Előadás szövettan №12
terv:
1. A fő szakaszai kialakulása és gematsitopoeza immunotsitopoeza törzsfejlődés.
2. Besorolás vérképzés.
3. Az általános morphofunctional jellemző vérképzésre. A fogalom egy adott mikrokörnyezet a vérképzésben.
4. Vörös csontvelő: fejlesztés, szerkezete és működése.
5. A csecsemőmirigy - központi hatóság lymphocytopoiesis. Development, szerkezet és funkció. Kor és a véletlen involtsiya csecsemőmirigy.
Az evolúció egy változás a topográfia vérképzés (OCT), összetettsége szerkezetüket és differenciálódását funkciókat.
1. A gerinctelen: nincs helyének pontosabb vérképző szervek szövetek; primitív sejtek hemolymph (amoebocytes) szétszórva a szöveti diffúzan szervek.
2. Az alsó gerincesek (körszájúakat): vannak első izolált gócok vérképzés a falon a emésztőrendszer cső. Ezek alapján gócok a vérképzés retikulum van szinuszos hajszálerek.
3. a porcos és csontos halak, valamint a központok vérképzés a falon a emésztőrendszer cső jelennek izolált október - a lép és a csecsemőmirigy; Vannak zsebek a CT és ivarmirigyek, interrenalevyh Taurus és még epikardiumába.
4. Hal nagyon első CT elváltozások jelennek meg a csontszövet.
5. zemnevodnyh előfordul szerv osztály mielopoézis és limfopoiesis.
6. A hüllők és a madarak világosabb szerv részlege mieloid és limfoid szövet; alap október - vörös csontvelő.
7. Az emlősökben - a fő október - vörös csontvelő más szervekben - lymphocytopoiesis.
Osztályozás a TOT:
I. Közép-október
1. Vörös csontvelő
2. Thymus
II. kerületi október
1.Sobstvenno limfoid szervek (nyirokerek downstream - a nyirokcsomók).
2. Gemolimfoidnye szervek (során a vérerek - a lépben, haemolymphatic csomópontok).
3. lymphoepithelialis szervek (limfoid klaszterek alatt a hám a nyálkahártya az emésztőrendszer, a légzőszervi és az urogenitális rendszer).
Általános morphofunctional jellemző október
Annak ellenére, hogy jelentős különbségek a TOT sok közös - a fejlesztési források, szerkezetét és funkcióit:
1. Fejlesztési Forrás - Minden október megállapított a kötőszövetben; kivétel a csecsemőmirigy - fejleszti a hám 3-4 féle Gill zsebébe.
2. Az egységesítés az épületben - az alapja minden TOT a kötőszövet speciális tulajdonságokkal rendelkező - retikulum. Kivétel - a csecsemőmirigy: alapján ez a test hálósított epithelium (retikuloepitelialnaya szövet).
3. A vérellátás október - gazdagon ellátott vér; van gemokapillyary szinuszszerű (átmérője 20 mikron vagy annál több; között endoteliális sejtek nagy repedések, pórusok, a bazális membrán nem folytonos - néha hiányzik; vér lassan folyik).
A szerepe a hálószerű szövet október
Lesz emlékeztetni arra, hogy RT áll sejtek (retikulyarnyk sejtek egy kis mennyiségű fibrablastopodobnye sejtek, makrofágok, hízósejtek és a plazma, oszteogén sejtek) és az intercelluláris anyagok képviselt retikuláris rost és amorf bázisos anyag. Hálószerű szövet október látja el:
1. Készítsen egy adott mikrokörnyezetet, amely meghatározza az irányt a differenciálódás, érlelés vérsejtek.
2. trophico érlelés vérsejtek.
3. fagocitózis és elhullott vérsejtek fagocitózis reticularis sejtek és a makrofágok.
4. izomrendszer mechanikai funkció - egy támogató keret a lejáró vérsejtek.
Vörös csontvelő - a központi október, ahol egyrészt mielopoézis és lymphocytopoiesis. CMC az embrionális időszakot határoz a mesenchyma a második hónapban, a 4. hónapban válás központjában vérképzésre. CMC - szövet félig folyékony, mélyvörös szín miatt a magas tartalmának vörösvérsejtek. Egy kis mennyiségű CMC kutatási állíthatjuk elő sternális punkcióval vagy csípőlapátból.
CMC stroma reticularis szövet gazdagon behatolt gemokapillyarami szinuszszerű. A pántok találhatók retikulum szigetek vagy a telepeket, amelyek érett vérsejtek:
1. erythroid sejtek a szigetecskék-telepek csoport köré makrofágok vassal töltött, nyert az áldozatok a lépben a régi vörös vérsejtek. A makrofágok az LSP továbbítja eritroid sejtek vas szükséges szintézis a hemoglobin.
2. Az egyes telepeket a szigetek körül szinuszos gemokapillyarov elrendezett limfociták, granulociták, monociták, megakariociták. Szigetek különböző kórokozók tarkított egymással, és hozzon létre egy mozaik.
Az érett vérsejtek, hogy áthatolnak a falakon és a hajtjuk gamokapillyary szinuszos véráramlást. Passage a sejtek a tartály falain át hozzájárul a megnövekedett permeabilitás szinuszos gemokapillyarov (rés hiányában helyeken alapmembrán), a magas hidrosztatikus nyomás a retikuláris testszövetben. Magas hidrosztatikus nyomást miatt 2 tényező:
1. Vér sejtek szaporodnak, hogy egy korlátozott csontszövet zárt térben, amelynek a térfogata nem lehet változtatni, és ez ahhoz vezet, hogy a nyomás növelésével.
