Csoportosítása, nevezéktana szerves anyagok (triviális és nemzetközi) - az életem

Osztályozása szerves anyagok

Ismeretes, hogy a tulajdonságok a szerves anyagok határozzák meg a kémiai összetételét és szerkezetét. Ez nem meglepő, hogy az alapja a besorolása a szerves vegyületek pontosan a szerkezet elmélete - az elmélet LM Butlerova. Besorolni a jelen szerves anyagok és a sorrendben atomi kötések a molekulájukban. A legerősebb és maloizmenyaemoy molekularésze egy szerves anyag a csontváz - láncban lévő szénatomra. Sorrendjétől függően a szénatomok a láncban összetett anyagok vannak osztva aciklikus, nem tartalmazó zárt láncok a szénatomok a molekulák, és a karbociklusos tartalmazó ilyen Exalt (ciklus) a molekulák.
Amellett, hogy a szén-és hidrogén molekulák szerves anyagok, és tartalmazhat atomok más kémiai elemek. Olyan anyagok, amelyek ezeket a molekulákat az úgynevezett heteroatomok az egy zárt áramkör, tárgya eljárás heterociklusos vegyületek.
A heteroatomok (. Oxigén, nitrogén, stb) lehet felvenni a molekulákat, és aciklusos képező vegyületek az ott funkciós csoportokat, például a hidroxil- - OH, karbonil-, karboxil-, -NH2 aminocsoport.
Funkcionális csoport - egy csoport atomok, amely meghatározza a legjellemzőbb kémiai tulajdonságai az anyag és tartozó bizonyos vegyületek osztályától.

Csoportosítása, nevezéktana szerves anyagok (triviális és nemzetközi) - az életem

Szénhidrogének - egy vegyület, amely csak a hidrogén és a szénatomhoz.

Attól függően, hogy a szerkezet a szénlánc a szerves vegyületet elkülönítjük a nyílt láncú vegyületek - aciklikus (alifás), valamint gyűrűs - egy zárt láncot tartalmaznak.

Ciklikus két csoportra oszthatók, karbociklusos vegyület (hurkok által alkotott csak szénatomokat) és heterociklikus (ciklusokban magában foglalja a többi, így oxigén-, nitrogén-, kén-).

A karbociklusos vegyületek, viszont tartalmaznak két sorozat vegyületek: aromás alitsiklichvskiei.

Aromások alapján molekulaszerkezet van lapos széngyűrűt egy speciális zárt rendszer p-elektronok képező összesen π-rendszer (egységes π-elektron felhő). Aromásság ami jellemző sok heterociklusos vegyületek.

Minden más karbociklusos vegyületek aliciklusos sorozat.

Mivel a aciklikus (alifás), vagy ciklikus szénhidrogének állhat több (kettős vagy hármas) kötést. Az ilyen szénhidrogének említett telítetlen (telítetlen) eltérően határérték (telített), amelyek csak egyszeres kötést.

Limit alifás szénhidrogének nevezett alkánok. Ezek az általános képletű Cn + 2 H2N. ahol n - a szénatomok száma. A régi nevét gyakran használják őket, és most - paraffint.

Telítetlen alifás szénhidrogének. egy kettős kötést tartalmazó. Arra vagyunk hivatottak, alkének. Ezek általános képlete C n H2N.

Telítetlen alifás uglevodorodys két kettős kötést nevezzük alkadiének. Az általános képlet a C n H 2N-2.

Telítetlen alifás uglevodorodys egy hármas kötést is nevezett alkinek. Az általános képlet a C n H 2N-2.

Limit aliciklusos szénhidrogén - cikloalkánok. általános képletű C n H2N.

Egy speciális csoportja szénhidrogének, aromás. vagy arének (zárt teljes π-elektron rendszer), ismert például a szénhidrogéneket, az általános képletű CnH2n-6.

Így, ha a molekulában egy vagy több hidrogénatom helyett más atomok vagy atomcsoportok (halogének, hidroxilcsoportok, aminocsoportok, stb), szénhidrogén-származékok keletkeznek. halogén-származékok, az oxigén, a nitrogén, és egyéb szerves vegyületek.

Halogénezett szénhidrogének lehet tekinteni, mint helyettesítő termékek a szénhidrogén egy vagy több hidrogénatom halogénatommal. Ennek megfelelően lehet telített és telítetlen mono-, di-, tri- (általában poli) halogénezett.

Általános képletű monogalogenoproizvodnyh telített szénhidrogének:

készítmény képlete

ahol R - fennmaradó paraffin szénhidrogén (alkán) szénhidrogéncsoport (ezt az elnevezést használjuk, és tovább a figyelmet a más osztályokba szerves vegyületek), T - a halogénatom (F, Cl, Br, I).

Egy oxigéntartalmú szerves anyagok közé tartoznak az alkoholok, fenolok, aldehidek, ketonok, karbonsavak, éterek és észterek.

Alkoholok - Szénhidrogének, amelyekben egy vagy több hidrogénatom helyett hidroxilcsoport csoportok.

Alkoholok úgynevezett mono-. ha van egy hidroxilcsoportot, és korlátozza, ha azok származékai alkánok.

Az általános képletű monobázikus alkoholok:

Ismert példa a többértékű alkoholok, azaz a. E. tekintettel több gndroksilnyh csoportok.

