Beszerzése higany fulminát
Biztonsági intézkedések: - dolgozni egy légzőkészülék és poharak, feltéve, hogy jó rajz, vagy egy jó tervezet, a friss levegőn. Kívánatos, hogy a keze a gumikesztyű. A legfontosabb dolog - ne érintkezzen a higanyt tartalmazó - anyagokat és a legtöbb GH. a száj vagy a légutak, azaz: - nem dohányzik, és enni munka közben. Miután az összes munkát alaposan kezet és arcot mosni többször. Zúzás hőmérők vagy hajókat mérőeszközök előállításához csak a vizes fázis. Mercury tároló otthon - elfogadhatatlan és veszélyes.
Első fehér higany fulminát.
1. A lombikot - jobb hosszú nyakú (típus „daru”) keverni 4.10 gramm fémhigany 0,05 g réz és 0,05 cm3 tömény sósav. ((Vagy 1 g higany 0,012 g réz + 0,012 cm3 sósav)).
2. Mérjünk ki 36,0 g salétromsavat (sűrűség = 1,38-1,40 --- 61,2-61,5% lle). A számítás: 8,78 g salétromsavat per 1 gramm higanyt. Pour sav „daru” hozzáadásával, hogy egy előre betöltött „daru” - higany, réz és sósav. Oldódása higanyt ad higany-nitrát akár 2-3 órán át hőmérsékleten 40-50 Celsius fok. Amikor a reakció elkülönített barna füst a nitrogén-oxidok. Ahhoz, hogy megakadályozzák azok izolálása és megőrzése az oldatban, a lombikot kívánatos volt, hogy lezárja egy üveg vagy műanyag lap. Ezt követően a reakcióelegyet a lombikot lehűtjük, hogy a hőmérséklet = 30-35 ° C-on
3. Külön-ra melegítjük 25-30 Celsius fok = etil-alkohol-erősség = 96% - (nem kevesebb, mint 80%) - fok, és öntjük nagy mennyiségű, gömb alakú lombikba (1 I), és elhelyeztük egy filcréteget vagy fűrészpor. Egy lapos edény nem alkalmas, mivel amikor az intenzív melegítés során a reakció tört. Tehát, a lombikot 36.00 gramm alkohol =, = sebessége 8,78 g alkohol-per 1 gramm higanyt. (Jobb még feleslegben legfeljebb 10-12 gramm 1 gramm higany).
4.K alkoholt (egy gömb alakú lombikban) készült gyors túlfeszültség cm higany-nitrát-oldatot. 2. bekezdés.
A reakció azonnal indul - a folyadékot a lombikban színtelenítjük, a hőmérséklet hirtelen megemelkedik 10-15 perc alatt 45-50 ° C hőmérsékleten hőkezeljük, és folyamatosan nő, amíg el nem éri a 82-83 ° C hőmérsékleten hőkezeljük (hogy - az optimális hőmérséklet). Folyadék elveszti az átláthatóság, a gázbuborékok lesz feltűnő. Forralás után a reakcióelegyet intenzíven megkülönböztetett pár fehér - nagyon mérgező, különösen zárt térben. A képződött higany fulminát mint egy nehéz csapadék álló finom fehér kristályok fokozatosan kicsapódik alján az edény (lombik) Reakció 20-40 perc. És az egész folyamat a hengerben = 11 \ 2-2 órát.
1 óra elteltével a reakció után iniciációs hőmérsékletet csökkentjük, és 2 óra múlva a kezdetektől a folyamat csökkentjük = 64-66 Celsius fok. Azaz, a teljes reakcióidő körülbelül 2 óra. Mercury fulminát fenekén nyugszik a lombik csapadék formájában, és részben úszik a folyadék felszínén egy habot.
5. Flushing. Az öblítést végzünk a tölcsért borított vékony pengét elválasztása után a csapadékot az anyalúgtól. Egyszerűen szólva, a tartalmát a lombik öntjük a szűrő, és a leeresztés után folyékony rész (anyalúg) készül több mosási GR csapadékot. desztillált vízben, 18-25-szor 2-3 órán át, amíg a semleges lakmuszpapír. A víz áramlási körülbelül 28 ml = - 1 gramm fém higany (8,5 liter 368 g higany) .. Továbbra is a GH. oldalán a mosott lombikban a szűrőn vízsugár a kézi beöntés.
Mosás után GR. páratartalom = 12,5-33% vizet. Alaposan mossuk GR. küldött tárolás vagy küldött további feldolgozásra.