2. Összefoglalás átmérője nagyobb, mint az átmérője csapágy tartályokkal efferens hajók, ami szintén vezet, hogy növelje a nyomást.
Életkor funkciók PFC: PFC kitölti Gyermek és epiphysise és diafízis hosszú csontok, lapos csontok szivacsos csont. Felnőtteknél a tengely a CMC helyébe sárga csontvelő (zsírszövet), és idős korban kocsonyás csontvelő.
Regenerálás: fiziológiai - az 4-5 osztályba sejtek; reparatív - fokozat 1-3.
THYMUS - központi hatóság lymphocytopoiesis és immunogenesis. A csecsemőmirigy határozza meg az elején a 2. hónap embrionális fejlődés epiteliális 3-4 Gill zsebek a külső elválasztású mirigyek. Ezt követően zsinór összekötő mirigy epitélium Gill zsebek keresztülmegy visszafordítani. Végén a 2. hónap szerv által lakott limfociták.
Szerkezet csecsemőmirigy - kívül a kapszulatest bevonattal van ellátva SDT amelyből befelé húzódnak a partíciót, és laza SDT test szegmensekre oszlik. Parenchyma alapján csecsemőmirigy epitélium mesh: otroschatye hámsejtek, egymással összekötött és a forma hajtások hurkos hálózat, amelyben hurkok vannak elrendezve sejtek (timociták). A központi része szeleteket elöregedett hámsejtek kialakítjuk a rétegezett, vagy borjú timusz Hassall a vörösvértestek - koncentrikusan réteges hámsejtek vakuolumok, granulátum és fibrilláris keratinszálak a citoplazmában. Száma és mérete Hassall részecskéken a kor előrehaladtával növekszik. A funkció a hám a háló:
1. Hozzon létre egy speciális mikrokörnyezet lejáró limfociták.
2. szintézis a hormon timozin szükséges az embrionális időszakban normál könyvjelzők és fejlesztés a perifériás limfoid szervekben, és a születés utáni időszakban a szabályozása a függvény a perifériás limfoid szervekben; IGF-szintézis, sejt növekedési faktor, kaltsitoninopodobny faktor.
3. A trofikus - élelmiszer lejáró limfociták.
4. izomrendszer mechanikai funkció - alátámasztó keret timociták.
A csuklók található epiteliális retikuláris sejteket (timociták), különösen a sok közülük kerülete körül lebenykékben, így ez a része a sötétebb szegmensek nevezett kérgi részét. Központ szegmens tartalmaz kevesebb limfocitákat, így ez a része az agy úgynevezett könnyebb része a lobule. A kéregben az csecsemőmirigy „tanítás” a T-limfocita, azaz megszerzik a képessége, hogy felismerje az „ő” vagy „idegen”. Mi a lényege ennek a képzésnek? A csecsemőmirigy képződött limfociták szigorúan specifikus (szigorúan kiegészítő receptorok) minden lehetséges elképzelhető és a gének ellen is saját sejtjei és szövetei, de a folyamat a „tanuló” minden sejt receptorai számára szövetek elpusztulnak, megmarad csak azok a sejtek, amelyek ellen idegen antigéneket. Ezért a kéregben, valamint fokozott szaporodás és látni hatalmas veszteség limfociták. Így a tímuszban a prekurzor T-limfociták kialakítva egy szubpopulációja a T-limfociták, amelyek ezt a perifériás limfoid szervekben, érés és a funkció.
Age sorvadást a csecsemőmirigy:
Súly grammban.
-40
-15
Életkor években
1 1 1 1 1 1
1G 2G 3G 12-14G 20G 70G
A szülés után a testsúly az első 3 év gyors növekedése, a lassú növekedés folytatódik, amíg a pubertás kor, 20 év után a parenchyma a csecsemőmirigy kezd helyébe zsírszövet, de minimális mennyiségű limfoid szövet fennáll idős korban.
Véletlen sorvadást a csecsemőmirigy (AIT) hatására a véletlen csecsemőmirigy-sorvadást lehet túl erős ingerek (trauma, fertőzés, mérgezés, súlyos stressz, stb.) Morfológiailag AIT kíséri hatalmas limfocita migráció a csecsemőmirigy a véráramba, a hatalmas veszteség a limfociták a csecsemőmirigyben és a fagocitózis az elpusztult makrofág sejteket (néha fagocitózis és a normál nem halott limfocita) proliferációját epiteliális bázisok csecsemőmirigy és a megnövekedett szintézise timozin, törlése a határ között kortikális és agyi része lebeny. Biologichesoe érték AIT:
1. haldokló sejtek DNS donorok, amelyek szállítják a makrofágok a lézió, és az ott használt szaporodó sejtek a szerv.
2. tömegpusztító limfociták a thymusban egy megnyilvánulása a kiválasztás és megszüntetése a T-limfociták receptorokkal a saját szövetei ellen a lézió, és célja, hogy elkerülje a lehető autoaggression.
3. Proliferációs epitelialnotkannoy bázisok csecsemőmirigy, megnövekedett szintézisét thymosin és más hormon-szerű anyagok javítását célzó funkcionális aktivitását perifériás limfoid szervekben, fokozása metabolikus és regeneratív folyamatokat az érintett szerv.
Nem hasonló anyagok (a