Fenolok - származékok aromás szénhidrogének (benzol-sorozat), amelyben egy vagy több hidrogénatom a benzol gyűrűn szubsztituált hidroxil-csoportokat.

A legegyszerűbb képviselője a képletű C6 H5 OH nevezett fenolt.

Aldehidek és ketonok - Szénhidrogének karbonilcsoportot tartalmazó csoport atomok (karbonil).

Az egyik aldehid molekulák kötést a karbonil vegyület egy hidrogénatom, és a másik - egy szénhidrogéncsoport.

Abban az esetben, ketonok karbonil-csoport kapcsolódik két (általában eltérő) gyökök.

Összetétel korlátozó aldehidek és ketonok általános képlete Cn N2l O.

Karbonsav-- Szénhidrogének karboxilcsoportokat tartalmazó (-COOH).

Ha a-molekula egy karboxil-csoport, a karbonsav egybázisú. Általános képletű limit egybázisú savak (R-COOH). Összetételük képlete C n H2N O2.

Éterek olyan szerves vegyületek, amelyek két szénhidrogéncsoportokkal kapcsolódik egy oxigénatom: R-O-R, vagy R1 -O-R2.

A csoportok lehetnek azonosak vagy különbözőek. Összetétel éterek általános képlete Cn + 2 H2N O

Észterei - a képződött vegyület helyett a hidrogénatom a karboxilcsoport a karbonsavak egy szénhidrogéncsoport.

A nitrogéntartalmú szerves nitro vegyületek ismert vegyületek, aminok és aminosavak.

Nitro vegyületek - Szénhidrogének, amelyekben egy vagy több hidrogénatom helyettesítve van egy nitrocsoport -NO2.

Az általános képletű korlátozó mononitrocompounds:

készítmény által kifejezett általános képletű

Aminok - vegyületek, amelyek minősülnek származékai ammónia (NH3), ahol a hidrogén-atom helyettesítve szénhidrogéncsoportok.

Jellegétől függően a radikális alifaticheskimii aminok lehetnek aromás.

Attól függően, hogy a számos helyettesített hidrogénatomok a gyökök különböztetünk meg:

• primer aminok általános képlete: R-NH2

• szekunder - általános képletű: R 1-NH-R2

• tercier - általános képletű:

Ebben az egyedi esetben, szekunder és tercier aminok csoportok lehetnek azonosak.

Primer aminok is tekinthető Szénhidrogének (alkánok), amelyben egy hidrogénatom helyett egy amino-csoport -NH2. Összetétel korlátozó primer aminok általános képlete: H2N Cn + 3 N.

Aminosavak tartalmaznak két funkciós csoport kapcsolódik egy szénhidrogéncsoport: -NH2 aminocsoport. és karboxil-COOH.

Összetétel limitáló aminosavakkal, amelyek egy aminocsoportot és egy karboxilcsoport, fejezi ki a képlet Cn + 1 H2N NO2.

Vannak más fontos szerves vegyületek, amelyek több különböző vagy azonos funkciós csoportokat, hosszú lineáris láncot kapcsolódik a benzolgyűrűhöz. Ezekben az esetekben a szigorú anyagok meghatározását tartozó adott osztályban lehetetlen. Ezeket a vegyületeket gyakran izoláljuk az adott anyagok csoportja: szénhidrátok, fehérjék, nukleinsavak, antibiotikumok, alkaloidok, és mások.

Csoportosítása, nevezéktana szerves anyagok (triviális és nemzetközi) - az életem
Csoportosítása, nevezéktana szerves anyagok (triviális és nemzetközi) - az életem

A cím szerinti szerves vegyületek alkalmazott tartomány 2 - racionális és szisztematikus (IUPAC), és a triviális neveket.

Összeállítása IUPAC nevek

1) A alapján a cím szerinti vegyület gyökér szót kódszámot telített szénhidrogén azonos atomok számát, mint a fő láncban.

2) Ahhoz, hogy az gyökér utótag a telítettségi foka:

-en (limit, kettőskötést nem);
-ént (ha kettős kötés);
-a (jelenlétében egy hármas kötést).

Ha több többszörös kötések, az utótag jelzi, hogy hány ilyen kapcsolatok (dién, -trién stb), majd az utótag fel kell tüntetni a pozíció számai a többszörös kötés, mint például:
CH3 -CH2-CH-CH2 CH3 CH = CH-CH 3
butén-1, butén-2

3) Továbbá, az utótag név kiszabott legrégebbi jellegzetes csoportja a molekulában egy szám jelzi pozícióját.

Csoportok, mint például halogénatom, nitro-, szénhidrogéncsoportok nem tartalmazza a fő láncban hajtjuk a előtag. Azonban ezek felsorolása betűrendben. A helyzet a helyettes megadott számjegyet mielőtt előtagot.

Összeállításának folyamatát nevei a következők:

1. Find a leghosszabb lánc C atomok

2. Szekvenciálisan számozott fő szénláncban végétől kezdődően a legközelebb az elágazást.

3. A név az alkán kialakított oldalsó csoportok nevei ábécérendben a status a fő áramkör, és a nevét a fő áramkört.

A nómenklatúra bizonyos szerves anyagok (triviális és nemzetközi)

Csoportosítása, nevezéktana szerves anyagok (triviális és nemzetközi) - az életem

Előkészítés a vizsgára a kémia

Kapcsolódó cikkek