Előadás - poligénes öröklés
5.3. Fenotípus eredményeként a genotípus
Bizonyos környezeti feltételek
A gyűjtemény az összes belső és külső jellemzők (tulajdonságok) a test úgynevezett fenotípust. A „fenotípus” vezette be a dán biológus W. Johannsen 1903-ban.
Az organizmust, tekintve a genetika, áll a genotípus és a fenotípus (ábra. 57). Genotípus gyűjteménye összes gén osobi.Fenotip - lényegében az egész testet, kivéve a genotípus.
A fenotípus az eredménye az egyéni fejlődés - az egyedfejlődés. Ez alapján kialakított, a genetikai információ a genotípus. Azonban a fenotípus nem hajtották végre az összes genotípus képességekkel, így ez csak egy speciális esete a genotípus alapján meghatározott környezeti feltételeket (ábra. 57). Egyedi gének okoznak lehetőségét tüneteket, és ez a funkció lehet végrehajtani egy, a másik, vagy a harmadik megvalósítási módok, általában nem valósítható meg, ha a szükséges feltételek a külső környezet
sz. Az külső (környezeti) környezetben, hogy megértsék a összessége nem genetikai (nem-genotípus) ható faktorok a fejlődő szervezet. A környezeti tényezők határozzák meg a kifejezés a genotípus. Még organizmusok azonos genotípusok lehetnek egymástól különböző a körülményektől függően a fejlődés és a létezés (például az egypetéjű ikrek). Így a genotípus határozza meg a lehetséges fenotípusok. Egy specifikus fenotípus ami képződik egy adott genotípus, attól függ, hogy a feltételeket, amelyek van egy fejlődés a szervezet.
Gyakran otmechayutsyaizmeneniya hasonló fenotípust expresszióját specifikus genotípus változások. Ezek nazyvayutsyafenokopiyami (a kifejezés-ben vezették be 1935-ben F. Goldschmidt). A nagyfrekvenciás phenocopies indukált kritikus szakaszaiban egyedfejlődés. Például, a terhes nők, akik vettek a gyógyszert thalidomid (altatók, nem a múlt, és alkalmazza elegendő érvényesítési Nyugat-Európában), gyakran gyermek született phocomelia (rövidített flipper kezek), ami szintén okoz a mutáns allél.
Formation egy többfaktoros fenotípus protsessom.K befolyásoló fő tényezők a kialakulását a fenotípus egy szervezet, gének közé tulajdonságok, a különböző genetikai és kölcsönhatási paraméterek (feltételek) a környezet. Ezt jól szemlélteti a példa a fejlődés a nemi alapú. Van egy olyan mechanizmus genotípusos ivar: sok állat és az ember azonos nemű egy (XX) nemi kromoszómák, és a másik fele - két különböző kromoszómán (XY). Női ivarsejtek formák azonos nemi kromoszómák (homogametic szex), míg a hím padló heterogametic. A szerepe a genetikai faktor, nyíró a fejlesztés a fenotípus a domború oldalra, játszik
A -hromosoma. Kiválasztása a fejlődési irány előfordul 6-10 hetes embrionális emberi embrió. Ha a meghatározott határidőn belül az embriót -hromosomu még nem kezdte el fejleszteni a férfi irányába, továbbá ő kapja meg a női másodlagos nemi jellegek.
A jelentős hatást a környezeti tényezők a padlón felülírás bizonyítja az alábbi kísérletek: sütjük Medac akváriumi halak (Oryzias latipes) 8 hónapig táplált női nemi hormon, miáltal az összes fordult generációs nőstények, bár a fele hím genotípust (XY). Ezek a nőstények voltak petefészkek pároztatni egészséges férfiak és hagyjuk utódok.
5.4. molekuláris biológia
elképzelések a szerkezet és a gének.
Génexpresszió és szabályozása
Génexpressziós aktivitás (funkció megvalósítása) génexpressziós volt cím gena.Funktsionalnaya gén aktivitás - része a DNS-molekula transzkripcióját vagy szintézis sablonként - mRNS-molekula. Transzkripciós egység egy transzkripciós
hang, vagy operon (a "operon" vezették be F. Jacob és J. Monod 1961-ben).
Operon - olyan DNS-szegmens, a transzkripcióját, amely ahhoz vezet, hogy a kialakulását egy mRNS-molekula. -Operon szerkezete részletesen vizsgálták eddig csak prokarióták. Operon állhat egy, két vagy több, szorosan kapcsolódik a szerkezeti fehérjéket kódoló géneket (enzimek), valamint a szabályozó elemeket (ábra. 58). Része a transzkripció kezdetétől egy olyan promoter, amely több tíz DNS nukleotid, amely specifikusan kötődik elősegíti az átírást a RNS-enzimet polimeraza.Ot promoter attól függ, hogy a két DNS-szál csatlakozott egy RNS-polimeráz és a transzkripció kezdődik. Bekövetkezik a transzkripció csak az egyik ( „vezető”) DNS-lánc promotert és a kémiai szerkezet határozza meg ezt az áramkört.
A készítmény operon is tartalmaz gén-operátor (58. ábra) hossza néhány tíz nukleotid, amely kötődik represszor (specifikus fehérje) ami negatív szabályozás: ebben az esetben a DNS-polimeráz nem tud mozogni mentén valósul operon, és a transzkripció a strukturális gének. Ha az üzemeltető nem jár represszort, az RNS-polimeráz, mozog a strukturális gének (cisztron) átírja azokat (ábra. 59).
A represszor, hogy szabályozza a transzkripciót, az operon által kódolt gén szabályozó, amely nem feltétlenül része a operon: lehet kívül operon az ugyanazon a kromoszómán vagy egy másik kromoszómán. Az egyik lehet szabályozni a transzkripciós represszor több operon. A molekula olyan represszor felismerő helyet effektor mely aktiválja, vagy fordítva, a represszort inaktiváló azokhoz kötődő (ábra. 60). Operon terminátor végződik, alkotó egyik a három hármas, amelyek nem kódolnak aminosavat (UAA, UAG, UGA). Vegyületet számos cisztron teljes RNS-lánc törések fel fragmentumokat - megfelelő mRNS minden egyes cisztron.
Rátérve operon történik behatolás a citoplazmában a szubsztrát, amely szükséges egy megfelelő enzimet kémiai átalakulás. A szubsztrátum egyesíti egy represszor, megfosztja az utolsó lehetőség, hogy blokkolja a gén operátor. Aztán ott van a transzkripció a strukturális gén (ábra. 59) szintetizáltunk, és a kívánt fehérje (enzim). Az enzim szubsztrát bevonása az sejtanyagcsere. Az utolsó szám a szubsztrát csökken, ami a kibocsátás represszor blokkoló az üzemeltető és a transzkripció befejezéséhez.