Demo biológia előadások fragmenst - fehérjebioszintézist
Műanyag anyagcserét. A fehérjék bioszintézisére. Gene és szerepe a szintézisben. DNS-kód. mátrix szintézis reakció. Összjátéka a műanyag és az energia anyagcserét.
Vizsgakérdések a témáról:
A fehérjék bioszintézisére. Gene és szerepe a szintézisben. DNS-kód. Mátrix szintézisét. (B.1989)
A fehérjék alapvető összetevői élő nem annyira, mert ők alkotják a többséget tömeg a sejtek, hanem azért, mert a funkcionális aktivitás és egyediségét. Minden cellában van egy sor specifikus fehérjék, jellemző, hogy a sejt. Abban különbözik a két sor fehérjék jellemző más sejtek a szervezetben, és egy sor fehérjék sejteket jellemző egyéb szövetek a test, hiszen minden cellában a szintézis specifikus fehérjék is. Információ, amely fehérjéket kell szintetizálni a sejtek a szervezet tárolja a kernel, úgy azt a nukleotidok szekvenciáját a DNS-t. Része a DNS-molekula, a nukleotid-szekvencia meghatározza a szekvencia, amelyben az aminosavak ezen fehérje, az úgynevezett gén. Az szerinti DNS-molekula az evolúciós utat, amely átesett a test tartalmazhat több száz vagy több tízezer gének.
Hogy, majd, hogy a nukleotid szekvencia meghatározása lehet olyan aminosav-szekvenciát? Ismeretes, hogy a DNS-t áll négy különböző nukleotidból, azaz az információt rögzítjük a DNS-t négy betű (A, T, T, U). Matematikai számítások azt sugallja, hogy kódoló egy aminosav számára igényel több, mint egy nukleotid, mint 20 különböző aminosavat a fehérjékben található. Mivel a 4 nukleotid lehet tenni csak 16 különböző kombinációi két nukleotid (április 2 = 16), amely kisebb, mint 20, az aminosav-kódoló szekvenciát kell állnia több mint két betű. Ha írási kódoló „szó” a kombináció a három betű (nukleotid), majd a számos különböző változatok lesznek 4 3 = 64, ami több, mint 20. Tehát a kombináció három nukleotid (triplett kód) elegendő lesz kódolni 20 aminosavat. Egy sor kombináció a három nukleotid kódoló bizonyos aminosavak, az úgynevezett DNS-kód, és a genetikai kód.
Jelenleg, a DNS-kód teljesen dekódolt, hogy ismert, hogy a triplett kombinációja nukleotid kódolja 20 aminosav alkotó fehérje. Kombinációját használva, amely három nukleotid, lehetséges, hogy egy sokkal nagyobb számú kódolási „szavakat”, 20 aminosavat kódoláshoz szükséges. Azt találtuk, hogy mindegyik aminosavat kódolja egynél több triplett, azaz a genetikai kód degenerált. Például, az aminosav fenil-alanin van kódolva, mint egy szekvencia UUU (mRNS) kód és UUC szekvenciát. Csak két aminosavja (a triptofán és a metionin) által kódolt egy triplett. Meg kell jegyezni, hogy a „degenerált” nem azt jelenti, „helytelen”, mint az egyik triplett lehet kódolni két aminosavat. Így a genetikai kód egyedi.
Egy lényeges jellemzője a genetikai kód, hogy nincsenek jelek szétválasztására egy jeladó „szó” (ez az úgynevezett kodon) a többi. Ezért adatokat olvassa kell kezdeni a megfelelő helyen a DNS-molekula (RNS), és továbbra is a szekvencia egy kodon a másikra. Ellenkező esetben a nukleotid szekvencia megváltozik minden kodon. Ezt támasztja alá a felfedezése mutációk, amelyek vagy esik az szekvenciát (törlés) vagy a benne beágyazott (betoldás) egy vagy két nukleotidot. Ilyen mutációk frame shift szintetizált hibás fehérjét. Amikor az őszi, vagy három nukleotid vannak beépítve, alapján a szintetizált gén egy fehérje, amely eltér a normál csak a hiánya egy aminosav (törlés három nukleotid), vagy a megjelenése további aminosav (inszerciós három nukleotid).
Másik jellemzője a genetikai kód abban a tényben rejlik, hogy a három hármasok (UAA, UAG és UGA) nem aminosavat kódolják, és egyfajta „írásjelek”. Ezek stopszignálokat. , amely jelzi az a szintézis végén a polipeptid-lánc. A genetikai kód univerzális. azaz a kódoló triplettek ugyanazt az aminosavat, amelyek minden élőlény, az azonos kodon kódol egy adott aminosavat, mint az embernél, és a vírus vagy a növények. Így a genetikai nyelv azonos minden faj.
