Eukarióta sejt szerkezete és funkciója organellumok
Sejtszervecskék - állandó, mindig jelen van, a sejt összetevők funkciókat látnak el.
endoplazmatikus retikulum
Endoplazmatikus retikulum (XPS). vagy endoplazmatikus retikulum (ER). - odnomembranny organelle. Ez egy olyan rendszer a membránok alkotó „tank”, és a csatornák csatlakoznak egymáshoz, és határoló belső térben egyenletes - ESR üreg. A membránokat egyrészt társított a citoplazma membránon, a másik - a külső nukleáris membránon. Kétféle EPS: 1) durva (szemcsés) tartalmazó a felületén a riboszóma, 2) sima (agranularis) membrán, amely nem viseli a riboszómák.
Jellemzők: 1) szállítása anyagok egyik részéből cellából a másikba, 2) elválasztjuk a sejt citoplazmájába rekeszekre ( „rekeszek”), 3) a szintézis a szénhidrátok és lipidek (sima EPS) és 4) a fehérjeszintézist (durva EPS), 5) egy hely az oktatás Golgi-készülékhez.
Golgi kép
Golgi-készülékhez. vagy a Golgi-készülékben. - odnomembranny organelle. Ez egy rakás lapos „tank” kiterjesztett árrés. Ezekkel a kapcsolódó rendszer odnomembrannyh kis buborékok (Golgi vezikulumok). Mindegyik köteg általában egy 4-X-6 „tank” egy strukturális és funkcionális egység úgynevezett Golgi-apparátusban és dictyosome. Dictyosomes száma egy cellában változik egy több száz. A növényi sejtekben dictyosomes elválasztjuk.
A Golgi-készülék általában található körül sejtmagok (gyakran állati sejtekben közelében a sejt központ).
Funkciók A Golgi-készülék: 1) a felhalmozási fehérjék, lipidek, szénhidrátok, 2) módosítása a bejövő szerves anyag, 3) „csomagolás” membrán vezikulák fehérjék, lipidek, szénhidrátok, és 4) a fehérjék kiválasztását, lipidek, szénhidrátok, 5) szintézise szénhidrátok és lipidek, 6) helyezzük a képződését lizoszómákban. Kiválasztási funkciójának a legfontosabb, így a Golgi-készülék jól fejlett szekréciós sejtekben.
Lizoszómák - sejtszervecskék odnomembrannye. Kis buborékok (átmérő 0,2 és 0,8 mikron) tartalmazó egy sor hidrolitikus enzimek. Enzimek szintetizáljuk a durva EPS, mozgassa a Golgi-készülék, ahol ők egy módosítást, és a csomagolás a vezikulák, hogy elkülönítés után a Golgi-készülékben válik tulajdonát lizoszómákban. Lizoszóma tartalmazhat 20 és 60 különböző típusú hidrolitikus enzimek. Hasítás anyagok nevezett enzimek lízis.
Megkülönböztetni: 1) az elsődleges lizoszómákban. 2) szekunder lizoszómák. Úgynevezett elsődleges lizoszómák, otshnurovavshiesya a Golgi-készülék. Elsődleges lizoszómák olyan tényező, enzimek biztosít exocitózis sejtek.
Másodlagos úgynevezett lizoszómákat, egyesülésével létrejött az elsődleges lizoszómákkal a endocitikus vakuólumokat. Ebben az esetben azok emésztett anyagokat kapott a sejtben pinocitózisa vagy fagocitózis, így nevezhetjük emésztési vakuólumokat.
Az autofágia - a megsemmisítés szükségtelen sejtstruktúrák. Először is, a szerkezet alá pusztítás körülvéve egyetlen membránt, majd a képződött membránkapszulát összeolvad primer lizoszómák, szintén eredményeként jött létre a másodlagos lizoszóma (vacuole avtofagicheskaya), amelyben ez a szerkezet az emésztett. A termékeket az emésztés emésztjük a sejt citoplazmájában, de az anyag és a emésztetlenül marad. Másodlagos lizoszóma, amely tartalmazza a nem emésztett anyagot az úgynevezett reziduális sejtek. Exocitozissal emésztetlen részecskéket eltávolítjuk a sejtből.
Autolízis - önpusztító sejtek miatt bekövetkező felszabadulását lizoszomális tartalmát. Normális esetben a autolízisét zajlik metamorfózis (kihalás ebihal farka békákat), a méh összehúzódását, a szülés után, a gócok szövetelhalás.
A lizoszomális funkció: 1) az intracelluláris emésztést a szerves anyag, 2) a megsemmisítése nem kívánt celluláris és nem-celluláris struktúrák; 3) részt vesz az átszervezés a sejt folyamatok.
Vacuolumok - odnomembrannye organellumok, a „tartály” tele vizes oldatokat a szerves és szervetlen anyagok. A formáció a vacuolumok részt az EPS és a Golgi-apparátus. Fiatal vegetatív sejtek tartalmazó számos kis vakuola, amelyeket azután a folyamat a növekedés és a sejtek differenciálódását fuzionálni egymással és képez egy nagy központi vakuolumokban. A központi vakuóla elfoglalhatnak akár 95% -os térfogat-sejtek érése során a nukleusz és organellumok tolják egyidejűleg, hogy a sejtmembránon. A membrán határoló növényi vakuóla, az úgynevezett tonoplast. Folyadék töltési növényi vakuóla úgynevezett sejt nedv. A sejtlé készítmény tartalmaz vízoldható szerves és szervetlen sók, a monoszacharidok, diszacharidok, aminosavak, vagy a toxikus végtermékek anyagcsere (glikozidok, alkaloidok), néhány pigmentek (antocianinok).
Állati sejtekben kisebbek és emésztési avtofagicheskie vacuolumok kapcsolatos egy csoport szekunder lizoszómák tartalmazó hidrolitikus enzimek. Az egysejtű állatok több kontraktilis vacuole, funkcióját látja ozmoreguláció és kiválasztás.
Funkciók vacuolumok: 1) felhalmozódása és tárolása a víz, 2) a szabályozás a víz és só csere, 3) fenntartása turgor nyomás, és 4) a felhalmozódása vízoldható metabolitok, csere tápanyagok 5) színező a virágok és gyümölcsök és vonzereje ezáltal beporzó és forgalmazók magvak, 6 ) cm. lizoszómákban funkciót.
Endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék, lizoszómák és vakuoláris vakuoláris sejtek egy hálózatot képez. egyes elemek, amelyek mozogni egymásba.
mitokondriumok
A szerkezet a mitokondrium:
1 - külső membrán;
2 - a belső membrán; 3 - mátrix; 4 - Christa; 5 - A multi-rendszer; 6 - cirkuláris DNS.
Az alakja, mérete és a mitokondriumok száma rendkívül változatosak. Az alakja mitokondriumok lehet rúd alakú, kerek, spirál, csésze alakú, elágazó. mitokondriumok hossztartományok 1,5-10 mikron átmérőjű - 0,25-1,00 mikron. A mitokondriumok száma egy cellában elérheti a néhány ezer, attól függően, hogy a metabolikus aktivitás a sejt.
A mitokondrium által határolt két membránok. A külső membrán mitokondriumok (1) sima, a belső (2) képez számos redők - crista (4). Christa növeli a felület a belső membrán, amely kerülnek multienzim rendszer (5) részt az ATP szintézis. A feltöltött belső teret mitokondriális mátrix (3). A mátrix tartalmaz cirkuláris DNS (6), specifikus mRNS riboszóma típusú prokarióta (70S-típusú) Krebs-ciklus enzimek.
A mitokondriális DNS-t nem kapcsolódó fehérjéket ( „csupasz”) van csatlakoztatva a belső membrán a mitokondriumok és a hordoz információt a szerkezet mintegy 30 fehérjék. Az építési mitokondriumok igényel sokkal több fehérjét, így információt a legtöbb mitokondriális fehérje található a nukleáris DNS, és a proteinek szintetizálódnak a sejt citoplazmájában. A mitokondriumok képesek önállóan szaporodnak elosztjuk a kettő. A külső és a belső membrán egy proton tartályt. ahol van egy felhalmozódása H +.
Mitokondriális funkció: 1) az ATP szintézis, 2) az oxigén hasítása szerves anyagok.
Az egyik hipotézis (elméleti symbiogenesis) mitokondriumok leszármazottja az ősi szabad aerob prokarióta organizmusokat, hogy véletlenül behatolt a gazdasejtbe, akkor alakított kölcsönösen előnyös szimbiotikus komplex. Ennek érdekében a hipotézist, a következő bizonyítékokat. Először is, a mitokondriális DNS ugyanolyan szerkezeti jellemzői, mint a DNS-modern baktériumok (zárva egy gyűrű, nem kapcsolódó fehérjéket). Másodszor, a mitokondriális riboszómák és a riboszómák a baktériumok az azonos típusú - 70S-típusú. Harmadszor, a mitokondriális hasadási mechanizmus hasonló a baktériumok. Negyedszer, a szintézis a mitokondriális és a bakteriális fehérjéket elnyomja azonos antibiotikumokat.
