Besorolása a fogak elszíneződését, elszíneződés a BNO
Az okok a fogak elszíneződését változhat. Mi a teendő egy adott ügyben. milyen eredményt várnak a kezelési tervet kínál. hogy a páciens nem röpített?
Ez a cikk a lehetséges változatokat a színváltozás, és mechanizmusának megértéséhez elszíneződés segít kiválasztani az adott kezelési stratégia.
Amint azt a cikk „Whitening - érvek és ellenérvek.” elszíneződés osztva:
Itt nézd meg a belső és a szerzett színváltozás, mert Külső könnyen kezelhetők a moslék polírozás.
Belső változások tsveta.Sistemnye okokból.
Homogentisuria - öröklött rendellenesség által okozott veszteség funkciójú oxidáz homogentizánsav és jellemezhető rendellenesség tirozin metabolizmus és a vizelet kiválasztás nagy mennyiségű homogentizánsav kisloty.Chasto betegek homogentisuria fejlődő pigmentáció ínhártya és a fülek, amely kapcsolatban van a lerakódás közülük gomogentezinovoy sav betétek. Az intenzitás az ilyen betétek eltérő lehet. Ezek a változások általában nem zavarja a betegeket, de az egyik kórkép, melynek során fontos diagnosztikus értékű.
kékes színe változása fogak korona figyelhető meg a szájüregben 1 \ 2 bitet. Van egy nagyobb sűrűségű a dentin sárga, barna változás nyaki fele fogak.
Veleszületett erythropoieticus porphyria fejlesztjük a gyermek születése, illetve az első évben az élete. Előfordul, hogy a kezdeti tüneteket, a betegség megnyilvánulhat a 3-4 évesek és idősebbek. A betegség a férfiak és nők egyaránt. A vörös szín a vizelet a kezdeti jele zabolevaniya.Harakterny meggyorsult kialakulása fejbőr (Hypertrichosis, vastag szemöldök, szempilla hullámhossz-WIDE), rózsaszínes-barna festődés a fogak (eritrodontiya) miatt üledékek-niem a zománc és a dentin porfirinek. A tanulmány az ultraibolya fogak ad világos lilás piros fény.
Tökéletlen amelogenesis - nehéz amelification örökletes betegség, amely a törött szerkezetét és mineralizációját átmeneti és állandó fogak, ami elszíneződést és részleges vagy teljes elvesztése a fogzománc, a dentin azonban változatlan marad.
Tökéletlen amelogenesis osztva 4 fő típusba sorolhatók:
• Hypoplasztikus,
• gipomaturatsionny,
• gipokaltsifitsirovanny,
• gipomaturatsionno-hypoplasias a taurodontizmom.
Hypoplasiás formára jellemző elégtelen képződésének protein mátrix, és rendezetlen elrendezése zománc prizmák. Klinikailag úgy tűnik, mint egy elvékonyodása a durva zománc felület sima durva durva. koronák mérete változhat normál nyomáson kis, Puntov érintkezés nélkül a fogak között. A színváltozás a normális és a világossárga színű.
Gipomaturatsionnye formában hibás Amelogenesis klinikailag jellemző, zománc bevonatú pettyek és miután egy barna színű. A zománc általában normális vastagságú, de lágyabb, mint a normál, és hajlamos arra, forgácsolás származó dentina.U férfiak állandó foga borított foltok és sárga-fehér színű, de az életkor előrehaladtával ezek miatt adszorpciós sötét foltok. A vastag zománc közeledő normális. Zománc puha, és a szonda hegyét is átszúrja a felületet. Annak ellenére, hogy ezek a fogak hajlamosak a forgácsolás és kopásálló, mint az egészséges zománc veszteség lassú. Megjelenése tejfogak fiúknál hasonlít egy föld-matt fehér üveg. Néha van egy kis sárgás ideiglenes fogak. fog felülete viszonylag sima. A nők, mint a tej és a maradandó fogak látható függőleges csíkok, váltakozó matt white zománc és a normál áttetsző zománc. Ezek a sávok jönnek a különböző szélességű és véletlenszerűen oszlanak el a koronát. Szimmetria homológ fogak a jobb és a bal oldalon hiányzik.
