Glükózaminoglikánok (mukopoliszacharidok)
Glükózaminoglikánok kötőszövet - lineáris egyenes láncú polimerek nye. felépített ismétlődő diszacharid egység. A szervezetben a glikózaminoglikánokat nem találtak szabad állapotban, azaz a formájában a „tiszta” szénhidrátok. Ők mindig jár a nagyobb vagy kisebb mennyiségű fehérje. Összetételük mindig tartalmazza a maradék egy monomer vagy glükózamin vagy galaktózamin. A második fő monomer diszacharid egységek által képviselt két faj: D-glükuronsav és az L-iduronsav savak. Jelenleg egyértelműen megfejtette a szerkezete a hat fő osztálya glükozaminoglikánok (fülre. 21,2).
A hialuronsav-ben fedezték fel a üvegtest a szem. Az összes glükozaminoglikánok hialuronsav magasabb mol. tömege (100,000-10.000.000). Százalék kötött fehérjék hialuronsav a molekulában (részecske) proteoglikán nem több mint 1-2% -át súlyát. Úgy véljük, hogy a fő funkciója a hialuronsav kötőszöveti - vízmegkötő.
Ennek eredményeként a kötelező jellege sejtközötti válik kocsonyás mátrix képes „támogató” sejtek. Fontos szerepet játszik szabályozásában is hialuronsav szövetek áteresztőképességét. Csökkenthető diszacharid ismétlődő szerkezeti egységet egy molekulában hialuronsav:
A kondroitin-4-szulfát és kondroitin-6-szulfát épített egyetlen terv. A különbség a kettő között abban rejlik, hogy a lokalizáció a szulfát-csoport. Annak ellenére, hogy kisebb különbségek a kémiai szerkezete, fizikai-kémiai tulajdonságai a kondroitin-4-szulfát és a kondroitin-6-szulfát-szupervízió
szignifikáns, különböznek; az utóbbi is különböznek az eloszlása különböző típusú kötőszövet (fülre. 21,3).
A dermatán különösen jellemző a bőrben (a bőr). Ő hatásának ellenálló hialuronidáz (here és a bakteriális). Ez az egyik a különbségek dermatán kondroitin-szulfátot. Továbbá, a diszacharid dermatán egység tartalmaz L-iduronsav helyett D-glükuronsav (egy kis mennyiségű D-glükuronsav található ismétlődő egységeket dermatán-szulfát):
Biológiai szerepének dermatán szinte semmit nem tudunk. A szerepe ennek a glükózaminoglikán nem lehet csökkenteni csak egy stabilizációs a kollagén kötegek, mivel a dermatán-szulfát található a ektodermális eredetű szövetek, nem tartalmazó kollagén.
A keratán-szulfátot izoláltak először szarvasmarha szaruhártya a szem, innen a név a glükózaminoglikán. Ezzel szemben, az összes többi glükózaminoglikánok keratán-szulfát nem tartalmaz D-Glu-kuronovoy vagy L-iduronsav:
Megállapította, hogy keratán-szulfátot, elválasztjuk a szaruhártya (keratán-szulfát I), és a keratán-szulfát származó porc (keratán-szulfát II), különböznek a szulfatálás mértékének és szerkezete közötti kapcsolat a peptid rész és keratán-szulfát proteoglikán.
A heparin ismert, elsősorban antikoaguláns. Azonban, meg kell tulajdonítani glükózaminoglikánok, mivel által szintetizált hízósejtek. amely olyan típusú sejtes elemek a kötőszövet. Ez lehet része proteoglikánokból; A glikozil-amino-glukánok egyesít, és kémiai szerkezete.
Heparin eltérően heparin diszacharid egységek mennyisége több, N-acetil-csoportok, mint az N-szulfát. Továbbá, a mértéke O-szulfatálás heparin kisebb, mint a heparin.
A bioszintézis glükozaminoglikánok. Ismeretes, hogy a szintézis a glükózamin és glükuronsav. tagjai a hialuronsav. Ez származó D-glükóz. Azonnali elődei gialuro új-sav - nukleotid (uridindifosfonukleotidnye) származékok N-acetil-glükózamint és glükuronsavat.
Prekurzor szénhidrátcsoportok szulfatált glikozil minoglikanov, mint a hialuronsav. molekula D-Glu-kecske. További epimerizáció következik be glükózamin galaktózamin és glükuronsavat szintézisében a dermatán-szulfát - a iduronsav. Nukleotid ezen vegyületek származékait használunk a bioszintézisében a szulfátéit glükózaminoglikánok, ahol a szulfát szerepel a bioszintézis a glükózaminoglikánok, mint 3'-phosphoadenosine-5'-foszfoszulfát (FAFS esetében). A folyamat során a bioszintézis glükozaminoglikánok jár nagyszámú különböző enzimeket. beleértve transzferázok.
