Hígított kénsavat - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Hígított kénsavat
Hígított kénsavat (koncentráció kevesebb, mint 75%) reagál a legtöbb fémmel. Ez elég gyorsan korrodálódik vas, szén acél, cink. Tömény kénsavat nincs hatással a fémek. Ezért tárolhat a vas tartályok és dolgozni vele használni a vasúti berendezések használt öntöttvas csövek. [1]
Hígított kénsavat könnyen reakcióba lép az sok fémet, felszabadító hidrogén és sót képezünk. A reakcióban hígított kénsav, valamint egyéb savak, a fémek fordul elő, mint ismeretes, a helyettesítési hidrogénatomok fématomok a savas. Egészen más a reakciót oly módon fém tömény kénsavval melegítés mellett. [2]
Hígított kénsavat hat gyengén O. [3]
Erősen hígított kénsavat lassan hidrolizál észtersávot nonil-alkoholt, és az acetaldehid. [4]
Alkalmazott is tiszta híg kénsavat (d 1 108 - f - - - 1115), amelyet úgy készítünk, hogy 1 rész tiszta koncentrált H2SO4 5 rész desztillált vizet. Ehhez egy porcelán vagy üvegedénybe vizet kimérünk és ehhez fokozatosan öntjük keverés közben, tömény kénsav. A mennyiségi meghatározásához körülbelül 0 2 g H2SO4 (pontosan lemért) bemértünk egy Erlenmeyer-lombikba 10 ml lezárjuk, és kis részletekben hozzáadunk 50 ml vizet (óvatosan. [5]
4 ml hígított kénsavval (fajsúly 42 1), és öntjük egy fiola 8-10 ml. [6]
Amikor használt izomerizációs híg kénsav szükséges átalakítani a fűtési aldehidek ketonok, ahol az átalakítás a teljesebb, annál nagyobb a sav koncentrációja, amely elősegíti a mobilitás a aldehid hidrogénatom és az alábbi csoportok egyike. [7]
A sóoldatot hozzáadásával híg kénsav kivonatok sárgásbarna NOx gőzök. [8]
Korleysu) 100 ml híg kénsavat, és melegítjük. A kiáramló gázt hajtunk át az abszorbeáló töltött csövön kénsavval és után 2 kalcium-klorid csővel. A szén-dioxidot abszorbeálja a felfüggesztett 2 csövek nátronmésszel. [9]
Ezután, a lehűtött masszát hozzáadjuk híg kénsavat. egy kis feleslegű nátrium-versus számítási semlegesítjük. Elválasztjuk az alkoholos-oldatot, a vizes folyadék, egyszer kirázzuk egy kis mennyiségű alkohol, amely csatlakozik az össztömeg; Removal utóbbit vízben oldunk, hogy az alkohol addig desztilláljuk, amíg a hőmérséklet eléri a forráspontja az alkohol. A vizet elválasztjuk a desztillátumot, és az alkohol réteget, szárítás után kalcinált Glauber-só, csatlakozik a A desztilláció maradékának. Az alkoholos oldatot savak ismét kezeljük nátrium további 3-4 alkalommal, ami után az alkoholát vízzel elbontjuk, az elválasztott alkoholos fázist egy új mennyiségű vízzel és az összes vizes folyékony semlegesítés után fele nátrium-kénsavat, füstölgő a poharat a tökéletes kihalás szag az alkohol és más illékony semleges termékek reakciót. Semlegesítjük gyengén alkalikus forró oldathoz, az elegyet lehűtjük és keverés közben, így finom kristályok Glauber-só, amelyet szívatással szűrjük, és mossuk a szűrőn kétszer kevés hideg vízzel. Ledesztillálása után az olajos savat vízgőz a retorta időről időre hozzáadunk néhány csepp H2S04 és desztillációs folytatódik mindaddig, amíg a hűtött tűnik benzoesav lemezeket. A tapasztalat azt mutatja, hogy a felszabadulás a sav során hiányos egész benzoesav marad a só formájában. Ahhoz, hogy megszabaduljon a kis mennyiségű áthaladt a végén benzoesav; desztillátumot ismét meghaladja a korábban hozzáadunk néhány csepp nátrium-hidroxid, hogy kötődik-benzoesav. [10]
A lombikba 20 ml hígított kénsavat (1: 10), hogy bemutassuk 0 2 g kristályos ón-klorid, 2 g fém cinket, azonnal lezárt lombikban, fúvóka, ahol az előre öntsük 5 százalékos az oldathoz ólom-acetát, vagy korábban elhelyezett egy labdát a vatta, átitatott oldattal ecetsav ólom, préselt lemezek között szűrőpapír és idő - lazítás, és tegye bromnortutnoy papírcsík, a fentiek szerint. Az összeszerelt készülék hideg vízbe helyezik, és tegye egy sötét helyen, vagy fel szórófejsapkája sötét papír, hogy megszüntesse a fény hatására a bromnortutnuyu papíron. Ha egy órán belül bromnortutnaya csík változatlan marad, úgy véljük, hogy az arzén a vizsgálati minta hiányzik. Amikor egy pozitív választ bromnortutnaya csíkot színes sárgás-barna színű. Valamennyi felhasznált reagens legyen tiszta és mentes az arzén. [11]
A pH az elektrolit hozzáadásával állítjuk be hígított kénsav. [13]
Erősebb kezelés forró híg kénsavval vezet egy kis mennyiségű oxid, valamint egy megfelelő pinakolon és más reakciótermékek. [14]
A sósav és híg kénsavat nem oldódik antimon. [15]
Oldalak: 1 2 3 4