Éter - alkohol - Encyclopedia nagy olaj és gáz, papír, oldal 1
Alkoholok észtereit melegítve 300-500 C bomlanak olefin és a savas. A reakciót végezhetjük a folyékony fázisban, de gyakrabban végzik a gázfázisban. [1]
Alkoholok észtereit - citronellol, fenil-etil-, benzil nem zavarja a meghatározást. [2]
Észterei alkoholok hosszú szénláncú kevésbé illékony. Például, Tryphaena sksin-hatóanyag egy észter-2 4 5 - T és izoamil-alkohol. Az IRR erdészetben használt megsemmisítésére cserjék tisztásokon. [3]
Alkoholok észtereit és Gi 2O tetrahidropiran-2 - karbonsav használható stabilizáló lágyítók, főként bevezetése után a 6-helyzetben maradékot epoksialkilovogo éterrel. Ezek közül érdemes nazvat52 deciléter, 6 - (propoxi) - tetragidropirankarbono-üvöltés sav, származó decil-észter 6-alliloksitetragydro pirankarbonovoy sav. [4]
Zsírsavak kapott alkoholok fűtési vegyületeket alkil-halogenidek sói alkalmas szerves savak, a leggyakrabban erre a célra használt alkálifém- vagy alkáliföldfém-sók. [5]
Észterek rövid láncú egyértékű alkoholok és zsírsavak különösen hasznosak szabályozására reológiai tulajdonságait a PVC készítmények annak érdekében, hogy alkalmazkodjanak a konkrét áramlási jellemzőket és a feldolgozási technológia gépek. [6]
Szulfonsav észterei alkoholokat használnak alkilező szerek, valamint az alkil-halogenidek és a kénsav-észterek, de megvan az az előnye, hogy ezek nem-toxikus. [7]
Elválasztása N-alkoholok észterei nitrobenzilopyh termelnek kromatográf lángionizációs detektorral egy üveg töltött oszlopon hossza 2 m, és a belső átmérője 3 mm. Szorbens - Chromaton erezett 0250 - 0315 mm, amely 1-től 5 százaléka polisziloxán és polymethylphenylsiloxane január 5 százalék. A kezdeti hőmérséklete a termosztát oszlopok 60-100 C, a végső 240-280 C. Az arány a hőmérséklet-emelkedés a programozott 6-8 C / perc. [8]
Alapján észterei o-nitro-benzil-alkohol és annak származékai előállíthatók fényérzékeny filmképző polimerek és kopolimerek, különböző jellemzőkkel. Példák az ilyen rendszerek, beleértve a policiklusos és heteroaromás szubsztituált vegyületet o-nitro-benzil-éterek és ezek kopolimerei telítetlen savak, vannak az US Pat. Ezen az alapon, hogy dolgozzon ki és a film réteggel [US Pat. A kitett része néhány elhalványul, hogy egy szép színes kontraszt. Kiállításszervezői víz-szerves oldatát trietanolamin. Re-Zist ellenáll savas maratás megoldások ReS13, SiS12 és (NH SaOg, valamint alkálifém, úgy lehet használni, mint galvanorezist [9].
Alapján észterei o-nitro-benzil-alkohol és annak származékai előállíthatók fényérzékeny filmképző polimerek és kopolimerek, különböző jellemzőkkel. Példák az ilyen rendszerek, beleértve a policiklusos és heteroaromás szubsztituált o-nitro-benzil-vegyület és ezek kopolimerjei efi árok telítetlen savak, vannak az US Pat. Ezen az alapon, hogy dolgozzon ki és a film réteggel [US Pat. A kitett része néhány elhalványul, hogy egy szép színes kontraszt. Kiállításszervezői víz-szerves oldatát trietanolamin. Re-Zist ellenáll savas maratással megoldások ReS13) SiS12 és (NH4) 2S208, és lúgokkal; azt is lehet használni, mint galvanorezist. [10]
Filmek tulajdonságainak éterrel alkoholokkal C7 9. és thiodiglycolic sav szinte nincs változás, mint a multi napon át tárolva 50 vagy 100 ° C és a két - vagy fél-órás hőmérsékleti stabilitási vizsgálatnak 160, 170 és 180 ° C 180 ° C, a film csak csekély Browning által okozott nem az ellenállás felhasznált PVC. A nap sugarai is, nem okoz izzadmányképződésével lágyító vagy a törékeny film. [11]
Annak meghatározására, hogy az alkohol éteres 20 ml vizsgálati terméket összekeverünk 5 ml vízben, és hozzáadjuk a vizes fázist csepp iszap kálium-hidroxid, és 0 két csepp 1 N jódoldatot a kálium-jodid. Ha az éter egy alkohol, a mintában melegítés után úgy tűnik, illata jodoform, és a lehűtött oldatot osztják sárga kristályok formájában. [12]
Nitrovegyületek, amin-származékok és a salétromsav-észterei alkoholok és szénhidrátok elég jelentősen különböznek kémiai szerkezetükben, kémiai ellenállás, érzékenység a mechanikai behatásokkal rájuk ható pillanatában felszabaduló hidrogén, reagáltatunk tömény kénsav és az egyéb okok. [13]
Együtt nitroizoamilenom kiemelt nitrát-észter nitroizo-amil-alkohol. [14]
Az elegyet július volt 27 g p-klór-etil-észter a-fenil-etil-alkohol és nátrium-metilát készített 60 g vízmentes metil-alkohol és 5 g nátrium-és melegítjük 10 órán át, állandó keverés közben 70 ° C hőmérsékleten A reakció termékét vízzel elbontjuk, éterrel extraháljuk . [15]
Oldalak: 1 2 3 4