Amikor aplasztikus gipomaturatsionno-alakú fogakkal taurodontizmom megfigyelt megnövekedett fogat és egy hosszúkás üreget. zománc vastagsága csökken a zónák gipomineralizatsii és fossae. Klinikailag van egy forma zápfogak taurodontic ( „marha fog”), és a fogak fehér lesz. sárga-barna foltok, a kapcsolattartó pontok is hiányzik.
Dentinogenesis imperfecta jelentése örökletes változásokat, azzal jellemezve patológiás képződését dentin. Ezek a változások klinikailag és genetikailag heterogén, és hatással lehet csak a fogak, vagy összefüggésbe hozható osteogenesis imperfecta. Ha tökéletlen dentinogenesis szenved csak dentin, zománc, de lehet kissé vékonyabb.
Dentinogenesis imperfecta van osztva 3 típusa van:
Az I. típusú (társított osteogenesis imperfecta) jellemzi a nem megfelelő szintézisét típusú kollagén I. Ebben az összefüggésben, a megfelelő fejlődés megbomlik, és a szerkezet a csont és a dentin. A csontok törékenyebbé és törékeny. Roots elmaradott fogat pulpakamra méretében erősen csökken.
Type II nem jár osteogenesis imperfecta. ott deffekt szintézis sialophosphoprotein. Csont változás volt megfigyelhető, a tünetek a hasonló fogakat a I. típusú
A III-as típusú nagy pulpakamra. nagyon vékony dentin domború korona és csökkentett gyökér szerkezete.
Fogak tökéletes dentinogenesis van a különböző színek a sárga és a kék-szürke. Színek függ a megvilágító fény kalauz. Azt is kimutatták, magas fokú átlátszóságot (például sárga). Zománc nélkül megfelelő támogatást eltörhet, nyírás. Miután a dentin ki van téve, a fogak gyorsan megbarnul, láthatólag a felszívódását a kromogén anyagok porózus fogállomány.
Osteogenesis imperfecta egy csoportja genetikai rendellenességek, elsősorban érintik a csont. Emberek ez a patológia csontjai nagyon törékeny, könnyen törnek, gyakran enyhe trauma vagy nem látható ok. Az enyhébb esetekben előfordulhat, hogy csak egy pár törés az egész egy ember életében. Jelzett kék vagy szürke színű ínhártya szemét. és razvitvatsya hallásvesztés a korral. A fogak átmeneti és állandó rendes érték, a megfelelő formában. Bevonat koronák nem ugyanaz. Ez változik kékről kékesszürke vagy sárgás-barna magas áttetszőség. Egy és ugyanazon beteg különböző csoportok és a fogak és az azonos fogak különböző mértékű elszíneződés. A második alkalommal, és az első állandó nagyőrlők világosabb színű, mint a többi. A megfigyelt rendellenes törlés átmeneti és állandó fogak. Különböző gyermek fokú törlés nem ugyanaz: az ideiglenes fogak törlődnek nagyobb mértékben, mint az állandó. Törlése kemény szövetek sokkal kifejezettebb a metszőfogak és az első őrlőfogak.
A tetraciklin. A kábítószerek használata az orvosi gyakorlatban tetraciklin csoport elkezdte 1950-ben, és a kapcsolódó patológia fogak ( „tetraciklin fogak”) először 1956-ban. Az oka ennek a betegségnek a kábítószer-használat tetraciklin időszakban elmeszesedés ideiglenes vagy állandó fogak. Ez annak köszönhető, hogy a képességét, tetraciklinek, hogy behatoljon a placentán és lerakódik a dentin és kisebb mértékben a fogzománc (ez úgy gondolták, hogy a kritikus dózis 21-26 mg / kg felett). Ez képezi a tetraciklin-kalcium-ortofoszfát komplex, amely az intézkedés alapján ultraibolya sugarak sötétebb lesz. Ez a folyamat elsősorban a vesztibuláris felületek az elülső fogak napfénynek kitett egy mosoly és a beszélgetést. Bevonat őrlőfogak és szájfelületekről az elülső fogak gyakorlatilag izmenyaetsya.Okrashivanie fogak színe sárga és a barna és a szürke és fekete árnyalatok. Kiosztani 3 fok tetraciklin festés:
I. Gyenge sárga, szürke vagy barna színű, egyenletesen oszlanak el a teljes felületen a fogak, anélkül, szalagok és a színezék koncentrációja bizonyos területeken.
