Ergoferon - hivatalos használatáról
nyilvántartási száma
kereskedelmi név
adagolási forma
cukorkákat.
Összetétel (1 tabletta)
Aktív anyagai:
ellenanyagoknak a humán gamma-interferon affinitástisztított - 0,006 g *
antitest affinitás-tisztított hisztamin - 0,006 g *
antitestek affinitás-tisztított CD4 - 0,006 g *
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, 0267 g mikrokristályos cellulózt, 0,03 g magnézium-sztearátot 0,003 g
* Alkalmazott a laktóz-monohidrát keverékét három vizes-alkoholos hatóanyag hígításokat hígítjuk ennek megfelelően 100 12. 100 30. 100 50 alkalommal.
Ploskotsilindricheskoy tabletta formájában, a csiszolt és Valium, fehér vagy csaknem fehér színű. A lapos oldalán bevonva Valium felirattal materia medica, a másik lapos oldalán alkalmazott ERGOFERON felirattal.
Farmakoterápiás csoport
Vírusellenes szer, egy antihisztamin
farmakológiai tulajdonságok
Spectrum Ergoferona farmakológiai aktivitása például vírusellenes, immunmoduláló, antihisztaminok, gyulladáscsökkentő.
Kísérletileg és klinikailag bizonyított összetevőinek hatékonyságát Ergoferona vírusos fertőző betegségek: az influenza A és influenza B, az akut légúti vírusos fertőzések (vírusok által okozott, parainfluenza, adenovírusok, légzési szincitiális vírus, koronavírusok), herpesz fertőzés (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitális herpesz, herpesz herpesz, a bárányhimlő, fertőző mononukleózis), akut bélfertőzések vírusos etiológia (okozta calicivírus, koronavírus, rotavírus, Ente ovirusami), enterovírus és agyhártyagyulladás, vérzéses láz vese- szindróma, kullancs-encephalitis.
A gyógyszer kezelésére használt bakteriális fertőzések (pseudotuberculosis, szamárköhögés, yersiniosis, pneumonitis különböző etiológiájú, beleértve az atipikus kórokozók (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Használják, hogy megakadályozza a bakteriális komplikációk vírusos fertőzések, megakadályozza a felülfertőzés. Felhasználása a hatóanyag előtti és utáni immunizálás idő növeli a vakcina hatékonyságát biztosítja megelőzésére specifikus SARS és az influenza idején kialakulását vakcinálás utáni immunitás. Ergoferon van proph nikai elleni hatékonyság SARS nem influenza etiológiájú megakadályozza a társuló betegségek immunizálást követően.
Komponensek a készítményben egyetlen hatásmechanizmusa növekvő funkcionális aktivitását CD4 receptor, receptorai az interferon-gamma (IFN-γ) és a hisztamin, illetve; amely kíséri súlyos immunotropic lépéseket.
Kísérletileg bizonyított, hogy az ellenanyagok, hogy az interferon-gamma: megnövekedett expressziója IFN-γ, IFN α / β, és konjugált velük interleukinek (IL-2, IL-4, IL-10, stb), javítja a ligandum-receptor kölcsönhatás IFN csökkentett citokin állapotát; normalizálja a koncentráció és funkcionális aktivitását a természetes antitestek IFN-γ, fontos tényezője a természetes antivirális tolerancia egy szervezet; interferonozavisimye serkentik biológiai folyamatok: az indukciós expressziójának fő hisztokompatibilitási komplex antigének I., II típusú és az Fc-receptor aktiválása monociták stimulálása funkcionális aktivitása NK-sejtek, a szabályozás a immunglobulin-szintézis, aktiváló vegyes Th1 és Th2 immunválasz.
Ellenanyagok CD4, amely feltehetően alloszterikus modulátorok e receptor, szabályozza a funkcionális aktivitását CD4-receptor, amely növekedéséhez vezet a funkcionális aktivitása CD4 T-sejtek, normalizálása a immunszabályozó index CD4 / CD8, és alpopulációinak immunkompetens sejtek (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) .
