ellenanyagok szintjét nukleáris és kapszid antigén Epstein-Barr-vírus

Az immunkompetens egyénekben az Epstein-Barr-vírus létezik látens formában a hámsejtekben a száj és a garat, és a B-limfociták. A legyengült immunrendszerű egyének fejlesztése limfoproliferatív betegség vagy amelyeknek specifikus tumor (Burkitt-féle limfóma, orr-garat-karcinóma).

Fertőzés Epstein-Barr vírus veszélyes, annak szövődményei, amelyek a következők:

• meningitisz, enkefalitisz, sindromGiyena-Barre-szindróma;
• hepatitis (inverz emelkedett transzaminázok), nekrózis, a máj, Reye-szindróma;
• faringealnayaili tracheális elzáródás miatt megnövekedett duzzanat és orrpolip, nyirokcsomók;
• hemolitikus vagy aplasztikus anémia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Az indukciós autoantitestek vírus

Meg kell jegyezni, hogy az Epstein-Barr vírus kialakulását idézi elő a különböző autoantitestek. Ez annak köszönhető, hogy képes egy kórokozó okoz poliklonális aktiválását a B-limfociták, amelyek közül néhány lehet autoreaktív sejtek. Ebben a formában krioglobulinok, reumatoid faktor, anti-simaizom, és mások.

A megjelenése ezen tényezők általában átmeneti, de a genetikailag fogékony egyedekben lehet az autoimmun betegség.

Továbbá, az ügynök indukálja a megjelenése populációját reaktív T-sejtek (atípusos limfociták), hogy használják a laboratóriumi marker a fertőzés.

A jelenléte atípusos limfociták nem patognomonicheskim fertőzés jele, mint a sejtek, de kisebb mennyiségben találhatók léziók a CMV és a hepatitis, influenza és a rubeola.

Amint a fentiekben említettük, az Epstein-Barr-vírus magas tropizmus a B-limfociták. A fertőzött, immunkompetens sejtek szert nagy proliferatív aktivitást, amely ahhoz vezet, hogy poliklonális aktiválását és szaporodását.

Az aktivált sejtek plazmasejtekké differenciálódnak, amelyek szekretálódnak a polimorf antitesteket alacsony aviditású a virális kórokozók. Ezek az immunglobulinok nevezzük heterofília mert képesek reagálni a vörösvértestek az állatok, hogy mi az alapja a Paul-Bunnell teszt.

Ez a teszt negatív lehet 50% alatti gyermekek életkora 14 év.

Heterofil antitestek keringenek 4 hónapig.

A megjelenése kapszidképződést, a nukleáris és nukleáris antigének

Az akut fertőzés folyamán termelt immunglobulinok osztály M a virális kapszid antigén (angol -. Virális kapszid antigén, VCA) és a korai antigén (angol -. Korai antigén, EA). Keringenek 2-3 hét.

Az antitestek a nukleáris antigén (angol -. Epstein-Barr nukleáris antigén, EBNA) nem kerülnek meghatározásra a gyógyulási idő. A kedvező befejezése fading-IgG-antitestek VCA (1 év után), és az EA (3 hónap után), és az IgG antitestek EBNA keringő élet.

Krónikus fertőző mononukleózis diagnosztizálnak, ha a tünetek nem múlnak, több mint 1 év, vagy fejleszteni limfóma. Ebben az esetben a plazma megállapítására nagy antitest titereket az antigéneket a G osztályú VCA és az EA.

A szerológiai változások különböző formái EBV

1. Akut fertőzés - specifikus IgM EA és a VCA hiányában más Ig, a végén az 1. - 2. hét közepén kezd nőni specifikus IgG titer az EA és a VCA.
2. Korábbi fertőzés - 3 hónap és 1 év: IgGk konkrét VCA és az EA áramló háttér-titer az IgG-tartalomra viszonylag stabil 1 év után: specifikus EBNA IgG hiányában a másik Ig AG kórokozó.
3. Krónikus fertőzés - specifikus IgG-antitestek VCA és az EA a magas és emelkedő titer a háttérben a kezdetektől a nagy mennyiségű specifikus IgG.
4. Súlyosbodása látens fertőzés - specifikus IgG-antitestek EA és a VCA növekvő kredit.

A fenti elvek általában megerősítették a diagnózist más vírusfertőzések.

Ki mondta, hogy a szexuális úton terjedő betegségek gyógyítására komolyan?

• Hihetetlen ... Akkor gyógyítja szifilisz, gonorrhoea, mycoplasmosis, trichomoniasis és más szexuális úton terjedő betegségek örökre!
• Itt az idő.
• Antibiotikumok nélkül!
• Ez kettő.
• A héten!
• Ez három.

Hatékony eszközök álljanak rendelkezésre. Menj, és megtudja, mi javasolja nemi betegségek szakorvosa Sergey Bubnovsky!

Kapcsolódó cikkek

• Kérdés, hogy mit kapszid antigén Epstein-Barr vírus