Tárolás GR. előállított üvegedényekben alatt 5 cm-es vízréteg.
GR feldolgozás. mosás után magában foglalja a következő lépéseket: - szűrés, víztelenítés, szárítás. Kis kristályok GH. kevésbé érzékeny (ipari környezetben, néha nagy kristályokat zúzott fa mozsárban, hogy erősen nem ajánlott, hogy még az ellenség, hiszen ebben az esetben a robbanás is nagyon magas).
Az ipari termelés a GH. - Szárítás előtt, GR. egy szívó - szűrő dehidratált nedvességtartalomig = 5/8 / 10% víz. Ezzel a nedvesség, a manipuláció a megjelenése GH érzékenység. a mechanikai igénybevételnek már jelentenek fokozott veszélyt. Ezért minden művelet GH-kezelést. Meg kell végezni ugyanazt a biztonsági intézkedéseket már vákuum-szárító GR. Nutsche szűrő, ez a fa kád hamis alján egy fából készült rács. A rostélyon helyezzük egy réteg szűrőanyag web, selyem. Miután illeszkedő hamis alsó beszívott levegő, a folyadékot összegyűjtjük a alján a hordó és a valódi üríteni, ha szükséges. A vákuumos 40 mm. Hg. Art. által termelt a szivattyút. Szűrés történik 20-30 percig. Annak elkerülése érdekében, szárítás a felső rétegek razrovnennoy szűrő GR. biztos, hogy ellepje 1-2 réteg nedves ruhával. Előzetes kiszáradás kritikus művelet közvetlenül befolyásolja a minőséget ÁSZ. Ezért réteg GR. A szűrő óvatosan elsimítjuk és tömörített gumi bar. Normális készítmény van a legkevesebb, nem állapot - csomók, aggregátumok kristályok.
„” „Egy élelmiszer feltételek - nuccson szűrő könnyen cserélhető 0,5-1 literes jar, zárt polietilén kupakkal penetráció lyukak vannak (átmérő, 1-2mm, a parttól 2mm a széleit a lyukak). A szélén a fedelet, hogy egy lyuk átmérője a cső (5-6mm), és adja át a csőbe 1 \ 3 magasságban bankok, és csatlakoztassa a csövet a kompresszor az akváriumban.
Amikor módszer alkalmazásával a nyers keverék készítmények, ez elegendő ahhoz, hogy a technika víztelenítési folyamat egy szívószűrő és munkát végző viszonylag kevésbé érzékeny termék, biztonságának növelése folyamatok. Jól működik száraz GR. egy maradék nedvességet = 0,3-0,5% rendkívül veszélyes és elfogadhatatlan, hogy a kézműves műhelyek. Konyhai legmegfelelőbb felhasználását GR. Csak a nyers formában - elkerülve a szárítási. Nyers higany fulminát préselt nyomás 200 kg \ cm2 megérdemelt ón test, a tetején a sub-pressovyvaetsya kis fekete por, és szárítjuk hüvely. De ez egy hosszú folyamat. Ha az alján a hüvely van egy lyuk, az ő szűk körén porózus anyagból - (több réteg szűrőpapíron), és nyomja meg a GR. és a minta fekete por. Telepítésével hüvely függőlegesen, öntsük egy alkohol, és így ismételten felveszi azt a szivárgást keresztül préselt összeget. A hüvely letöröljük alkoholos ruhával töröljük, és levegőn szárítjuk, amíg a eltűnése az alkohol szagát. (Lehetséges helyettesítő alkoholból acetont, jó minőségű -, amelynek legalább egy minimális víz és szennyeződés, mint például kerozint vagy más olajos anyagok az alkohol, ebben a tekintetben, egy ideális és elfogadható, mert sokkal tisztább aceton tekintetében ezek a szennyeződések.) „” „”
B - Van egy módja annak, hogy gyorsítsák fel a szárítási GH. Amikor a szárítás végezzük alkoholt egy szívószűrő, miután előzetes kiszáradás. Jellemzően a termelés: -A 260 gramm GR. hozott 40- 60 cm3-alkohol (40-50 g 96% -os alkohol). A vákuum keletkezik 15-20sm.rt.st. Szárítás folytatódik mindaddig, amíg a réteg GR. Ez nem esik szét különálló csomók, majd GH. Papkova megállapított dobozok, megerősített a motor tengelyén, szerelt szögben 45 fokban a sík és táplálják gyenge sugárban forró levegő hőmérséklet = 35-40 ° C-on Miután 25-30 perc, az alkohol elpárolog, és a kész termék- száraz GR. kész válogatás és további felhasználásra. Ez a szárítás vonzó, mert lehetővé teszi, hogy kondicionált száraz termék, egyszerű eszközökkel.
