hormonok kémia
A kémiai szerkezet hormonok és más biológiailag aktív anyagok szabályozási kérdéseket (például növekedési faktorok, interleukinek, interferonok, kemokinek, angiotenzineket, Pg, és mások) vannak osztva a peptidet, szteroid-származékok, az aminosavak és az arachidonsav.
Peptidnyegormony poláris anyagok, mely közvetlenül nem képes behatolni a biológiai membránokon. Ezért, a szekrécióhoz, a mechanizmus a exocytosis. Emiatt, peptid hormonok receptorok vannak beágyazva a plazma membrán a célsejt, és jel adása, hogy az intracelluláris struktúrák szállítására második mediátorok.
TranslyatsiyamRNK és összeszerelése polipeptidlánc előfordul tartályokban durva endoplazmatikus retikulum (ergastoplasm).
Posttranslyatsionnayamodifikatsiya (például glikozilezés - csatlakozott a polipeptid-lánc szénhidrát-molekulák, így a képződését glikoproteinek) és képződés játszódik szekréciós vezikulumokban komplekseGoldzhi.
exocitózisban. szekretoros vezikulák tartalmazó peptid hormonok (peptidek, polipeptidek, proteinek, glikoproteinek), összeolvad a belsejében plasmolemma kiválasztó sejtek; kapott buborék tartalom a sejten kívül. Exocytosis serkenti a sejtek a membrán depolarizációja által kiváltott növekedés a Ca 2+ koncentráció a citoplazmában.
Steroidnyegormony. mineralokortikoidok, glükokortikoidok, az androgének, ösztrogének, progesztinek, kalcitriol. Ezek az anyagok - származékok a koleszterin - nem-poláros, így könnyen behatolnak át a biológiai membránokon. Emiatt, a váladék a szteroid hormonok zajlik részvétele nélkül szekréciós vezikulumokban. Ugyanezen okból receptorok nem-poláris molekuláknak belsejében található a célsejtben. Ezeket a receptorokat általában az úgynevezett nukleáris.
Koleszterin belép a sejtbe kívülről.
szintézise szteroid hormonok - többlépcsős folyamat, amely akkor részvételével több tucat enzimek található a sima endoplazmatikus retikulum és a mitokondriumban.
Proizvodnyeaminokislot - tirozin (jódtartalmú pajzsmirigy hormonok, norepinefrin, epinefrin és dopamin), hisztidin (hisztamin), triptofán (szerotonin és melatonin)
nem-poláris molekuláknak a tiroxin (T4) és trijód-tironin (T3) vannak kialakítva hasításával a jódozott (érett) tiroglobulin a fagolizoszómák pajzsmirigysejteket és ezen keresztül a bazális részét plasmolemma pajzsmirigysejteket be a véráramba. Ezek a receptorok a nukleáris.
A katekolaminok nem hatolnak a membránokat, tárolják őket szekréciós vezikulumokban, és kiválasztódik a sejtből exocitozissal. A receptorok vannak beágyazva a plazma membrán a célsejtek.
Proizvodnoegistidina - hisztamin [4- (2-amino-etil) -imidazol] - a termék a dekarboxilezési a hisztidin. hisztamin receptorok vannak beágyazva a plazma membrán a célsejtek.
Proizvodnyetriptofana - melatonin (N-acetil-5- metoxi-triptamin) és szerotonin (5-hidroxitriptamin). A receptorok vannak beágyazva a plazma membrán a célsejtek.
Proizvodnyearahidonovoykisloty (eikozanoidok, vagy prosztanoidok). Az eikozanoidok (a grech.eikosi - húsz) áll (például arachidonsav) 20 szénatomot tartalmaz. Ezek közé tartoznak a prosztaglandinok (PG), tromboxánok, a prosztaciklineket, leukotriének, gidroksieykozotetraenoevaya (HETE, az angol. Továbbiakban hidroxi) és epoksieykozotrienoevaya sav, valamint ezek származékai savak. Minden eikozanoidokat nagy és sokoldalú fiziológiai aktivitás, sokan csak akkor működik a sejten belül.
Arahidonovayakislota - zsírsav-mozgósított sejtmembrán foszfolipidek foszfolipáz A2. Az arachidonsav is képződik hasítással diacilglicerin. Az arachidonsav oxidáljuk háromféleképpen: keresztül ciklooxigenáz (ciklooxigenáz út képződött Pg, tromboxánok, prosztaciklinek), lipoxigenáz (lipoxigenáz útvonal képezi leukotriének, 5-HETE) és epoxigenáz arachidonsav (CYP2J2 családból származó citokróm P450, képződnek HETE és epoksieykozotrienoevaya sav).
prosztaglandinok. Ismert PGG2 (prekurzor PGH2) PGH2 (prekurzora prosztacikiinek és trom), PGI2 (prosztaciklin is nevezik), a PGD 2. PGE2 és PgF2. Ezek a biológiailag aktív endogén zsírsavak szabályozzák számos funkciót: növeli a vaszkuláris permeabilitást, befolyásolja kontraktilitást MMC hajók és a hörgők, megváltoztathatja a fájdalomküszöböt, serkentik a váladék a gyomornedv. Pg használt szülés megindítására. A fejlesztés számos patológiás feltételek is társított intézkedés Pg (gyulladás, asztma, daganat növekedés) és a PGE2 hatásos pirogén modulátor és metasztázis a rákos sejtek.
prosztaciklin (beleértve PGI2) kialakítva PGI2 gátolják a vérlemezke-aggregáció; MMC oka értágító.
tromboxán - csoportot befolyásoló vegyületek vérlemezke-aggregációt, csökkenést okoznak a vaszkuláris MMC.
leukotriének. Ismert leukotrién A4 (elődje a leukotriének) B4. C4. D4. E4. F4. A leukotriének aktivitását befolyásolják számos ioncsatornák (vagy közvetlenül, vagy egy protein-kináz) és exocitózis feldolgozza MMC kontrakciót okoz belek és az erek, amelyek a gyulladás mediátoraira.
HETE - gidroksieykozotetraenoevye sav és származékai felszabadulását elősegítő Ca 2+ a vnutrikletochnyhkaltsievyh depov monociták és makrofágok hatásos érösszehúzó szerek, proliferációját serkentő különböző sejttípusok.
Epoksieykozotrienoevyekisloty stimulálják az Ca 2+ a sejten belüli kalcium üzletek serkentik transzmembrán Na + -H + -exchange, sejtproliferáció, amelyek értágító.
a membrán foszfolipidekből is képződik faktoraktivatsiitrombotsitov (PAF), kapcsolatos a legerősebb spasmogenjei.
Mehanizmydeystviyagormonovnakletki, érjük
Információ kölcsönhatások lépnek fel végre az endokrin rendszer, biztosítja a következő eseménysorozatot:
hormon retseptorkletki cél (vtoroyposrednik), érjük otvetkletki
Mindegyik hormon fejt ki a célsejt szabályozó hatása csak akkor, ha ez, mint egy ligandumot kötődnek egy specifikus receptor fehérje részeként a célsejtben.
Tsirkulyatsiyavkrovi. Hormonok keringenek a vérben szabad vagy komplexben a kötő fehérjék (T4. T3. A szteroid hormonok, az inzulin-szerű növekedési faktorok, növekedési hormon). Kötődés ezek a fehérjék jelentősen megnöveli a felezési hormonok. Így a T4 a komplex kering az 1. héten, míg a felezési ideje a szabad T4 pár percre.
Receptor és második messenger a 4. fejezetben, „celluláris kölcsönhatásokat.”