Ellentétben zúzás elosztjuk a szomatikus sejtek
A biológiai jelentősége és meghatározása
Megtermékenyítés játszik rendkívül fontos szerepet tölt be a fejlődés, de ez csak most az első lépés az övé. Zigóta annak új genetikai potenciálját és az új megoszlása a citoplazmában továbblép a létrehozását többsejtű szervezetben. Az összes ismert állat kezdődik zúzás folyamat.
Forgácsolás - egy sor mitotikus osztódás, ami hatalmas mennyiségű tojás citoplazma van osztva több kisebb tartalmazó mag sejteket. Az ilyen sejteket nevezzük blasztomerek.
Újraegyesítését követően a kromoszóma készlet, ami annak a következménye, trágyázás, osztódását a zigóta kezdődik megszakítás nélkül. Ez volt az első osztály, hogy egy sorozat ilyen megosztottság a magok és a citoplazmában, az általános tulajdonságokat, amelyek a következők:
• szakasz csírasejtek nem nőnek, azaz a közötti időszakban a tömeget elosztják a citoplazma nem növekszik - ennek eredményeként a teljes térfogatának és tömegének minden sejt nem haladja meg a térfogatát és tömegét a tojás megtermékenyítés során ..;
• a DNS mennyisége a sejtmagban páros után minden egyes körzetben, mint a hagyományos mitózisban, úgy, hogy az összes sejtek megtartják diploidia.
Bannerek, szerecsendió-virág elválasztó tojást a kisebb és kisebb sejtek (blasztomerek) nevezzük hasítási barázdába.
Forgácsolás - ez több osztódását a zigóta, embrió kapott válik többsejtű megváltoztatása nélkül sok a hangerőt.
többsejtű Education - az első és legfontosabb biológiai szerepe töredezettség. A második szerepe az, hogy visszaállítsa a nukleáris plazma aránya, amely közben csökken a színpadon a nagy növekedés a petesejt.
Sajátosságait zúzás folyamat, amelyet két fő paramétere van:
• a száma és eloszlása fehérjék a citoplazmában tojássárgáját (sárgája elnyomja zúzott);
• jelenlét a citoplazma a tényezőket, amelyek befolyásolják a tájékozódás a mitotikus orsó és az idő kialakulása.
Zúzás kezdődik hamarosan a megtermékenyítés után, és akkor végződik, amikor az embrió elért új egyensúlyt a sejtmagban és a citoplazmában. Forgácsolás - szigorúan koordinált folyamat genetikai kontroll alatt.
Ellentétben zúzás elosztjuk a szomatikus sejtek
A legtöbb egyéb esetben, a sejtproliferáció közötti időszakban mitózis történik sejtnövekedést. Cell térfogata megnő csaknem megkétszereződött, majd osztva. Ez a növekedés a növekedéséhez vezet a teljes sejtekben, miközben viszonylag állandó arány mag térfogat citoplazmába térfogat.
A split között a zigóta nem növeli a hangerőt a citoplazma: a nagy tömeg a citoplazma egy zigóta van osztva kisebb és kisebb sejtek. Ez a felosztás a citoplazma egy tojás nem kíséri a növekedés, lerakódás végzi G1-időszakok az interfázisban, mitózis míg követik egymást nagy sebességgel.
A növekedés mértéke a sejtszám alatt zúzás sokkal magasabb, mint gasztruláció színpadon. Ennek egyik következménye a nagy intenzitású megosztottság alatt zúzás egy fokozatos csökkenés aránya térfogat citoplazma térfogatának a sejtmagba. Módosítása a sebesség, amellyel a csökkentés aránya a citoplazma térfogatot mennyisége a mag sokféle magok döntő tényező meghatározó aktiválása bizonyos gének.
Tól osztódását szomatikus sejtek jellemző, töredezettsége, hogy sajtolása útján nyert sejtek nem nőnek, és ezért minden következő választóvonal egyre kisebb, miközben növeli csak a számot, és az embrió egészében nem növeli. Az eredmény aprítás sejtekben malodifferentsirovanny és viszonylag homogén.
Időszak szinkron hasítási szétválására jellemezve lerövidült sejtciklus, amelyek ténylegesen esik presynthetic vagy G1-időszak és posztszintetikus vagy G2-időszak (ábra. 19).
Mélyreható változások a celluláris metabolizmusban, részben kapcsolódó ciklusos váltakozása az oxidált és a redukált fehérje konformáció miatt S-S és S-H csoportokat. Szabad szuifhidrilcsoportokat a legnagyobb számban vannak az elválasztó blasztomerek és a legkevésbé, amikor a sejtek nem osztódnak.
Nagy sebességű részlege tojás az alábbiak miatt:
• a tojás tároljuk előre (közben oogenezis) közvetlen DNS-prekurzorok (citidin timitidin-3-foszfát, valamint a nukleáris fehérjék hiszton), és az mRNS, míg más sejtek, így a készletek nem;
• szinkron elosztjuk blasztoméra DNS jelentősen több replikációs iniciációs pont, mint más eukarióta sejtekben.
Zúzás az eredménye a két folyamat koordinált - karyokinesis (mitotikus Division magok) és citokinézis (sejtosztódás). Mechanikai berendezés karyokinesis mitotikus orsó mikrotubulusok annak álló tubulin, és a citokinézis - mondható gyűrű mikroszálakból álló aktin. A mikrotubulusok megosztjuk kromoszómájából centrioiokkai, mivel csökkenti a szűkület történik citoplazmatikus mikroszálak (ábra. 20).
Jellemzően mitózis sejtosztódás és koordinálják egymással. Lokalizáció hasítás barázdát helyzete határozza meg a csillagok a mitotikus orsó és a hornyok száma függ a száma az utóbbi. Zúzás normálisan, ha a tojás két csillag.
Amikor a embriódivízió történik az újabb sejtmembrán keresztül két mechanizmus:
• szintézise membránok de novo;
• nyúlását a plazma membrán a petesejt.
Mert hihetetlen változatos zúzás típusú lappangó közös feladatokat és mechanizmusokat. Minden esetben, a mitózis és citokinézis kell hangolni, és a petesejt van osztva a terület. Ennek eredményeként a talpra nukleáris plazma jellemző a szomatikus sejtek aránya és jelentősége a fejlődés az információs megoszlik a különböző sejt-nak.