Chorioretinal a retina degenerációja - Causes, tünetek és kezelés
Mi chorioretinal dystrophiában?
Chorioretinal disztrófia (TSHRD) - egy degeneráció a központi része a retina. Szinonimák: központi distsiformnaya disztrófia, időskori makula degeneráció. Ez az életkorral kapcsolatos patológia fordul elő, hogy éves kor között 50-60 éves kor, és gyakoribb a nők körében.
A korral járó degeneráció a retina fokozatosan alakul visszafordíthatatlan változások a makuláris (központi) retina zónában, a következménye, ami a jelentős veszteség a központi látás. retinaszövet helyébe rostos szövet a hegképződés. Jellemzően ez a folyamat alakul párhuzamosan mindkét szeme, de bizonyos esetekben lehet előre az egyik szemét.
Még súlyosabb esetben TSHRD nem vezet teljes vaksághoz, mivel a perifériás látás megmarad a normál tartományon belül. Ez azonban teljesen elveszítette a képességét, hogy végre munkát igénylő világos jövőkép (olvasás, írás, a vezetés és így tovább. D.).
A VTE gyakorisága az életkorral: a kor 51-64 év alatt 1,6% a teljes népesség, idősebb 65-74 éves - 11% 75 év felett - 28%.
A betegség egy krónikus, lassan progresszív lefolyású. Meg kell különböztetni azt a retinaleválás - egy másik betegség.
Okok chorioretinal dystrophiában
Okok és etiológia TSHRD nem teljesen tisztázott.
A lista a tényezők, amelyek növelik annak valószínűségét, annak érdekében, így:
Keringési rendellenességek az érrendszerben a szem;
Myopia (rövidlátás), közepes és magas;
A túlzott UV sugárzás expozíció szem;
Fertőző, mérgező vagy traumás szemsérülés;
A jelenléte a rossz szokások.
Chorioretinal disztrófia fejlődik hatása alatt a tényezők kombinációja. Ez lehet például egy veleszületett betegség autoszomális domináns átviteli típus, és következménye a fertőző-gyulladásos folyamat.
További kockázati tényezők a következők:
Fény pigmentáció a bőrön és az írisz;
Műtéti kezelés szürkehályog a történelemben.
Tünetek chorioretinal dystrophiában
Két formája van TSHRD: nonexudative (száraz, atrófiás) és exszudatív (nedves).
Száraz nonexudative disztrófia jelentése egy korai formája a betegség, és előfordul 85-90% -ában. Jellemző csökkent anyagcsere között az ereket és a retina. Között a bazális réteg képződik a vaszkuláris és a retina, retinális pigment epitélium és felhalmozódnak a kolloid anyagok (bomlási termékek), van egy újraelosztását pigment és pigment epiteliális atrófia.
A betegség kezd lassan és előrehaladtával tünetek nélkül. Látásélesség normális egy hosszú idő, de előfordulhat, hogy egy torzítás egyenes vonalak, kettősséget, torzítás formájú és méretű tárgyak. Fokozatosan nyíló megjelenik nézve közvetlenül (mint például a vízben réteg), a látásélesség kezd csökkenni. Ez a folyamat lehet stabilizálni egy bizonyos szakaszában, de ez is vezethet teljes elvesztése központi látást.
A második szem betegség kezd kialakulni legkésőbb öt évvel a vereség az első. A 10% a száraz dystrophia egyre súlyosabb nedves formában. Tehát van egy penetráció folyékony (vér) falán keresztül az újonnan képződött véredények, és annak felhalmozódása az ideghártya alatt.
Váladékos degeneráció négy fejlettségű:
Leválása a pigment epithelium. A látásélesség maradványait, gyenge megnyilvánulása távollátás vagy az asztigmatizmus, a megjelenése a köd vagy a zavaros foltok a szeme előtt. Az eljárás lehet fordított fejlesztési (felfekvési ülések leválás).
Vérzéses leválása pigmentet és neuroepithelium. Vision alacsony marad. Alakult egy nagy rózsaszín-barna pigment klaszterek összpontosítani éles határokkal. Cystoid retina változások megjelenik az üveges. Szünetekben új hajók származnak vérzés.
Scar színpadon. A helyszínen a lézió képződött rostos szövet és formák egy heg.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és néhány más szóval, a Ctrl + Enter
Diagnózis chorioretinal dystrophiában
A diagnózis alapja a beteg felmérés tesztelés látásélesség, ophthalmoscopiát, és lebonyolítása campimetry Amsler teszt (kutatás központi látótér).
Tól műszeres diagnosztikai módszerek kerülnek alkalmazásra:
Lézer pásztázó tomográfia a retina;
Fluoreszcein-angiográfiás szemfenéki.
Kezelés chorioretinal disztrófia
A kezelési eljárás formájától függ, és szakaszában a folyamat. A fő cél - a stabilizáció és a kompenzáció. Kezelési módszerek: orvosi, lézer, műtét.
Amikor nonexudative formában kijelölt intravénás trombocitaromboló, antikoagulánsok és angioprotectors, értágítók ( "Cavinton"), antioxidánsok ( "Emoksipin"), egy vitamin. A kezelés folyamatosnak kell lennie, és adja át tanfolyamok 2-szer egy évben (ősszel és tavasszal).
A exszudatív formában hajtjuk általános és helyi kezelés lehet lézer koaguláció (moxibustion), hogy megszüntesse retinális ödéma és neovaszkuláris törés (kialakítva patológiás hajók) membrán. Ez lehetővé teszi, hogy függessze fel a további fejlesztése a degeneratív folyamatot.
Műtéti kezelés javítására használják vérellátása a szem hátsó részén. Ez lehet vitrectomiás (kimetszés üvegtest) vazorekonstruktsiya revascularizatio (helyreállítása normál hajszálér hálózat).
Előrejelzés általában kedvezőtlen, mivel lehetetlen helyreállítani a látást. De még egy teljes elvesztése központi látás perifériás, elegendő önkiszolgáló otthon és tájékozódás térben.