Epiklórhidrint átvételét - Reference vegyész 21
A kiindulási anyagot a szintézis a epoxigyanták epiklórhidrin (előállítását a későbbiekben ismertetjük a 281. o. És következő) és a biszfenolok, előnyösen difenilol (lásd. P. 711). A gyanták polikondenzációval előállított epiklórhidrin difenilol azokat különböző arányban. A reakciót lúgos közegben. fogása neutralizáló hidrogén-klorid. Polikondenzáció megy végbe az alábbiak szerint rendszert [c.735]
Termelés feldolgozásán alapuló propilén. Előállítása epiklórhidrin, glicerin és epoxigyanták. Jelenleg glicerint nyert zsírt. egy észter glicerin. Hidroklórozása glicerin Élelmiszer elő epiklórhidrin és UA a bázis-kondenzációval difenilol-epoxigyanta. [C.323]
Előállítása és jellemzése epiklórhidrin [c.185]
Első epiklórhidrin. Amint látható az áramkör (lásd. P. 184), a készítmény a epiklórhidrin fontos közbenső lépést a szintézisben St. glicerin. Epiklórhidrint első [c.185]
A kapott biszfenol feloldjuk egy feleslegben vett epiklórhidrin, hogy az oldat fokozatosan. élénk keverés közben, egy vizes alkáli-oldatban. fenntartása semleges reakciót, és a hőmérséklet nem volt magasabb, mint 60-70 ° C annak érdekében, hogy elkerüljük a mellékreakciókat. [C.326]
Polikondenzációjával polietilén-poliaminok és epiklórhidrin kapott gyengén bázikus anioncserélő az alábbi szerkezetű [c.93]
Kopolimerek gyűrűs oxidok és propiolaktonnal. Co-polimerizációja etilénimint etilén és propilén-oxidok leírt szabadalmak [131]. A kapott termékek. amelynek formája viszkózus olajok különböző konzisztencia (attól függően, hogy az arány a kiindulási anyagok előállítását), kezelésére ajánlott a textilszál anyagok. Más szabadalmak [132-134] történő használatra javasolt anioncserélő membránok kopolimerjei etilénimin epiklórhidrinnel állítjuk elő, komponensek (különböző arányban) katalizátor nélkül. [C.186]
Folyamatábrája ipari eljárás epiklórhidrin előállítási származó allil-klorid ábrán látható. 46. megszerzése npya-diklórhidrin allihlorid reagáltatunk hipoklórsav a vizes fázisban. Az allil-klorid rosszul oldódik vízben (20 ° C-on vízben csak akkor oldódik 0,36 tömeg.% Az allil-klorid), szükséges, hogy különös lépéseket, hogy megakadályozzák a közvetlen érintkezést allil-klorid és a klór. Egyébként eredményeként kívül klórt állítanak elő túl sok triklór. [C.186]
A kis molekulatömegű poliészterek difenilol és epiklórhidrin moláris töltés arányát 2: 1 1 10. Az elegyet felmelegítjük 60-70 ° C-on és ezen a hőmérsékleten hozzáadunk vizes nátrium-hidroxid olyan mennyiségben szükséges, hogy kötődnek a klór, lehasítjuk a epiklórhidrin. [C.38]
Különösen fontos az, hogy az epiklórhidrint termelni úgynevezett epoxigyanták. Ezeket úgy állítjuk elő, epiklórhidrin és dihidroxi-fenolok. inkább 4,4-di-oksidifenilpropanom. Ez a vegyület, ismert csomópont neve Diana. kondenzációjával állítjuk elő aceton és a fenol jelenlétében tömény kénsav. A lúgos környezetében Diana és epiklórhidrin képződött diandiglitsidny-éter, csatlakozzon, hogy önmagában is Diana molekula egyidejű elpusztítása az epoxid gyűrű. Ez ad egy poliészterből polimerizációs fokú. elérve 15 [8] [c.176]
Legutóbb epiklórhidrin használt acél klórrá -gidrinovogo gumi [c.189]
Koncentráció NSYU vizes oldat az ipari folyamatok előállítására propilén-oxid segítségével propilén klórhidrin és epiklórhidrin, diklórhidrin keresztül nem haladja meg a 22-24 kg / m. Ezt a koncentrációt tartjuk annak a ténynek köszönhető, hogy a párhuzamosan egy oldalsó kialakított NSYU [C.14]
Allil-klorid igen fontos volt köszönhető, hogy a könnyű előállítás és a magas reaktivitás. Ez a kiindulási anyag bevezetése az allil csoportban, továbbá egyéb összefüggésekben allil-észterek (például, allilftalat) allil-aminok, allil-izotiocianát (mustárolaj mesterséges CH2 = SNSN2 C8). a reakció az allil-klorid tiokarbamiddal megosztása egy úgynevezett tiozinamin. használt fényképezés. Azonban a legtöbb allil-klorid előállítására használják epiklórhidrin és glicerin. Néhány [c.183]
Így. javasolt technológiák előállítására klórhidrinek végre lehet hajtani egy univerzális változat szerint, ha igény szerint, megkapjuk propilenhlorgidrina. etilén vagy epiklórhidrin lehet, miközben a közös technológiai egységek, működni egy vagy egy másik változata az áramkör. Ez arra az esetre vonatkozik a helyüket termelés rendes szobában. [C.145]