Az egyetemesség a genetikai kód arra utal, hogy eredetileg az eljárás a genetikai evolúció szinte abban a formában, amelyben ma is létezik. Az A kód degenerációja érinti csak a harmadik bázis kodon: például szerin kódolja hármasok UTSU, UTSTS, UCA és UTSG. Így kódoló specifikus aminosav döntően az első két betű. Ez azt sugallja, hogy a genetikai kód először dublett, és tartalmazott körülbelül 16 (vagy kevesebb) aminosavat tartalmaz.
mátrix szintézis reakció
mátrix szintézisét reakciók reakciók, amelyek segítségével a mátrix. A mátrix egy kész szerkezet, amelyekkel összhangban a szintézisét az új szerkezet. A fehérjeszintézis molekulák szükség, hogy a reakciók két típusa van: a transzkripció. amely szükséges a genetikai információ átadását a magból a citoplazmában és a fordítást. Továbbá, a reakciók a mátrix szintézis reakció magától megduplázását vonatkozik DNS-t (replikációs). A szintézist a DNS-szintézis és a mRNS-t templátként használva az egyik DNS-szálak, amelyben a kialakulását a komplementer szálat ezek történik. Így a kapott mátrix szintézis reakciókban előállított szerkezetek beépített szigorúan terv szerint. mátrix szintézisét reakciók jellemzője csak az élő szervezetekre, eredményeként azok végrehajtása válik lehetővé, hogy át az információkat az egyik generációs élőlények, a másik (replikáció) és a fehérje szintézist molekulák információk szerint ágyazott genetikai anyag.
átírás
A fehérjeszintézis végeztük riboszómák található a sejt citoplazmájában. Ugyanakkor, információt az aminosavak szekvenciája a fehérje tárolása a DNS. Azt találtuk, hogy közben vagy előtt egy fehérje szintézisét a sejtmagban az úgynevezett mátrix vagy hírvivő RNS. a közvetítő, hogy az átadás információt a DNS-től a riboszómák. A molekula a hírvivő RNS (mRNS) szintetizálódik, templátként egy specifikus DNS-részt (gén). Ezután mRNS molekula elhagyja a sejtmagot, és beköltözött a citoplazmában. A kötődés riboszómák, van, viszont szolgál templátként, amelyen fehérjeszintézis bekövetkezik.
Az mRNS szintéziséhez végeztük a sejtmagban nevezett enzim által DNS-függő RNS-polimeráz. Az újonnan szintetizált mRNS egy nukleotid-összetétel, koplementarny DNS nukleotid-összetétel használható az egyetlen különbség az, hogy a timin maradékok DNS templát maradéknak megfelelő uracil szintetikus mRNS. Így a rendelkezésre álló információkat a gén megfelel az mRNS. Ezt a folyamatot nevezik transzkripció (másolás).
fordítás
A kifejezés broadcast (transzfer) kijelölt biológiában reakciókban, amelyek következtében az riboszómák használva templátként mRNS végezzük polipeptid-lánc szintézise. A polipeptid-lánc megnyújtja a szintézis során egymást követő hozzáadásával egyes aminosavak. Annak érdekében, hogy megértsük, milyen módon a kialakulását a peptid közötti kötés aminosavak, meg kell vizsgálni a szerkezet a riboszómák és transzfer RNS (tRNS), melyek a fordítási folyamatot.
Transzfer RNS. A molekulák transzfer RNS kicsik, tartalmaznak 70-90 nukleotid. A funkció a tRNS, hogy, a folyamat során a szintézis egy polipeptid lánc a riboszómák hordoznak bizonyos aminosavak, ahol mindegyik aminosavat át a megfelelő tRNS. Minden tRNS képzésére alkalmas megkülönböztető konformáció - konformáció lóhere. Egy ilyen konformációban a tRNS-molekula fordul elő, mert a szerkezetében egy nagy számú nukleotidot (4-7 egy adagban) kiegészítik egymást. A intramolekuláris párosítás nukleotidok képződése miatt a hidrogén-kötések közötti komplementer bázisok képződését okozza ilyen szerkezet. A tetején a lóhere egy nukleotid-triplet, amely komplementer mRNS kódoló kodonnal egy aminosav. Ez triplett eltér a tRNS hordozó különböző aminosavak, és kódolja pontosan az aminosav, amely tolerálja ezt a tRNS. Ezt nevezik a antikodont.
A bázis egy lóhere részt, ahol a társított aminosavak. Így a tRNS nem csak elviselni egy bizonyos aminosav, azt annak szerkezete nyilván a tény, hogy hordozza ezt a bizonyos aminosav, és ez a rekord készül a nyelv a genetikai kódot.
A demó verzió csak a kezdete az előadás. A teljes verzió áll a diákok a mi tanfolyamok.