Frakcionált desztillációnak 2
A leírásban frakcionált desztillációval egyetértenek abban, hogy megértsék szekvenciális megismétlése a folyamat a párolgás és kondenzáció.
És mi lesz megkülönböztetik a helyreigazítás - Folyamatos több ismétlődését párolgás és kondenzáció folyamatot.
A módszer elve
Frakcionált desztillációs elválasztására alkalmaznak homogén keverékek folyadékok különböző forráspontok, és amelyek nem képezik egymással állandóan forrásban keverékei. Az alapja minden jog frakcionált desztilláció, a fázisegyensúly folyadék-gőz-rendszer, kültéri D. P. Konovalovym, „a dúsított gőz komponense, hozzátéve, hogy a folyadék, ami csökkenti a forráspontot” (azaz több lekgokipyaschim).
A diagramból látható, hogy a fázis egyensúlyi, gőzfázisú visszafolyatási hőmérséklete bármely többet tartalmaz, egy alacsony forráspontú komponenst, mint a folyékony fázis; ahol minden egyes forráspontja megfelelnek jól meghatározott készítmények folyadék és gőz. Így keletkezett gőz a forró kétkomponensű mindig mindkét összetevőt tartalmazzák, de dúsított több illékony közülük (készítmény M1). Amikor teljes kondenzációját ilyen gőz-folyadék kaptunk ugyanolyan összetételű, mint a gőz. A szekunder desztillációs Ezen folyadék gőzt (összetétele M2), dúsított alacsony forráspontú komponens. Következésképpen, ennek eredményeként a gyakori ismétlés a fázis egyensúlyi körülmények (visszafolyató hűtő alkalmazásával) minden egyes első frakciók végső soron kap egy első frakciója az utolsó desztillációs nizkokipyaschny elegyet komponenst nem tartalmazó másik komponenssel. Ennek megfelelően, az utolsó frakció áll tiszta magas forráspontú komponens az eredeti elegy. Ez lényegében az elkülönítés elvét és frakcionált desztillációval.
Levezetése frakcionált desztillációval.
A betáplált keveréket desztilláljuk, gyűjtése több frakcióban, vagy előre meghatározott, hőmérséklet-tartományok, a hőmérséklet-tartományok lehetnek meghatározott változások a desztiiiáció sebességének. Ezután az első frakciót desztilláljuk, ahonnan pedig ledesztilláljuk egy vagy két frakciót; A desztillálást végzett, amíg a gőz hőmérséklete eléri a megfigyelt fölső határt a kezdeti desztillációs E frakció. A maradékhoz hozzáadjuk egy második desztillációs frakció, és továbbra is így, amíg a végén. Tehát többszöri megismétlése frakciókat szedünk hőmérsékleten időközönként kiindulási vagy alap szűkülete forrásponttartomány frakciókat.
2. ábra beszerelése frakcionált desztillációval
1 - hőmérő
2 - reflux
3 - hűtőszekrény
4 - alonzh
5 - vevő
6 - desztilláló lombikba
7 - kapillárisok
8 - Fűtés
A laboratóriumok deflegmátorokat sokféle tervez. Néhány ezek közül a 3. ábrán látható.
3. ábra deflegmátor különböző minták.
a, b - labda - fa,
g - a csomagolt d - Arbuzov, e - Gann
Általánosan használt laboratóriumi golyósmalomban deflegmátorokat (3. ábra, és b) a legkevésbé hatásos; ha az alsó minden egyes labdát a visszafolyató hűtőt ne helyezzen semmilyen fém háló vagy üveggyöngy, hatékonyságát válásukat kisebb, mint, hogy egy üres, hengeres üvegcső.
Más típusú deflegmátorokat nélkül fúvóka deflegmátorokat Arbuzov hatékonyabb (ábra 3d.) És Ghána (ábra 3e.); a pyuslednem hűtőfelület egy felülete a belső cső a folyadékot tartalmazó forráspontja hőmérsékleten között félúton a két forró komponensek keveréke. A legjobb eredményeket biztosítani deflegmátorokat fúvókákkal (ábra 3a.); ezek a tartalmaznia kell egy visszafolyató hűtővel és reflux-fát (3C.).
Gyakran előfordul, hogy a frakcionált desztillációt legjobban végrehajtható csökkentett nyomáson, különösen azokban az esetekben, ahol a keverék komponensek szoros forráspontja hőmérsékleten, de tartoznak a különböző csoportok a szerves vegyületek, mint például alkoholok és a szénhidrogének. A különbség a forró pontok ezen anyagok a vákuum jelentős mértékben nagyobb lehet, mint a légköri nyomás és szétválasztása egy ilyen keverék lesz megfelelően könnyebb.