Böngészés cikkek olajfinomítás
Link ehhez a cikkhez
Peregonkanefti. Olaj szétválasztás az alkotórészeire (frakciók) által forráspontok annak érdekében, hogy árucikk kőolajtermékek, vagy azok összetevői. P. Navier-Stokes kezdeti folyamat finomítás a finomítókban, azon a tényen alapul, hogy a gőzfázis képződik, azzal jellemezve, készítményt a folyékony olaj melegítéssel (lásd. Desztilláció). A frakciókat származó P. N. jellemzően szénhidrogének keveréke. A módszerek a többszörös desztillációjából petróleum frakciók izolálható néhány egyéni szénhidrogének. P. n. flash-bepárlás végezzük módszerekkel (egyensúlyi desztilláció) vagy fokozatos bepárlással (egyszerű desztillálással, vagy frakcionált desztillálással); A helyesbítés és nélküle; jelenlétében a túlhevített gőz -isparyayuschego szer; atmoszferikus nyomáson és vákuum alatt. Ha egyensúly desztillációs szétválasztása kőolaj frakciók zajlik kevésbé világos képest egyszerű desztillációval. Mindazonáltal, az első esetben ugyanazon a fűtési hőmérséklet a gőz állapotban megy végbe a legtöbb olaj. A laboratóriumi gyakorlatban, főleg egyszerű P. n. gőz desztillációs szakaszos művelettel. Az ipar használ P. n. egyszeres bepárlással együtt a desztillációs gőz és folyadék fázis. Ez a kombináció lehetővé teszi a P. n. olyan létesítményekben és elérése egy folyamatos, nagy felbontású olaj szétválasztása frakciókra a gazdaságos üzemanyagfogyasztást fűtésére is. A gőz alkalmazása eredményez alacsonyabb hőmérsékleten, növekvő kiválasztása kőolajfrakciók és növeli a koncentráció a magas forráspontú komponenseket a maradékot. Ipari növények P. n. kezdetben az elegyet légköri nyomáson, majd vákuumban. Amikor a légköri nyersolaj desztillációjával nem fölé melegítjük 370 ° C-on, mivel magasabb hőmérsékleten kezdődik hasító szénhidrogének - repedés. és ez nem kívánatos annak a ténynek köszönhető, hogy a telítetlen szénhidrogén drámaian csökkentik a minőség és a hozam a kívánt termékek. Ennek eredményeképpen, P atmoszférikus, n. desztillált forró frakciót körülbelül 30 350-360 ° C, és továbbra is a maradék olajat. A petróleum-frakciók forráspontú akár 360 ° C, kapunk különféle tüzelőanyagok (benzin, kerozin és dízelmotorok), nyersanyagok petrolkémiai szintézis (benzol, etil-benzol, xilolok, etilén, propilén, butadién), oldószerek, és mások. További desztillációval fűtőolaj vákuum alatt tartjuk (maradék nyomáson 5,3-8 kN / m2, vagy 40-60 Hgmm. v.), hogy minimalizáljuk repedés szénhidrogének. A Szovjetunióban számos finomító légköri és vákuum rendszer teljesítménye P. n. nőtt 8.000.000. tonna olajat évente. History, információt P. n. cm. Art. Olaj.
bibliográfia- Obryadchikov SN Principles petróleum lepárlási, M.-L. 1940; Tregubov AM elmélete lepárláshoz és rektifikáláshoz, 3rd ed. Baku, 1946; A technológia a feldolgozási olaj és gáz, h. 1, Moszkva 1972.
Beépítés vázlatos folyamatábrája atmoszférikus-vákuumdesztillációval. Készülék: 1, 3 - atmoszférikus desztillációs oszlop; 2 - kemencék fűtésére és fűtőolaj; 4 - a vákuum desztillációs oszlop; 5 - kondenzátorok hűtőszekrények 6 - hőcserélők. Sor: I - olaj; II - könnyű benzin; III - tetejű nyers; IV - nehéz benzin; V - a kerozin és gázolaj; VI - gőz; VII - nehézolaj; VIII - bomlási gázok és a vízgőz; IX - olaj frakciók; X - kátrány.