A szerkezet a plasztidok: 1 - külső membrán; 2 - a belső membrán; 3 - stroma; 4 - tilakoidok; 5 - gabona; 6 - lamellák; 7 - kukoricakeményítőt; 8 - lipidcseppecskéket.
Plasztidok egyedi növényi sejtekbe. Három fő típusa plasztiszokba. leucoplasts - színtelen plasztidba sejtek, festetlen növényi részek, kromoplasztok - plasztidok általában sárga színű, piros és narancssárga színű, kloroplasztisz - a zöld plasztiszokban.
Kloroplasztokat. A magasabb rendű növényekben, kloroplasztisz sejtek alakja egy bikonvex lencse. kloroplasztisz hossza az időtartam 5 és 10 mikron átmérőjű - 2-4 mikron. Kloroplasztok által határolt két membránok. A külső membrán (1) sima, a belső (2) van egy bonyolult hajtogatási struktúrát. A legkisebb szeres nevezett tilakoidok (4). Csoport tilakoidok, egymásra, mint egy halom érme, az úgynevezett Gránit (5). A kloroplasztisz tartalmaz átlagosan 40-60 grand, megtántorodott. Grana kommunikálni egymással lapított csatornák - a lamellák (6). A membrán tilakoidok fotoszintetikus pigmentek beágyazott és enzimek biztosító ATP szintézis. A főbb fotoszintetikus pigment a klorofill, ami a zöld kloroplasztokat.
A feltöltött belső teret kloroplaszt stroma (3). A stroma gyűrű alakú „csupasz” DNS-t, riboszomális 70S típusú enzim a Calvin-ciklus, a keményítő szemcsék (7). Belül minden tartály tilakoid jelentése proton, H + felhalmozódását. Kloroplasztisz, mint a mitokondriumok, képesek autonóm reprodukcióra elosztjuk két. Ezeket tartalmazza a sejtek a zöld részek a magasabb rendű növények, különösen a sok kloroplasztiszok levelek és zöld gyümölcs. Kloroplasztokat alacsonyabb rendű növények úgynevezett chromatophores.
kloroplasztisz funkció: a fotoszintézist. Úgy véljük, hogy kloroplasztokat kialakult ősi Endoszimbiotikus cianobaktériumok (elmélet symbiogenesis). Ennek oka a feltételezés a hasonlóság kloroplasztisz és a baktériumok számos fejlett funkciók (gyűrű, „csupasz” DNS-t, riboszomális 70S-típusú reprodukáló eljárás).
Leucoplasts. Az alakja változik (gömb alakú, gömb alakú, tölcséres és mtsai.). Leucoplasts korlátozódik két membránok. Egy sima külső membrán, a belső formák numerikusan kis tilakoidok. A stroma gyűrű alakú „csupasz” DNS-t, riboszomális 70S-típusú enzim szintézisét és hidrolízise tartalék tápanyagok. A pigmentek hiányoznak. Különösen sok leucoplasts sejtek földalatti növényi szervek (gyökér, gumó, rizóma, stb ..). leucoplasts funkció: szintézis, összegyűjtése és tárolása tartalék tápanyagokat. Amiloplasztokba - leucoplasts, szintetizáló és tárolja a keményítő, elaioplast - olajok proteinoplast - fehérjék. Ugyanebben leucoplasts gyűlhet különböző anyagok.
Kromoplasztok. Korlátozott a két membrán. Egy sima külső membrán, a belső vagy is sima, vagy alkot egyetlen tilakoidok. A stroma kör alakú DNS-t és pigmentek - karotinoidok, kromoplasztok így egy sárga, piros vagy narancssárga színű. Forma felhalmozódása pigmentek féle: formájában kristályokat feloldjuk lipidcseppecskék (8), és mások ketrecben tartani az érett gyümölcs, szirmok, őszi levelek ritkán - gyökerek .. Kromoplasztok kell tekinteni a végső fejlődési szakaszában plasztiszokban.
kromoplasztok funkció: színezés a virágok és gyümölcsök, és ezáltal vonzzák beporzó és vetőmag forgalmazók.
Minden típusú plasztiszokban képezhetők proplasztisz. Proplasztiszok - apró sejtszervecskék szereplő merisztéma szöveteket. Mivel plasztiszokba közös származás, egymásba közöttük lehetséges. Leucoplasts lehet alakítani kloroplasztisz (tétele burgonyagumók fény), kloroplasztok - a kromoplasztok (sárgás a levelek és gyümölcsök bőrpír). Az átalakulás leucoplasts kromoplasztok vagy kloroplasztokat tartják lehetetlen.
riboszóma szerkezete:
1 - nagy alegység; 2 - kis alegység.
