Differenciáldiagnosztikája atópiás dermatitis

Differenciáldiagnosztikája atópiás dermatitis

Differenciál diagnózis magában seborrhoeás dermatitis, az allergiás kontakt dermatitisz, rüh, nummular ekcéma, pikkelysömör, megnyilvánulásai immunhiányos és környéki örökletes betegségek.

Seborrhoeás dermatitis. A gyerekek az élet első hónapjaiban nehéz megkülönböztetni az atópiás dermatitisz seborrhoeás dermatitis, különösen akkor, ha az első megnyilvánulása a betegség. Kiütések seborrhoeás dermatitis jellemzi bőrpír és hámlás a redők (arcon, a fül mögött, a méhnyak, hónalji, lágyéki, comb) és a fejbőr viszket ritka és gyenge.

Az atópiás dermatitis jelentkezik ismételt érintkezés az allergén, amelyet a fejlett érzékenységet. Kitörések formájában bőrpír, ödéma, kiütés és hólyagok jelenhetnek meg nemcsak a helyeken kapcsolatot az allergénnel, hanem a távoli területeken. A megfelelő kezelés, a kiütések hamar megoldódott. Hiánya jellemzi az atópiás dermatitis tipikus lokalizációs túlnyomórészt váladékos kiütés, de lehet a kezdeti megnyilvánulása atópiás dermatitis. Kétségek megoldódnak a folyamat a megfigyelés.

Kontakt dermatitis korlátozott bőrkiütés helyén való kitettség a stimuláló faktor (magas és alacsony hőmérsékleten, napégés, lúgok, savak és egyéb anyagok).


Az intenzitás a bőrpír, ödéma, a megjelenése hólyagok és kimaródások függ a ütőerő.

Rüh jellemzi részvételét a gyulladásos folyamat a tenyér és a talp, a jelenléte nagy csomók a bőr redők (limfoplazii), elsősorban éjszakai viszketés, hiánya hatás a viszketés elleni szereket és topikális kortikoszteroidokkal, a jelenléte a betegség a család többi tagja.

A nummular (nummulyarnoy) jellemző kialakuló ekcéma miatt épségének megsértése a bőr (karcolások, horzsolások, sebek). Ha nem kezelik megfelelően körülöttük felmerülő papulovezikuly, hólyagok, szivárgó, kéreg található eritematoz- úr háttérben. Kitörések szed nagyobb bőrfelületen, tömörülhet plakkok, aszimmetrikus, általában hátoldalán található a kezek, karok, vállak, lábak, csípő, ritkán a törzsön.

A pszoriázisos sebek formájában plakkok világos határokkal és ezüstös pikkelyek a felszínen lokalizált főleg a fejbőrön, a könyök, a térd, arc, gát, viszketés, kicsi vagy hiányzik. A kezdeti szakaszban hosszú kiütések létezhetnek egyetlen hangsúly az arcon és a hajas fejbőrön.

Hisztiocitózis Langerhans sejtek (hisztiocitózis X, Letterer-Siva betegség) - felhalmozódása és (vagy) a sejtek szaporodását a léziók jellemzőit epidermális histiocyták - Langerhans-sejtek.


Mert bőrelváltozások jellemzik vörösesbarna papulák, lokalizált a fejbőrön, a fülek mögött, a váll és a lágyék redők. A felszínen a buborékok lehet papulák, fekély. Csak ritka esetekben a kezdeti szakaszban izoláljuk bőrelváltozások, köztük megtalálható a szájban fekélyek, thrombocytopenia, hepatosplenomegalia, csontvesztés, pulmonáris.

Egyes örökletes betegségek is szükség differenciáldiagnózist atópiás dermatitis.

A szokásos autoszomális domináns ichthyosis nehéz felismerni a korai szakaszban, ez segít egy család történetét, a korai általános bőrhámlás a hiánya a bőr redők, összecsukható a tenyéren és a talpon (megkülönböztethetetlen atópiás tenyér), a hiánya gyulladásos elváltozások és a viszketés (kivéve azokat a kombinációkat atópiás dermatitis).

X-kromoszómához kötött Wiskott-Aldrich-szindróma - egy recesszív, X-kromoszómához kötött betegség, amely hatással van csak a fiúk.


Amellett, hogy a bőrelváltozások hasonlító atópiás dermatitisz rögzítik thrombocytopenia és immunhiány. Kitörések találhatók az arcon, a fül, a hajlatokat. Külsőleges jelei thrombocytopenia - petechiák, purpura, orrvérzés, hasmenés kevert vér.

Jelei immundeficiencia - gyakori megfázás, a gyulladás a középfül.

Netherton szindróma autoszomális recesszív módon öröklődő kombinációja elváltozások nem különböző klinikai megnyilvánulásai az atópiás dermatitisz és jellegzetes nebulleznoy veleszületett ichthyosiform erythrodermája, de ritkán izgalmas az egész bőr, gyakran perioralis bőrpír, fény eredetű, a szerkezet a hajszálat anomália írja bambukovidnyh haj (trichorrhexis invaginata), gyakran aminoatsi- durii, szürkehályog. A szindróma óta létezik a születés.

Kapcsolódó cikkek