Immunrekonstitúciós a nyálkahártyát a légutakat

Az immunrendszer a nyálkahártyákat.

A nyálkahártya és a vírusfertőzés.
Nyálkahártya felülete az eredeti átjáró a legtöbb fertőző ágensek, amelyek között lényeges légúti és enterális vírusok. Többek között e fertőzések az immunrendszer használ mind a nem specifikus és specifikus mechanizmusokat.
Emellett indukciós szisztémás immunitást, az indukciós helyi immunitás fontos szerepet játszik a védelem vírusos kórokozók fertőzik, vagy a nyálkahártyákon. Jelentős szerepet játszik a betegség megelőzése, illetve a hasznosítási játszott szekretoros IgA. Specifikus megelőzésére vírusfertőzések, ami fontos a nyálkahártyái immunitást, figyelembe kell venni, hogy a semlegesítő IgA, jelen a nyálkahártyákon lehet vérből nyert szérumból extravazációjában sejtek vagy szekretált submucosalis szövetében. Felülírva a stratégia alapján kell az indukciós szekretoros IgA a nyálkahártya helyei a vírus szaporodását.
Kevesebb hatékonyan stimulálja képződését szérum IgA magas titer, majd extravazáció gradiens a tüdőben> mint nasopharynx>, mint a bélben. A keringő VNA magas koncentrációban védelmet nyújthat az alsó légutakban, mivel megvédi a felső légutakban, és az alsó béltraktus elsősorban függvénye semlegesítő szekréciós IgA.

intesztinális szekréciós IgA döntő szerepet játszik védelmében gyermekbénulás ellen. A parenterális vakcinázás inaktivált vakcina csak jelentéktelen hatással van az IgA termelést nyálkahártya. Azonban az erős IgA-válasz fordul elő az emberek korábban orálisan immunizált - egy élő, majd inaktivált vakcinák.
Az immunrendszer alapul nyálkahártya limfoid szövet társított nyálkahártya-felületek (MALT), beleértve a bél limfoid szöveteivel (GALT), a hörgők (BALT) és nazális (NALT), valamint az emlő, nyálmirigy, könnymirigyek, és az urogenitális szervek. Ez legjobban tanulmányozott GALT rendszer, amely képviseli a szervezett limfoid képződmények, például a Peyer-plakkok, függelék, mesenterialis nyirokcsomók, és magányos nyirokcsomók. Peyer-féle tapaszok germinális központok, amit főként a termelő B-sejtek IgA, és zónák tartalmazó túlnyomóan T-sejtek. Egyéb MALT rendszer szervezett ilyen módon.
Vakcina vírusok megfertőzni a nyálkahártyák és a kiváltó helyi immunitás, fontosak. A legtöbb oltóanyagot nem okozott lokális és szisztémás immunitást parenterálisan beadva. Azonban néhány adjuvált vakcinák indukálnak helyi immunrendszer helyi vagy szisztémás alkalmazást.
A fertőzés megelőzésére, a test egyes vírusok, különösen influenza vírusok, fontos szerepet játszik az indukció helyi immunitás, és mindenek felett, a szintézis IgA-antitestek. Azonban, a legtöbb vírus vakcinák - inaktivált és parenterálisan. Ezek a vakcinák képesek kiváltani szisztémás immunitást, de alig vagy egyáltalán nem ok a helyi immunitást a nyálkahártya.
Konkrét megelőzésére emésztőrendszeri és légúti fertőzések ismeretét igényli a helyi immunrendszer mechanizmusok, amelyek védik a nyálkahártyákat a fertőző ágensek.

Az elején a múlt század végén megfogalmazott elmélet helyi immunitás, ami adta az első lökést a használata az orális immunizálás tífusz elleni. Ezt követően már felhalmozott bizonyítékokat fontos szerepet játszanak a helyi védelmi tényező számos vírusos fertőzések, de a valódi természetét ezek a folyamatok továbbra is tisztázatlan. A megújult érdeklődés erre a problémára volt köszönhető, hogy a felfedezés immunglobulin. Igazolást és annak szekrécióját a plazma sejtek a nyálkahártya.

Ezek az alapvető vizsgálatok kezdetét jelentette egy új korszak a fejlesztés alkalmazott immunológia és kapott ragyogó megerősítése és továbbfejlesztése. Különösen azt találtuk, hogy az IgA - a legfontosabb immunglobulin külső titkok, a fő biológiai funkciója az, hogy megvédje a nyálkahártya fertőző ágensek. További vizsgálatok megerősítették a vezető szerepet a működését IgA kiválasztó immunrendszert.
A legvalószínűbb mechanizmus vírust semlegesítő IgA, hogy megakadályozzák a vírus miatt a megcélzott sejtek a nyálkahártya, bár más mechanizmusok vírusneutralizációs antitestek. Ez a folyamat nagymértékben függ az epitóp specificitását, izotípus és koncentrációja antitestek és a vírus, valamint hogy milyen típusú a célsejtek. Van egy alternatív más hasonló ellenanyagokat, IgA nem tudja megakadályozni tapadását a vírus sejtreceptorokhoz, de képesek gátolni behatolását a sejtbe vagy annak replikációt, mivel úgy találták, hogy az influenza vírus. Olyan mechanizmus, amely a közelmúltban lett beállítva tartalmaz intracelluláris vírusneutralizációs áthaladás közben szekretoros IgA köztes elem révén hámsejtek.
Ez lehet az eredménye a kölcsönhatás transcytotic tartalmazó vezikulák IgA, vezikulumok, amelyben a vírus szaporodik. Ha ez a mechanizmus a sejten belüli semlegesítés zajlik in vivo, hogy ez azt jelenti, hogy az IgA hozzájárulhat nemcsak véd a vírusfertőzés a nyálkahártya, hanem véget neki.

BRT - helyreállítása immunitás a nyálkahártyák, a légúti és ENT
Régi alapvető PROGRAM
ELSŐ HÉT
14-15-17-27-131-706
MÁSODIK HÉT
55-85-474-588-119-161
HARMADIK HÉT
388-10-13-14-55-274
NEGYEDIK HÉT
420-759-811-422-588-665

Minden program végrehajtására az bázisok intervallum, vagy időközönként 5-7 percig.
Általános tanfolyam - 1 hónap és egy kis szünetet a két hét és az ismétlési sebessége.

NEW BASIC PROGRAM
Az alábbiakban a program számok
DÉLELŐTT
610-496-140-530-703
ESTE
478-289-109-110-239
Minden program végrehajtása egyszer egy tetszőleges intervallumban.

Tanfolyam- 1 hónap ismétlés után egy két hetes szünet