genom-mutációk
Genom-mutációk. Haploid. Poliploidiát.
Ahhoz, hogy ez az osztály a mutációk változások a kariotípus. csökkenéséhez vezet / számának növekedése kromoszóma határozza meg számos egyedi kromoszómák. Számos típusú genom-mutációk.
1. haploid - csökkent a kromoszómák száma a kariotípus felét. A szomatikus sejtek tartalmaznak egyetlen haploid organizmus (haploid) kromoszómák (n).
Fenotípus haploid a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
• azok nyilvánvaló recesszív gén;
• haploid diploid organizmusok kisebb, mert a sejtek csökkenése miatt a gén dózisok kisebbek;
• haploid szinte eredménytelen, mert a kromoszómák nem homológok, és a folyamat a meiózis kialakított kiegyensúlyozatlan ivarsejteket. Ritka esetekben előfordulhat, hogy kialakítható nem redukált ivarsejtek haploid kromoszómák. A növények, az egyesülés ivarsejtek a folyamat önbeporzás vagy mesterséges poliploida ad diploid homozigóta minden gén, ami nagyon értékes lehet megoldani bizonyos problémákat a kiválasztás.
Természetes haploidtermelésben történik életciklusának kisebb gombák, baktériumok és egysejtű alga. A néhány faj ízeltlábúak és rovarok haploid hímek fejlődő a neplodotvorennyh sejtek. Kísérletileg haploid formák nyertünk búza, kukorica és más növények, amelyek nem beporzás pollen vagy távoli fajból, vagy a virágpor kromoszomális készülékek, amelyek már inaktiváltuk besugárzással (mindkét irányban stimulált parthenogenetikus oocita fejlődés). Haploid embriók nyerhető állatokban. Ehhez a tojás vagy hűtött, ami gyakran okoz számukra, hogy fejlesszék parthenogenetikus vagy megtermékenyített ivarsejt, mely kromoszómák már előre inaktirovany besugárzás,
Az emberek, a haploid kromoszómák megtalálható a normál csak ivarsejtek.
2. Poliploidiát - szeres számának növekedése kromoszóma készlet a sejtben. Jellemzően szomatikus sejtek tartalmazzák a diploid kromoszómaszám (2n), de néha vannak triploidok (3n), tetrashyuidnye (4n) és levéltetű. sejteket, sőt az egész szervezet.
Poliploid néhányszor megismételjük azonos kromoszómák úgynevezett autopoliploidami és nyert átkelés szervezetek tartozó különböző fajok - alloppolioidami.
Kivételesen nagy szerepe poliploid eredetét a termesztett növények és a tenyésztés. Poliploid minden vagy a legtöbb termesztett fajták a búza, zab, rizs, cukornád, földimogyoró, cukorrépa, burgonya, szilva, alma, körte, narancs, citrom, eper, málna. Ahhoz, hogy ezt a listát ki kell egészíteni Timothy, lucerna, dohány, gyapot, rózsa, tulipán, krizantém, kardvirág, és még sokan mások, ember által termesztett és a kultúra. Autopolyploid mutáns növények általában nagyobb, mint az eredeti alakját. Tetraploid, általában egy nagy vegetatív tömeg. Ezek azonban súlyosan csökkent termékenység miatt nem válása meiózis során többfunkciós. Triploidokat - nagy és erős növény, de teljesen vagy csaknem teljesen steril, mert az ivarsejtek általuk előállított tartalmazza a hiányos kromoszómák. Autopolinloidnye fajok szaporítják vegetatív, mert a gyümölcs az ilyen növények nem tartalmaznak magvakat.
Állatok autopoliploidy ismert többnyire a hermafroditák (pl földigiliszták) és fajok parthenogenetikus nőstény - így életképes utód megtermékenyítés nélküli (rovarok, rákok, halak). Ez nagyon korlátozott jelentőségét poliploidiát az állatvilágban is, mert felborítja az egyensúlyt a autoszómák és ivari kromoszómák, és néhány allopoliploidnye formák nyert ember általában terméketlenek.
Poliploidiát származhat: 1) megsértése kromoszóma szegregáció mitózis; 2) fúziós szomatikus sejtek vagy szövetek ihyader; 3) rendellenességek a meiózis, képződését eredményezve gaméta nem redukált kromoszómák számát.
Sok faj leírt meiózis-specifikus géneket. A magasabb rendű növények legszélesebb körben tanulmányozott kapcsolatban genetika meiózis Arabidopsis, kukorica, rozs és a paradicsom. Részeként a genomok jelenleg ismert 15-30 meiotikus gének, amelyek mutációkat (mutációk meiotikus) sérti iniciációs és pontosságát ezt a folyamatot. Különösen az ismert mutációk kukorica: am - neinitsiiruemost meiózis, AFD - nincs ragozás kromoszómák, DSY - hiányos konjugáció és mások. Mindezek a mutációk egymástól függetlenül, jelezve, hogy a gén független ellenőrzési az egyes fázisok a meiózis. Gének, amelyek befolyásolják a meiózis le van írva és a Drosophila. Az egyik 82 ilyen gének, Mei-9 lokalizálódik az X kromoszómán, és vezérli meiotikus rekombináció nőknél.
A tudás a fent leírt mechanizmus lehetővé teszi polyploid mesterségesen indukál mutációt. hogy a legtöbb sikeresen által elért fizikai beavatkozás (besugárzás, hőmérséklet-változás, vagy a hidrosztatikai nyomás) és kémiai (gyógyszerek, alkaloidok, stb) tényezők károsító orsó sejtosztódást. Az első mesterséges növényi allopolyploids nevezett Raphanobrassica (hibrid retek, káposzta, egy sor 9 pár kromoszómát), fogadta a szovjet genetikus GD Karpechenko 1928 N A közel 40 év után a BL Astaurov a személyzet sikerült mesterségesen allotetraploid hibrid két faj selyemhernyó Bombyx.
Emberben, több mint 20% a spontán vetélést abnormális kariotípusú van triploid kromoszómák. Között a szakirodalom egy kicsit több mint három tucat egyének triploidok kromoszóma készlet, van egy lány, egy kariotípus 69, XXX és a fiúk - 69, XXY. A várható élettartam a gyermekek triploid kromoszómák rendkívül kicsi. Szinte mindegyikük meghal az első órát, vagy nappal a születés után. Ennek oka a súlyos hibák a központi idegrendszer (hydrocephalus, spinális / cranialis sérv), és hibák a kardiovaszkuláris rendszer. Előfordulás triploidia oka lehet: 1) a nondisjunction kromoszóma az első meiotikus osztódás egyik szülő, 2) megsérti a második meiotikus osztódás, 3) egy elméleti egy tojás megtermékenyítésben két ivarsejtek. Különben is, az irodalomban nincs leírása újjászületés a családban egy gyermek triploidokat. Esetei mozaicizmus a triploidia (lányok kariotípus 46, XX / 69, XXX és a fiúk - 46, XY / 69, XXY) le van írva a gyermekek száma túlélő 10 éves.
Tetraploid embernél megfigyelt csak az anyag spontán abortusz.