Antitestek, a hisztamin módosított hisztamin-függő aktiválását, a perifériás és a központi H1-receptorokat, és így csökkenti a hang bronchiális simaizom, csökken a kapilláris permeabilitás, ami csökkenti a időtartamát és súlyosságát orrfolyás, duzzanat az orrnyálkahártya, köhögés és tüsszentés, valamint csökkenti a súlyosságát kísérő fertőzési folyamat allergiás reakciók gátlása révén a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből és a bazofil sejtekből, leukotrién-termelésre, a szintézis a adhéziós molekulák, csökkentése xe otaksisa eozinofil és vérlemezke-aggregációt reakciók érintkezve egy allergén.
Az egyesített használata az alkatrészek az komplex készítmény amihez nagyobb vírusellenes aktivitását összetevői.
Jelzések
- Megelőzése és kezelése az influenza A és B megelőzésére és kezelésére, az akut légúti vírusos fertőzések által okozott parainfluenza vírus, adenovírus, légzési szincitiális vírus, koronavírus.
- Megelőzés és kezelés herpeszvírus fertőzések (labiális herpesz, ophthalmoherpes, genitális herpesz, a varicella, herpes zoster, fertőző mononukleózis).
- Megelőzése és kezelése akut bélfertőzések vírusos etiológia (okozta kalicivírusok, adenovírus, koronavírus, rotavírus, enterovírus).
- Megelőzése és kezelése agyhártyagyulladás és enterovirus, vérzéses láz vese- szindróma, kullancs-encephalitis.
- A felhasználásra bakteriális fertőzések kezelésére (pseudotuberculosis, szamárköhögés, yersiniosis, pneumonitis különböző etiológiájú, beleértve okozta atípusos kórokozók (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); megelőzése bakteriális szövődményei vírusos fertőzések, megelőzése szuperinfekció.
Ellenjavallatok
Fokozott egyéni érzékenység a kábítószer.
Terhesség és szoptatás
Biztonsági alkalmazások Ergoferona terhesség és szoptatás alatt nem vizsgálták. Ha szükséges, a találkozó során figyelembe kell venni az előny / kockázat arány mellett.
Adagolásra és
Belül. Egy időben - 1 tabletta (nem étkezés közben). A tablettát kell a szájban tartani anélkül, nyelési, amíg teljesen feloldódik.
Gyermekek 6 hónap. A kinevezéséről gyógyszer kisgyermekek (6 hónap 3 év), akkor ajánlott, hogy feloldja a tablettát egy kis mennyiségű (1 evőkanálnyi) forralt vízben szobahőmérsékleten.
A kezelést meg kell kezdeni a lehető leghamarabb, az első jelei az akut fertőzés az alábbiak szerint: az első 2 Chasa gyógyszert szedni minden 30 percig, majd az első napon elvégzett három részesülő rendszeres időközönként. A második napon, és majd 1 tabletta naponta 3-szor, amíg teljes gyógyulás.
Ha szükséges, a gyógyszert kombinálhatjuk más vírusellenes és tüneti eszközökkel
mellékhatás
Lehetséges reakciók egyéni túlérzékenység a gyógyszer.
túladagolás
Véletlen túladagolás lehetséges hasmenéses jelenségek által okozott tagjai a készítmény segédanyagokat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Összeférhetetlenség más gyógyszerekkel még nem regisztrált.
Vigyázat
A készítmény tartalmaz laktóz-monohidrátot, és ezért nem ajánlott a veleszületett galaktózémia, felszívódási zavar glükóz vagy galaktóz, vagy veleszületett laktáz hiányban.
Ergoferon nem befolyásolja a gépjárművezetéshez járművek és más potenciálisan veszélyes gépeket.
kiadás Form
Lozenges. 20 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia.
1, 2 vagy 5 kontúrja celluláris csomagolás utasításokkal együtt gyógyászati alkalmazására kerül egy halom karton
tárolási körülmények
A sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
eltarthatósági idő
3 év
Ne használjon fel a lejárati dátumot.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
OOO "NPF" Materia Medica Holding „; 127.473,
Magyarország, Budapest 3. Samotechny sávban. D.9.