Kidolgozása egy hatékony módszer az dichlorohydrins, dihloruglevodorodov, propilén-oxid és az epiklórhidrin egy elektrokémiai rendszerben. Tanulmány fotoelektrohimi-ügynökség klórozás szénhidrogének. Tanulmány a fotokémiai átalakulások kopolimerek Jelentés / Inst szerves klórtartalmú szintézis AzSSR. Hands. Témakörök. X. és. William X. Agayev // Kémia és Vegyészmérnöki. prom-st Szo Ref. K + OKR.- VNTIC M., 1980-№ 4. - S. 2. [c.157]
Először difenilol szintetizáltuk magyar tudósok A. P. Dianinym kondenzációs a fenol és aceton jelenlétében egy savas katalizátor. Az iparág kezdett termelni biszfenol 1923 német cég Kurt Albert alkalmazva kapjuk a műgyanta lakk Alberto lei és dyurofenoB. Ugyanakkor jelentős növekedése a termelés csak a 50-ik évben, amikor elterjedt a különböző iparágakban kapott epoxi gyanták. nyersanyag melyek szintézisét voltak difenilol és epiklórhidrin. Mivel difenilol megállapítja egyre széles alkalmazási a vegyiparban nyersanyagként. előállítására számos értékes vegyipari termékek 1. Az elkövetkező években a termelés jelentős mértékben növelni kell, ez látható a következő adatokat (az ezer. tonnát) [C5]
Leírja számos módon, amelyben a készítményt alacsony molekulatömegű termékek, amely főleg a tiszta difenilol diglicidil-étert végezzük két lépésben. . Az első lépésben dihlorgidrinovy difenilol-éter, és akkor végezzük dehidroklórozásán maró lúgok „Az egyik ilyen módszer arra szolgál, hogy a hő a propán 1 mol difenilol 0) mol epiklórhidrin jelenlétében 1% trietanol-amin és 3% nátrium-klorid (15% - vizes oldat) a dehidrokiórozó végezzük 20% -os vizes nátrium-hidroxid-oldat jelenlétében 0,12 mól glicerinnel trihlorgidrinovogo. ajánlott folyamatos eljárást az epoxid polimerek [c.38]
A reakciót 500 ° C hőmérsékleten egy arány propilén és molekuláris klórt január 5-én, amely enyhe pozitív nyomást (200 kPa), és így 85% allil-kloridot (CH 2 = CH-CH 2C1). Ez az alapja a Shell Eljárás az allil-klorid - nyersanyag az a glicerin. allil-alkohol és epiklórhidrin. Szobahőmérsékleten egy szerves oldószerben (vagy a gőzfázisban a sötétben a propilén hozzáadásával, mint a katalizátor) képez klór 1,2-diklór-propán (brómmal kezelve ugyanazt a reakciót és a jód nem reagál). [C.42]
Ő tette a feltételezést, hogy a reakció során képződött nyomokban N, N, N, N - tetrametilpiperaziniydihlori igen, amely mint katalizátor [224]. Ezt követően, ez azt mutatja, hogy az intézkedés alapján vizes nátrium-hidroxid-oldatot és TEBA a ciklohexanol és benzil-klorid keverékét kapjuk éterek. A munka azonban nem Zharrussa felkeltette a vegyészek. Hasonlóképpen, korai munkáját az IFC-Alki-hangban a fenol és a benzil-alkohol, szubsztituált allil-klorid jelenlétében egy olyan rendszer KOH / kvaterner ammónium-kloridok temették az irodalomban [211, 225, 226]. Körülbelül ugyanebben az időben, néhány reakció leírták a szabadalmi irodalomban. hogy a legszélesebb értelemben lehet tekinteni, mint az IFC-yarotsessami. például epoxigyanták előállítási a biszfenol BE [186, 228] a cianursav vagy [186] és az epiklórhidrin jelenlétében alkáli- és ammóniumsók. [C.148]
Előállítása szintetikus glicerin-két módszer, klór- és poluhlornym-keresztül a propilén-oxid. Mint ismeretes, a klórt módszerrel glicerint többlépéses folyamat klórozásával a propilén allil-klorid, így epiklórhidrin és az azt követő leírás glicerin része epiklórhidrin irányul a termelés epoxigyanták. A előállítási módja glicerin propilén-oxid útján biztosítják vételét az utolsó gipohlorirovaniem propilénnek és izomerizációval allil-alkohol. gidrooksilirovaniem amely átalakul glicerin. [C.371]
Ezek a vegyületek intermedierek az etilén-oxid és propilén-hlorgidrpinym módszerrel. Dihlorggdrin 1,3-glicerin (amelyet úgy kapunk hlorgidrinirovanii allil-klorid) használjuk előállítására epiklórhidrin (B-klór-1,2-epoxi-propán) értékes monomert az epoxigyanták és a szintézis közbenső termékeként a glicerin és epigidrikovogo alkoholt, valamint ezek származékai . [C.246]
Epoxi vegyületek és epoxigyanta (1962) - [c.185. c.191]