Jelei nemhez kötött
Most pedig, hogy a vita a jellemzői a nemhez kötött, azaz a jellemzők, amelyek gének által meghatározott található az X kromoszómán. X- és Y-kromoszómák nemi kromoszómák, míg mások autoszomális kromoszóma. Y-kromoszómát tartalmaz nagyon kevés genetikai anyagot. A nőknek két X kromoszóma, míg a férfiak - csak az egyik. Mivel a férfiak csak egy X kromoszómájuk van, akkor szinte összes gén benne (nem csak a domináns, hanem recesszív) nyilvánulnak meg a fenotípust. Ez azért van, mert az X-kromoszóma génjei, általában van egy pár Y-kromoszómát: már csak egy példány ezen gének. Ennek eredményeként egy ilyen funkció, férfi egyedekben amelynek csak egy allél recesszív gén található az X kromoszómán, egy fenotípus azonos homozigóta nőstény hordozó szervezetet ilyen allél - egyik mindegyikében az X-kromoszómán. Ha a gén az X kromoszómán hibás, a hiba a férfi jelenik meg. A legjellemzőbb példa egy színvakság (vakság). Színes vakság sokkal nyilvánvalóbb a férfiak által meghatározott, ez a hiba gén található az X kromoszómán, ami rendellenes működését a retina.
Nézzük az esetben, ha egy nő egy hordozó gén színvakság. Azt nem lehet tudni, hogy ez egy hibás gént a genomjában. Jelöljük a normál X kromoszóma, mint X-C és a kromoszómán, amelyben a hibás gént - X. A partnere egy normális X kromoszóma (X-C) és az Y-kromoszóma (ábra. 4.3).
Ábra. 4.3. Az öröklés színvakság. Anya egy fuvarozó a betegség
Genotípus XX megfelel egy normális nő, XX-C - normális nő, hogy egy hordozó. A genotípus XY normális ember, egy X-CY - ember színvak. Ön szabadon felhívni a bárokban Penneta, hogy az eredményeket egy kereszt között egy normális női és férfi színvak ábrán látható. 4.4. Minden hím utód lesz normális, és minden nőstény utódok viszi a gén színvakság.
Ábra. 4.4. Az öröklés színvakság. A fuvarozó a betegség az apa
A funkciók, nemhez kötött függetlenül öröklődik a jellemzőit meghatározó a padlóra. Sok tünetek mutatkoznak eltérő a férfiak és a nők, még ha az egyes elmék szinte azonos genotípus. A legjobb példa erre a kopaszság. A férfiak, akik heterozigóták ezt a karaktert, megkopaszodik korán, míg a nőknél a szőr a fejen tárolják, amíg a menopauza. A növekedés az emberi jól meghatározott padlón.