Dizembriogeneza megbélyegzés, a betegség tüneteit
(Disgeneticheskie jelek, kis anomáliák)
Változatok a anatómiája a szervezetben, nem okoz jelentős zavarok funkció, ellentétben igazi fejlődési az újszülött már rendelkezésre áll. Középpontjában a megjelenése kis anomáliák fejlődés egyetlen gén mutációja, a hatás exogén és endogén teratogén tényezők a fejlődő magzatra, gyakran ünnepelték együttes hatása. Egy bizonyos százalékát az ilyen típusú rendellenesség fordul elő fenotípus egészséges egyénekben. Ezek vonatkozhat egy vagy több szervhez.
Az eredetiség a morfológiai tulajdonságait baba is tükrözi a genetikai jellemzői a család, akik nem rendelkeznek a közvetlen kapcsolatot a patológia az idegrendszer. Ezért a jelenléte a C d. Az alany egy gyermek kell figyelembe venni csak együtt más patológiai jellemzői. Megtaláljuk őket nagy számban az újszülöttek hypoxiás átesett-traumás központi idegrendszeri, az alapja a feltételek értelmezését másodlagos kifejlesztett a háttérben a magzati fejlődési rendellenességek. Klinikai értékelését kis anomáliák fejlődés fontos a diagnózis agyi betegségek gyermekeknél, mivel a bőr és idegrendszer alakul ki ectodermális csírát. Másik téma lehetővé teszi számukra, közvetve megítélni az expozíció idején károsító tényező.
A leggyakrabban észlelt következő cranialis C. d :. Diskranii (turricephaly aszimmetria koponya brachycephaly, dolichocephaly, alacsony, és ferde homlokán, Trigonocephalia, craniofacial aszimmetria).
Auricles: alacsony, és / vagy egy aszimmetrikus elrendezése, mérete és formája, a darwini tuberculum adherens fülcimpa szerkezete anomáliák göndör és antihelix et al.
Eye régió: a szétlapított vagy megvastagodott szemöldök, sinofriz (unibrow) Distichiasis (kétsoros szempillák), coloboma szemhéj, írisz, epicanthus, hiper- vagy hypotelorism, exophthalmus, heterophthalmia stenosis könnycsatorna et al.
Orr: coracoid, húsos, beesett orrszíjjal, egyenes orr és a homlok vonalak, simító az orr, a septum görbülete és mások.
Ajkak és a száj: mikro- és makrostomiya „ponty szája” csavart ajkak termelőknek micrognathia, termé microgeny, nagy szájpad, gótikus szájpad hasadék lágy szájpadlás, „ajak-”, a villás nyelv, karéjos nyelv vagy a mikro- macroglossia, rövid kantár nyelv Edentiára, diastema, mikro- vagy makrodentiya, helytelen elhelyezése a fogak, a fogak és a többi felesleges.
Neck: rövid, szárny-szeres, torticollis, kopoltyú ívek.
Mellkas: keskeny, széles, tölcsér alakú, keeled, aszimmetrikus mellek, rövid szegycsont, osztott vagy hiánya kardnyúlvány, kiegészítő vagy bordahiány és mások.
Gerinc: lyumbalizatsiya szakralizálódás, rejtett hasadék, hám farkcsíkcsonti lépés - bőr bélelt csatorna mélyen behatol a szövetekbe a gerinccsatorna.
Felső végtag és a vállöv: hosszabbítás vagy lerövidítése az egész végtag vagy annak bármely osztály, adactylism, arachnodactyly (hosszú, „pók”, ujjak), brachydactylia (rövid ujjak) clinodactyly - oldalsó, illetve mediális hajlító az ujjak - gyakran a kisujj - ennek eredményeként abnormális növekedésének középső ujjperc polydactylia - általában formájában hat ujjú nyoma a ulnaris oldalán a kéz vagy a láb fibulyarnoy, összenövés, chetyrehpaltsevaya szeres tenyér - „majom gyűrődések”, a szárny lapátok és az alsó végtag .. lapos láb, üreges láb, sandalevidnaya hasított szigonyát Syndactyliát et al.
Ivarmirigyek: hipogonadizmus, cryptorchidism, monorhiya (egyikének távollétében testis), ectopiás herében, mikrofallos, megnagyobbodott csikló, szeméremajkak hipoplázia, vaginális, és mások.
Bőr és függelékei: hemangiomákat, teleangíektázia területek vitiligo, anyajegyek a test hajhullás aplasia a fejbőr, pterygium - a szárny összecsukható a nagy ízületek eredményeként megsértése kapcsolódási izmok, törékeny és vékony haj, albinizmus, fehér csíkok, gócok alopecia , hipo- vagy hypertrichosis, törékeny körmök, megvastagodott körmök, károsodott papilláris minta a bőr a tenyéren és a talpon és mások.
A felfedezés a gyermek néhány (5-7) S. e. A fej, az arc, törzs és a végtagok definiáljuk nagyfokú megbélyegzés és nagy valószínűséggel ad okot, hogy gondoljon a megsértése embriogenezise. (A. Goryunov)