Génmutáció - műszaki szótár, amit én
Amikor besugárzott sperma Drosophila ultraibolya sugárzás (Meller & McKenzie, 1939, Mackenzie és Meller 1940; Demerets, Hollaender Hoolahan és Bishop, 1942) azt találta, hogy a genetikai mutációk okozzák könnyen, de nagy kromoszomális átrendeződések (eredő befolyása alatt röntgen eredményeként rekombináció szünetek okozta ionizáló egyedi részecskék) nagyon ritka, sőt egyáltalán nem merül fel. Megjelenésére vonatkozó adatok hatása alatt UV kis kromoszóma átrendeződések érintő cserék között folytonossági hogy kísérletek röntgensugarak erednek az intézkedések egy ionizáló részecskék, mégis ellentmondásos.
sejtkárosodást. Hatásai természetes vegyi anyagok (ha a főzés élelmiszerek, mint a marha-és hal) vagy szintetikus kémiai anyag (például, benzidin alkalmazunk egy festék), vagy fizikai szerekkel (ultraibolya napsugarak, radon a földről, gamma-sugárzás orvosi eljárások alatt vagy ipari tevékenységek) - mind-mind hozzájárulnak a szomatikus génmutációk. Vannak azonban olyan természetes és szintetikus anyagok (például antioxidánsok) és a DNS javító folyamatok védelmére és homeosztázis fenntartásához. Egyértelmű, hogy a genetika fontos tényező a daganatos, mivel genetikai betegség szindrómák, mint pigmentozum deficiens xeroderma normális DNS-javítás, nagyban növeli a hajlamot, hogy a bőrrák után ultraibolya napfény.
Gene során előforduló mutációk kialakulását ivarsejtek továbbítjuk az összes sejt leszármazottai, és befolyásolni tudja a sorsa a faj. Szomatikus génmutációk a szervezetben előforduló, öröklött csak azok a sejtek, amelyek az a hidrogén-kloriddal mutáns sejtek révén mitózist. Ezek hatással lehetnek a szervezetre, amelyben keletkezik, de a halál az egyén eltűnik a génállomány a lakosság.
Az arány m talált értékeket szélsőértékében funkciók a pontos értékeket egy adott számú populációk. | Összehasonlítása érzékelési képessége genetikus algoritmus, és az algoritmus Vissza szaporítása (BP. Annak a valószínűsége, hogy egy mutációt jelentős hatással az eredményekre. Az alacsony százalékos génmutációk 2. változatát genetikus algoritmus gyakorlatilag lehet találni extrémuma funkciót, annak ellenére, hogy a növekedés a számos közgyűlési kezdődik.
Hatásai génmutációk rendkívül sokfélék. A legtöbb génmutáció nem jelenik meg, mert a recesszív, de ismert egy esetek számának változása csak egy bázist adott gén alapvető hatással van a fenotípus. Az egyik példa a sarlósejtes betegség - által okozott betegség egy személy helyett a bázist az egyik gén felelős a szintézis a hemoglobin. Molekula légzőszervi pigment a felnőtt humán négy polipeptid lánc, amelyhez négy témát prosztetikus csoportok kapcsolódnak. A szerkezet polipeptid láncok attól függ, hogy a hemoglobin molekula oxigénszállító. aminosav-szekvenciáját a normális és a kóros béta-láncok különböznek, hogy egy ponton a kóros hemoglobin láncok glutaminsav helyébe vanillin. Ennek eredményeként ez a látszólag kisebb változás hemoglobin kristályosodik alacsony koncentrációjú oxigént, ami viszont azt eredményezi, hogy az a tény, hogy. A fiziológiai hatását a mutáció az akut anaemia és csökkenti a szállított oxigén mennyiségét a vérben. Vérszegénység nem csak a fizikai gyengeség, hanem vezethet, sérti a szív, a vese és a korai halál az emberek homozigóta citin-tnom allél.
Hatásai génmutációk rendkívül sokfélék. A legtöbb kis gén mutációi fenotípusosan nem jeleníthető meg, mert recesszív, de ismert egy esetek számának változása csak egy alap a genetikai kód egy mély hatást gyakorol a fenotípus. Egy példa erre SERPO-vidnokletochnaya vérszegénység - okozott betegség emberben történő helyettesítésével egy bázist egyik gén felelős a szintézis a hemoglobin. Részletesebben ez a betegség és annak okai vannak leírva Sec.
Genetikai variáció az alapja minden tenyésztési munkát lehet erősíteni a laboratóriumban különböző módokon, nem számítva azokat, amelyek léteznek a természetben. Az expozíció okozhat az új vagy ritka génmutációt, nagy mechanikai változások a kromoszómák, megduplázva vagy elvesztése teljes kromoszóma-sorozattal. Ez tette lehetővé a létezését földrajzi és ökológiai izolált fajok vagy fajták, amelyek képesek a keveredés, ha együtt lesznek, hanem azért is, mert a fogságban próbálja átlépi a fajok tűz verseny elszigetelt fiziológiailag morfológiailag és viselkedésükben, ami soha nem metszik egymást természet.
Fusion spermium és a petesejt, ismert, hogy vezet a megtermékenyítés az utóbbi. Következésképpen minden emberi sejtben kap átlagosan 10 új génmutációk; Így a mutáció nyomás minden generáció az emberek nagyon nagy.
Amikor ezek a kísérletek is meg kellett küzdenie egy különösen nehéz: általában mutánsok alacsony életképessége, amely gyakran jár együtt kedvezőtlen változások kromoszóma szerkezete. És gyakran finomabb változások feltehetően függ az igazi génmutációk, szintén negatív hatást ad és mutánsok, amelyek nem rendelkeznek gazdasági értékét. Mégis lesz a kísérleti vagy a természetben előforduló mutánsok választhat egy kis számú olyan mutáns, nem kedvezőtlen változások, melynek normál vagy fokozott életképességét és a termelékenységet. Az is előfordulhat, hogy a mutációk káros genotípus az eredeti környezetéből, amely kedvezőbb eredményeket párzás után és rekombináció. Jelenleg egyértelmű, hogy az új gének vagy allélok fordulnak elő hatása alatt a sugárzás, általában ugyanolyan típusú, mint a mutációkat, amelyek spontán jellegű. Ez azt jelenti, hogy a genetikai variabilitás jelentősen erősíti a sugárzás és egyéb hasonló tényezők (lásd. P.