolatosak membrán enzimrendszerek sejtadhéziós zónában citoplazmatikus formában hidak a sejtek között, és az intézkedés a limfotoxin. Specifikus T-ölősejtek után jelenik meg 1-3 nappal a fertőzés után a vírus a szervezet, tevékenysége éri el a maximumot egy hétig, majd lassan csökken.
Az egyik tényező az interferon antivirális immunitást. Ez képződik azokon a területeken a vírus replikáció és okozva specifikus gátlása transzkripciójának a virális genom és elnyomása fordítása virális mRNS, amely megakadályozza a felhalmozódása a vírus a célsejt.
Makacsul tartja magát a vírusellenes immunitás változó. Számos fertőzések (bárányhimlő, mumpsz, kanyaró, rubeola) mentességet elég ellenállóak, és ismételt betegség rendkívül ritka. Kevésbé erős immunitást fejleszt légúti fertőzések (influenza) és bélrendszerben.