És, amikor kombináljuk alkoholt más szárítási műveletek növelhetik a biztonsági snaryazhatelnyh műveletek, elkerülve a munka száraz GR. kapott egy vákuumos szárítóba.
Megjegyzések az alábbi reakcióval:
Egy folyékony elszíneződés lép fel 10-15 perc alatt, a folyadékot először nyugodt, mint a, és kivonja a buborékok hirtelen, ahogy kelések, sziszegő elosztásának sűrű fehér klub mérgező gőzöket hidrazonsawal etil-éter, az acetaldehid és egyéb gázok. Lezárását követően a fő reakció gyakran megy választékát barna NOx gőzök a reakció hőmérséklete = 90-98 ° C, ami romlása GH. és csökkentheti annak kimenete miatt a nemkívánatos szennyeződések. Normális esetben ez kapcsolódik egy alkohollal vagy egy hátrány, vagy alacsony hőmérsékleten alkoholos vagy higany-nitrát, vagy egy alkohollal, a folyamat salétromsav vagy kis várat. Azaz, megsértése a technológia. Hogy megakadályozzák a szétválasztása a nitrogén-oxidok előállított úgynevezett „kvencselés” a reakciót víz vagy alkohol additív. Jobb, ha van egy kis fölöslegben vett alkoholt a reakció-hőmérséklet és a higany-nitrát oldat és egy alkohol az összekeverés előtt, legalább 30-35 Celsius fok, míg a reakció gyorsan végbemegy, és anélkül, hogy a szennyező anyagok képződésének. Ahhoz, hogy megfelelően vízmentesített nedves keverő-komponensek egy nuccson szűrőn 5-10% nedvesség.
D - Nem kiegészítések réz és sósav kimeneténél a reakció nem lesz fehér, szürke és GR. Ez GR. szinte megegyezik a fehér GR. minden tekintetben, de alacsonyabb eltartható, ami nem elengedhetetlen a konyhában -, mi a különbség fog feküdni 50 vagy 20 év múlva?
1 gramm fémhigany hozamok 1,4-1,5 gramm GR. (ACCEPT = 1,4 GRAM GR -. Kitermelés az 1 gramm higany). A letöltés jellemzően = 4.10 gramm higany = 36.00 gramm salétromsav sűrűségű -1,383 falú 40 fok Beme, 0,05 g vörös réz, 0,05 cm3 tömény sósav, 36,0 g etil-alkohol 96% -os sósavval kreposti.I további szárítás nyers GR. Ez megköveteli az alkohol, az arány 40-60 cm3 per 260 gramm GH. Körülbelül 196 cm3 = 140-150 g alkoholt grammonként GR 570-580. A mi esetünkben - a 5,6-5,8gramm GR. Szükséges 1,5 g (de jobb, mint 2 gramm) alkohol száradni.
1 gramm Hg + 0,012 gramm Cu + 0,012 gramm HCI + 8,78 gramm HNO 3 + 8,78 g alkohol-+ (0,5-0,6 cm3 alkohol szárítás). De, sokkal jobb reakció eredménye - amikor az arány az alkohol \ higany = 10 \ 1-12 \ 1.
higany hőmérő általában feloldjuk 60% azotke nélkül Narew (1 die higany 120 ml azotki 20 percig)
és ha erőteljesen rázzuk, és az elegyet 50-60 ° C-on ESO gyorsabb. :( de Knox, hogy szamár, táplált lehetséges.).
By the way, a legveszélyesebb csörgőkígyó között Fulminátok-peroxidok, azidok, így biztosan nem kezdőknek, valamint toksichnostyu.Alternativoy csörgőkígyó vehet acetilid-ezüst-nitrát a forró végén azotki megoldás. ez a kérdés nem olyan veszélyes.
Természetesen igen nedves csörgőkígyó elég biztonságos tárgyát, és bárki is ebben a formában juzat detony.Esche elmondani jól használható kapsno nakolnyh készítmények .De még így azt tanácsolom kezdők, hogy alaposan tanulmányozza az elmélet egy alany előtt Uzan. IVV szükségtelenül nagy sűrűségű és kis, majd 2 nagy különbségeket.