Fizikai és kémiai bázisok, nedvesítő-
* A zárójelben lévő érték a hiba az utolsó értékes jegy 0 95% -os megbízhatósági szinten
Az adatok elemzése azt mutatta, hogy a vizsgált tárgyak-változás környezeti páratartalom nagyobb hatást gyakoroljon a értéke a poláros komponenst és kisebb mértékben - a teljes felületi energiája és diszperzív komponenst (2. táblázat). A hidrofobicitási értéke a poláris felülete paraffin távú eleme megkétszereződik, ha a környezet páratartalma változás 0% -ról 25%. Amikor ez az érték γ p páratartalom 25% és 100% Prac-illetö ugyanaz, hogy nem zárja ki a nedvesség jelenlétében kondenzálószer felületén a viasz is, ha ψ = 25%. Antisymbatic csökkenés diszperziós-onnoy alkatrész vezetékek (belüli bűnösség a kísérletben) egy szintező a befolyás-TION páratartalom értéke a tetején a teljes nostnoy energiával.
A PET hidrofil felületi jellegnek a poláris és diszperziós összetevőből álló felületi energiája a nedvesség, amely ellentétes a paraffin. Megfigyelt, mivel az éles csökkenését poláros és gyengébb növekvő diszperziós komponens visszavonták cheniem páratartalmú környezetben. Ennek következtében van egy csökkenés a teljes felületi energiája. A PET jelentősen csökkentik γ p és ψ, ha változik a 0% és 100% több, mint 8 mJ / m 2. Ennek az az oka, mint korábban említettük, lehet egy változás a felületi réteg a polimer film miatt a konformációs szerkezetét Menenius áramköri részeket. A teljes felületi energiája nedvességtartalma növekszik általában csökken annak értéke.
Így látható, hogy van egy függőséget-dence értékek θ a környezeti nedvességnek. PET esetén a hidrofil felület használható, mint a munkaközeg, mind a víz és a DMSO, ez a függés symbatically karakter, jelezve, hogy a látszólagos csökkenése polaritás a felülete a PET-Uwe lichenie páratartalom. A hidrofób felületek paraffinba STI vizet használunk SMA-nedvesítő folyadék vezet antisymbatic dence θ-függés a környezeti páratartalom. A rendszerek „paraffin / DMSO” θ függését rh-felületi környezetben nem észlelhető.
Azt találtuk, hogy a páratartalom további növelésével a környezet vezet a következő melléktermékeket: további csepp DMSO (amely növekedése kíséri-θ); terjedése vízcseppek a minta felületén (csökkenti θ). Ez kimutatta, hogy ezek a leletek hiányoznak nulla páratartalom.
Változások a környezeti páratartalom a pivot-novnom befolyásolja az értékeket a poláris és dis-persionnoy komponenseit a felületi energia, valamint kisebb mértékben - a teljes felületi energiája. Növelése a poláris komponenst Uwe-lichenie páratartalom esetében paraffin egész ve valószínűségeket, jelenléte miatt a páralecsapódás a felületen. Csökkentése poláros összetevője PET nedvesség növekedés azzal magyarázható, adszorpciós vízbehatolás nostny felső réteg polimer film.
Deriagin BV Churaev NV Nedvesítő film. Nauka, Moszkva, 1984, 67.
Whalen W. Lai K.-Y. // J. Colloid Interface Sci. 1977. V. 59. P. 483 3. szám.
összegek BV Goryunov Yu.V. Fiziko-kémiai darazsak nova nedvesítő és elterjedését. ML: Chemistry, 1976: 81.
Rabinovich, VA Havin Z.Ya. Egy rövid kémiai kézikönyve. JI. Chemistry, 1978. 146 pp.
Felszíni jelenségek és felületaktív anyagok: Dosszié / szerk. Abramzon AA Shchukin ED JI. Chemistry 1984.
Fowkes F. M. // J. Colloid Interface Sci. 1968. V. 28. P. 493 3. szám.
Felszíni elemzési technikák Auger és X-sugarak, fotoelektron-spektroszkópia / Ed. D. Briggs Shihan MP Mir, 1987.600 az.
EverhartD.S. ReilleyC.N. // Surf. Inter. Anal száma 1981. 3. V. 3. P. 126.
Povstugar VI Kodolov VI Mikhailova SS A szerkezet és a felületi tulajdonságait polimer anyagok alatt MA. M. Chemistry 1988.
Lipatov Yu.S. Határfelületi jelenségek a polimerekben. Naukova Dumka, 1980, pp 87.
Pugachevich PP Beglyarov EM Lavygin ON. In-felszíni jelenségek a polimerekben. M. Chemistry, 1982. 121 pp.
4. Hivatkozások.
Pasynskiy AG "Kolloid Chemistry" 1953.
Fridhsberg DA „Tanfolyam Kolloidkémiai” 1984god
Summ BD Goryunov V. „fizikokémiai alapját nedvesítő és terjesztése.” M. "Chemistry" 1976.