A riboszómák - membránhoz nem organellumok és átmérője körülbelül 20 nm. A riboszómák áll két alegység - a nagy és kicsi, ami különválasztható. A kémiai összetétele riboszómák - fehérje és rRNS. RRNS molekulák tartalmaznak 50-63 tömeg% a riboszóma és a forma szerkezeti keretet. Kétféle riboszómák: 1), eukarióta (a szedimentációs állandók teljes riboszóma - 80S, kis alegység - 40S, nagy - 60S) és 2) prokarióta (rendre, 70S, 30S, 50S).
A készítmény eukarióta riboszómális rRNS molekulák típusú 4, és körülbelül 100-molekulák fehérje, prokarióta típusú - 3 rRNS molekulákat, és körülbelül 55-fehérje-molekulák. Során riboszomális fehérje bioszintézise is „működik” önmagában vagy kombinálható komplexek - poliriboszómáikat (poliszómák). Az ilyen komplexek kötődnek egymáshoz egy molekula mRNS. A prokarióta sejtek riboszómák 70S csak írja. Az eukarióta sejtek riboszómák, mint a 80S-típusú (EPS durva membrán, citoplazma) és 70S-típusú (mitokondriumok, kloroplasztok).
Riboszóma alegység eukarióta termelt nucleolus. Kombinációi alegységek teljes riboszóma előfordul a citoplazmában, tipikusan során fehérje bioszintézise.
A funkció a riboszómák: összeszerelése polipeptid láncok (fehérjeszintézis).
citoszkeleton
A citoszkeleton képződik mikrotubulusok és mikroszálak. A mikrotubulusok - hengeres szerkezet lineáris. mikrotubulus hosszúságú tartomány a 100 mikron és 1 mm, átmérője körülbelül 24 nm, falvastagság - 5 nm. A fő kémiai összetevő - fehérje tubulin. Mikrotubulusokat hatására megsemmisül kolchicin. Mikrofilamentumok - szál átmérője 5-7 nm, áll aktin fehérje. Mikrofilamentumok és mikrotubulusok a citoplazmában a komplex kialakításához szövik. Citoszkeletális funkciók: 1) meghatározzuk a sejt alakját, 2) támogatja a organellumok, 3) alkotó orsó, 4), amelyek a sejtek mozgását, 5) szervezet citoplazmájában aktuális.
cytocentrum
Cell Center két centríoi és tsentrosferu. Centriole egy henger, amelynek falában van kialakítva, kilenc csoportja három fuzionált mikrotubulusok (9 triplettek) összekapcsolt időközönként térhálós. Centríoi egyesített párokban, ahol azok merőlegesek egymásra. Mielőtt osztódó sejtek centríoi eloszlassa az ellentétes pólusok, és a következő mindegyikük van leányvállalata a centriole. Ők alkotják az elválasztó orsó, elősegíti az egyenletes eloszlását a genetikai anyag utódsejtekbe. A magasabb rendű növények sejtjei (nyitvatermők, zárvatermők) sejt központ nem rendelkezik centríoi. Centrioiokkai vannak önreprodukáló sejtszervekből citoplazmában erednek párhuzamos meglévő centríoi. Funkciók: 1) biztosítsa a kromoszómák a pólusok a sejt mitózis során vagy meiózis, 2) a központ a szervezet a citoszkeleton.
sejtszervecskék mozgás
Nincsenek jelen minden sejt. Azáltal organellumok közé csillók mozgást (csillósok, légúti epitélium), csillók (ostorosok, sperma), pseudopodiás (rizómák, leukociták) miofibrillumok (izomsejtek), és mások.
Cilia és flagellumok - organellumok rostos formában, axonok által határolt membrán. Axoneme - egy hengeres szerkezet; hengeres fal által alkotott kilenc pár mikrotubulusok, két egyszemélyes mikrotubulusokat a közepén. Az alap a axoneme bazális testek által képviselt két egymásra merőleges centrioiokkai (mindegyik bazális test áll kilenc hármasok mikrotubulusok, a mikrotubulus a szíve nincs). flagellum hossza 150 mikrométer, csillók többször rövidebb.
Miofibrillumok állnak aktin és a miozin myofilamentumok, amelyek csökkentik az izomsejtek.
Lépés előadások №6 «eukarióta sejtben: a citoplazmában, a sejtmembrán, a sejtmembrán szerkezete és funkciója”