Ciszta dandy-Walker - megnyilvánulásai, a kezelés és a prognózis
Dandy Walker-szindróma - meglehetősen összetett genetikai betegség első tünetei amelyek közül szinte azonnal a születés után. Jellemző a betegség, hogy ez kapcsolódik a rendellenesség az agy a kisagy és 4. kamra, amelyek formája ciszták. Ezért ezt az anomáliát nevezik Dandy-Walker ciszta.
Ma még nem tudom, mi az oka a sok genetikai betegség, persze, kivéve az öröklődés. Sok gén mutációk mintha véletlenül és az öröklődés nem relevánsak.
A fő kockázati tényezők, amelyek az orvosok azt tanácsolják, hogy figyeljen a koncepció a gyermek, meg kell fontolni:
- A diabetes mellitus.
- Az anyai életkor 45 év feletti.
- Szállás a hátrányos területen.
- A munka veszélyes környezetben.
- Az alkoholizmus.
- Függőség.
De még ha mindez nem egy mutáció egy adott gén is előfordulhat hatása alatt vírusok. És a fő ellenség tekintjük rubeola vírus, influenza, citomegalovírus. Ha egy terhes nő szenved ilyen betegségek az első 3 hónap a terhesség, az orvos azt sugallják, az abortuszra, hiszen a legtöbb esetben ez vezet a fejlesztés a különböző genetikai betegségek, köztük egy szindróma Dandy-Walker.
Ezt az anomáliát észlelt a magzat már az első hónapokban a fejlesztési és ultrahang segítségével. A legfőbb bizonyíték erre diagnózist lehet tekinteni, mint több ciszta a koponyán belül, gyengén fejlett kisagy, nagyon nagy 4 kamrába. Amint a gyümölcs növekedni fog, ezek a funkciók egyre inkább érezhető.
Fokozatosan azonosított és egyéb hibák. Ez ajak- szájpadhasadék, és rendellenes fejlődése a veséket és a fúziós a kéz- és lábujjak. Ha az ultrahang terhesség alatt nem történt, a tünetek is látható szinte azonnal a születés után, amely lehetővé teszi, hogy a pontos diagnózis elég gyorsan.
A születés után a babák nagyon nyugtalan, akkor rosszul alszik, állandóan sír. Ez annak köszönhető, hogy fokozott koponyaűri nyomás, fejfájás, hydrocephalus. A második az egyértelmű jele a születés - súlyos izomgörcs. A harmadik funkció - nystagmus.
A növekedés kezdenek megjelenni problémák koordinálása és tisztaságát mozgás, mert amit a gyerekeket nehéz mozogni, mászni, járni. Leggyakrabban ez a gyermek és az is marad ágyhoz kötött. Egy másik fontos jellemzője - egy erős mentális retardáció, amelyeket nem lehet korrigálni, bármilyen eszközzel.
Az előfordulási arány egyik esetben egy 25 000 élve született csecsemők. A betegség tekinthető gyerekek. Ennek ellenére, néha az első jelei a betegség kezd megmutatkoznak az élet későbbi szakaszában, és néha már egy felnőtt.
A főbb tünetei a szindróma Dandy-Walker felnőttek meg kell jegyezni:
- Méretének növelése a fejét.
- Diverticulum nyak csont.
- Károsodott koordináció a mozgás.
- Nystagmus.
- Rohamot formájában rohamokat.
- Jelentősen megnövekedett izomtónus.
- Utrachivanie már megszerzett olvasási és írási készségek.
Két formája van ennek a betegségnek. Az első esetben (hosszú forma) fordul elő hypoplasiája cerebellum vermisének. A második esetben (hiányos formában) helytelenül történik csak egy része a kisagy.
diagnosztika
Ahhoz, hogy megértsük, hogy az agy szenvedett sokat, akkor csak azt követően kerül sor, MRI vizsgálat, hogy bemutassák a teljes képet a betegség.
Differenciál diagnózis más agyi betegségek hasonló tüneteket.
Kezelés és prognózisa
Dandy-Walker ciszta - genetikai rendellenessége, ami azt jelenti, hogy a kezelés ő nem létezik. Az orvosok csak tüneti és szupportív kezelést. Észlelésekor bizonyos rendellenességek a karosszériaszerkezet végzett műtét. Szintén tartott hydrocephalus sönt, ami csökkenti a koponyán belüli nyomás. Azonban a legtöbb gyermek hal meg az első pár héttel a szülés után.
Azok a gyerekek, akik életben maradnak, hogy szenved súlyos mentális retardáció, akkor valószínűleg soha nem fog ülni, mászni, vagy gyalog, és megismerni a szülők.
By the way, akkor is érdekelt a következő INGYENES anyagok: