Betegségek a pajzsmirigy újszülöttek - profmedik orvosi portálon
Gyermekek congenitalis hypothyreosis sérülnek mindenféle anyagcserét. Fehérje szintézis gátlása növekedéséhez vezet, és a szérum albumin csökkenése globulin frakciók, vérszegénység és a megnövekedett ESR. Disturbed szénhidrát anyagcsere a fejlődését hipoglikémia, a lerakódást a mukopoliszacharidok a szövetekben. Megfigyelt megzavarása a víz és só csere átmenet nátriumsók az extracelluláris térben ( „antidiurézis tünet”). Csökkentett rendszer glükuronil transzferáz aktivitás kíséri megsértése konjugált képes a májban.
Hypothyreosis okoz késedelmet a fizikai és szellemi fejlődését, különösen azonban a korai diagnózis, a betegség fontos. Azonban a klinikai tünetei hipotireózis az újszülött időszak lehet a nem-specifikus és fordulnak elő más betegségek. Gyermekek congenitalis hypothyreosis gyakran születnek a nagy születési súly, gyakran utáni távon. A korai tünetek a betegség közé tartozik az általános levertség, szopás gyengeség hipotermia, hogy 35 ° és alatta, izomhipotónia, csökkentése fiziológiai reflexek pasztaszerű vagy ödéma szindróma. Néhány órát akrozianoz, cyanosis, görcsök, SDR, puffadás, hosszú mentesítés meconium. Tipikus esetben a megjelenése nagyon jellemző a gyermek véleményét (puffadt arc és keskeny szem rések, hypertelorizmust, nyitott varratok és kutacsok a koponya, beesett orr, gyakran a megnagyobbodott nyelv, a rossz testtartás hajlítása, a tendencia, hogy bradycardia). Több mint fele a gyermekek hypothyreosis van sárgaság, ami a legfontosabb a korai felismerés a betegség. Sárgaság lehet jegyezni, a születéskor. Ez gyakran kifejezett jellegű, nagy mennyiségű szabad és konjugált bilirubin a vérben, anélkül, májkárosodás jelei, színe megváltozik a vizelet és a széklet.
Felügyelete alatt a gyerekek a dinamikáját felhívjuk a figyelmet a nehéz etetés miatt álmosság, légzési rendellenességek (cyanosis, görcsök, szapora légzés orron), nem megfelelő súlygyarapodás, később csökkenő kábelt. Néhány gyerek, annak ellenére, hogy a gyengeség a szívó és elegendő tej, súlygyarapodás normális lehet. Mivel a progresszió hypothyreosis fejlesztése klasszikus tünetei: izomhipotónia, a has megnagyobbodása, köldöksérv, sérv a linea alba, száraz, hámló kültakaró, ritkás, fénytelen haj, puffadt arc, nagy nyelv, myxedema párna supraclavicularis, hypothermia, bradycardia, tartós székrekedés.
Veleszületett hypothyreosis pajzsmirigy hormon. A dózis a pajzsmirigy hormonok függ a zavar mértékét a pajzsmirigy működését. Mint egy helyettesítő terápia lehet használni tireoidin, Thyreocombum, T3. Az adag egyénileg kiválasztott általános helyzete az ellenőrzés, pulzusszám, testtömeg, a szék baba, EKG, tartalmának meghatározására koleszterin a vérben. Ajánlása is készítmények javítására tropizmusa idegrendszeri (gammalon, Aminalon, Cerebrolysin, glutaminsav). Tapasztalatunk lehetővé teszi számunkra, hogy javasolja, hogy konzultáljon egy endokrinológus gyanúja hypothyreosis, újszülött tireoidin felírni egy adag 5-10 mg naponta növekvő dózisú 5 naponként felügyelete alatt az általános állapot, a szívfrekvencia, a koleszterin mennyiségét a vérben. A beteg a hypothyreosisban kell orvosi felügyelet monitorozására megfelelőségét hormonpótló terápiában.
Pajzsmirigy-túlműködés előfordul csecsemők rendkívül ritka. Amikor a betegség egy terhes nő a vérében túlműködés megjelenik kóros immunglobulin (LATS), ami a hosszú távú aktivitásának növekedése a pajzsmirigy. Az immunglobulin átjut a méhlepényen. Egy újszülött ezekben az esetekben határozzák golyva és jellegzetes tünetek a pajzsmirigy-túlműködés: exophthalmus, nyugtalanság és rossz fizikai fejlődését. LATS szünetek 2-3 hétig, és a betegség tünetei, kezelés nélkül fokozatosan eltűnnek. Súlyos esetekben (a tömörítés során a légcső fulladás) azt mutatja, azonnali műtét. Konzervatív kezelés a nyugtatók és gyermekápolási. Tireostatiki jód és kell felírni csak súlyos betegség. Ahogy LATS kiválasztás jelentkezik a tartós javulást.