Feladatok elkötelezettség a padlón

Egy személy a normál hallást gén (B) dominál gént süketség és tárolt autoszóma; gén színvakság (színvakság - d) kötött recesszív és az X-kapcsolt. Egy család, ahol az anya süket volt, de ép színlátás, és apja - normál hallású (homozigóta), színvak, színtévesztő lány született normál hallású. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, lányok, gyermekek lehetséges genotípusok és a valószínűség a jövőben megszületett a skme-színtévesztő gyermek normál hallású és süket.

B - normál hallású, b - süketség.
X D - normál látás, X d - vakság.


Anya süket, de van egy normál színlátás BBX D X _.
Apa normál hallású (homozigóta), színvakok BBX d Y.

Lány színvak X d X d X d kapott egyet az apától, a másik pedig az anya, ezért anya BBX D X d.

fiúk
normáknak.
hallás
színvak


Lánya BBX d X d. Annak a valószínűsége, a születési színtévesztő gyermek = 2/4 (50%). Mindegyikük normális lesz tárgyalás a valószínűsége termelő süket = 0%.

A férfi barna szem-gén domináns a kék szem színe (A), és a gén recesszív színvakság (vakság - d), és kapcsolódik az X kromoszómán. Barna szemű nő normál látású, akinek az apja kék szeme volt, és szenved színvakság, feleségül vesz egy kék szemű ember normális látást. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozzuk meg a genotípusok szülők és az utódok esetleges a valószínűsége, hogy a születés ebben a családi színtévesztő gyerekek barna szeme és a padlón.

A - barna szeme, és - kék szem.
X D - normál látás, X d - vakság.


Barna szemű nő normál látású A_X D X _.
Apa nők c X d Y, tud adni a lányát csak aX d. így nézett női c X D X d.
A nő férje c X DY.


P c X D X d X c X D Y

AAX d Y
kék
colorblindness
fiú


Annak a valószínűsége, a gyermek színtévesztő barna szemű születésnapját 1/8 (12,5%), ez egy fiú.

Süketség - autoszomális jele; vakság - a jele, nemhez kötött. Házasságban élő szülők az egészséges gyermek született siket-vak. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyermek, nem, genotípus és fenotípus utódok lehetséges, annak valószínűsége, hogy a gyermekszülés mindkét rendellenességet. Mik az öröklődés törvényeit nyilvánul meg ebben az esetben? Válaszát indokolja.

Egészséges szülők született beteg gyermek, ezért a süketség és vakság recesszív tulajdonságok.


A - joggal. hallás, és - süketség
X D - normák. látás, X d - színvakság.


A gyermeknek aa szülők egészséges, így Aa.
Apa jól, ezért x Mé Y. Ha a gyermek lány volt, ő kapott volna apjától X D, és nem volt színvak. Ezért, a baba fiú, színvakság gén érkezik az anya. Anya egészséges ezért Ogna X D X d.


P c X D X d X c X D Y

Kapcsolódó cikkek