Eljárás cink-szulfid szabadalmak Bank
A találmány tárgya egy olyan technológia a szervetlen anyagok, különösen a módszerek előállítására cink-szulfid alkalmazunk anyag optoelektronikai és a félvezető mérnöki. A találmány szerinti eljárás abban áll, termelő ZnS, hogy a kadmium-szulfid, mint egy forgó egykristály hordozót reagáltatjuk cink-klorid olvadék tartalmazó, mol. %: 80 - ZnCl2. 20 - KCl és 10 - CsCI, ahol az eljárást olyan körülmények között végezzük az egyenlő forgó a minta felületén. 1. táblázat.
szabadalmi leírásban
A találmány tárgya egy olyan technológia a szervetlen anyagok, különösen a módszerek előállítására cink-szulfid alkalmazunk anyag optoelektronikai és a félvezető mérnöki.
A legközelebb műszaki lényegét és az elérhető hatás szerezni ZnS olvadt sók. A hátránya ennek a módszernek az, hogy megkapjuk a csupán ZnS por állapotban, mivel a magas áramlási sebesség a reakció nagyon nehéz olyan ZnS egykristály formájában.
A találmány célja, hogy egyszerűsítse a előállítására szolgáló eljárás egykristály rétegek cink-szulfid.
Ezt azzal érjük el, hogy a folyamat egyre növekvő rétegét cink-szulfid végezzük olvasztott só ZnCI2 + KCl + CsCl. Mivel egy elem a cink ZnCl2. és kén egykristályok a kadmium-szulfid. Kicserélődési reakció körülmények között végezzük, az egyenlő (tekintetében diffúzió) a forgó korong.
Az eljárást a következőképpen hajtjuk végre.
A kimetszett betétet a egykristály CdS specifikus krisztallográfiai irányokban előzőleg kitéve csiszolás és polírozás. Ionmentesített vízzel mossuk, és az alkohol. Helyezzük a mintát (lemez) a grafit-tartót ketrecben úgy, hogy a munkafelület csak egy síkban a lemez, amely egybeesik a felszínen a hordozó tartó. A Alundum jelű (kvarc) tégelybe megolvasztott premix (készítményeket amelyekre példákat mutat a táblázatban), inert atmoszférában. Ez hőmérsékletre melegítjük a 773-973 K, és vezetjük be a klip-tartót, egyidejűleg hozza forgásba sebességgel 200-300 fordulat / perc (a forgás sebessége, a hordozó tartó a mintával méretétől függ CdS egy mintatartóval ketrecben, a folyadék áramlását kell lehet lamináris áramlás), amely lehetővé teszi, hogy megkapjuk ugyanazt a ZnS rétegvastagság a teljes minta felületén. Miután egy bizonyos expozíciós (példákat a táblázatban), a mintát eltávolítjuk a sót olvadékot szobahőmérsékletre hűtjük, és mossuk kétszer desztillált vízzel, hogy eltávolítsuk a hozzátapadt maradékok sók. Páratartamát alkohol. cink-szulfid, kapott során a reakció ZnCI2 + CdS _ → ZnS + CdCl2. Meg erős tapadást a szubsztrátum és CdS lehet használni, mint heterojunction ZnS / CdS.
Alapján a kísérletek (. Lásd a táblázatot) meg lehet ajánlott alábbi összetételű olvadt sók előállítására rétegek cink-szulfid (.. 80 mol ZnCl2 + 20 mol KCl) + 10 mol. CsCl. Ez azért van, mert a csere reakciót az 1 és 2 ömledék elég gyorsan, amely megakadályozza a megszerzése monokristályos rétegek ZnS (1 olvadékot kapunk, általában polikristályos rétegek). A olvadék 4. és 7., a növekedési ütem meglehetősen kicsi, és az olvadékból 3, 5 és 6 a legjobb minőségű ZnS réteg alkalmazásával kapott só Olvadáspont összetétele 5. A keverési elérése méltányossági minta felületén (kisülési feltételek és ellátására az anyag bármilyen felületre a forgó pont tárcsa (minta) azonos, és nem függ a távolság a forgástengely, más néven felszíni ugyanúgy hozzáférhető képest diffúzió).
KÖVETELÉSEK
Eljárás cink-szulfid, cink-klorid, amelynek során egy-szulfid a kadmium az olvadék kálium-kloridot tartalmazó, azzal jellemezve, hogy a kadmium-szulfidot használni, mint egy forgó egykristály hordozó és a folyamat olyan körülmények között végezzük egyenlő felületének egy forgó hordozó egy olvadék tartalmazó, mol.
Cink-klorid 80
Kálium-klorid 20
Cézium-klorid 10i