II. Festés sötétebb vagy telített, sárga vagy szürke, képződése nélkül csíkok.
III. Kifejezve sötétszürke vagy kék szín formájában vízszintes csíkok a fog felületén.
Továbbá meg kell jegyezni. hogy ez a festmény minociklin - antibiotikum tetraciklin csoport.
Ciprofloxacin. kapott gyermekkorban okozhat zöldes festéssel a fogakat.
Fluorózist. által okozott túlzott bevitelét a fluor képződése során fogzománc.
A WHO szerint a besorolás megkülönbözteti az alábbi formák fogászati fluorózis:
-Nagyon könnyű forma fluorózist. A színe a fogzománcot gyakorlatilag nem változott, akkor elszigetelt helyeken.
-Egy enyhe formája fluorózist. Az egyetlen fogzománcot megfigyelt tejszerű fehér vonalak vagy kis foltok. Ebben az esetben az érintett terület nem haladja meg a 25% -a teljes terület a fog koronáját.
- Egy enyhe formája fluorózist. A károsodott területet 50%.
-Ha sze Edney alkotnak együtt meszes foltok és csíkok jelennek meg a barna foltok vagy sárgás színű. Ha a fenti alakja van a nagy ellenállás a fogszuvasodást. ha az átlagos mértékű a rezisztencia jelentős mértékben csökkent.
- Súlyos formája fogászati fluorózis befolyásolja nagy részét a fog korona mellett a pigmentációs rendellenességek adunk kemény szövet szerkezetét. Crown deformáció lép fel, a fogzománc van téve a kopásnak és lepattogzás. Azt is lehet érintett csont.
Belső változások tsveta.Mestnye okokból.
Elszíneződés. társított cellulóz (vérzés, bomlástermékek. Pulp nekrózis. pulpaszövetet maradékok gyökérkezelések után kezelés készítmények. kezelésére használt és eltömődése gyökércsatorna). Sérülés esetén. rezgés előállítása során kialakulhat a belső vérzés. vérsejtek megszállják a dentin, ami a rózsaszín.
Amikor a fog sérülés is előfordulhat kompenzáló képződését tercier dentin fog üreg csökken mérete, a fogak száma dentin növekszik, és egyre intenzívebb sárga színárnyalat.
Amikor cellulóz nekrózis után trauma, fertőzés, vagy azért, mert a gondatlan eltávolítása cellulóz maradékok endodonciai kezelés. bomlástermékei behatolnak a dentintubulus. ami tartós sötét, szürke, zöldes festéssel.
Alatt gyökérkezelő kezelést. A fogorvosok különböző készítmények kezelésére gyökércsatorna. sealerek számára akadályt. és eszközt a cellulóz devitalization. Mindezek a gyógyszerek valahogy lehet változtatni a színét a fogak, behatolva a dentin a fog üregébe.
Tooth gyökérreszorpció okozhatják különböző külső vagy belső prichinami-. Hosszú-gyulladásos betegségek, a cellulóz-és a fog csúcsi periodontális nyomáson unerupted fogak tumorok. sérülést. túlnyomással fogszabályozó kezelés. gyulladásos folyamatok a fogágy - a fő oka a fogak gyökérreszorpció. A folyamat társul túlzott osteoclastok aktivitását. Ha gyökérreszorpció kíséri elhalása a cellulóz. fogak színe megváltozik megfelelő. Néha, amikor a belső megvalósítási módok felszívódást, növeli a fog üregébe. hogy látszólag akkor nyilvánul meg egy rózsaszín folt, transzmisszió a fogzománcot.
Fogak elszíneződését a korral. Az életkor, a fog üreg miatt csökken a másodlagos dentin kialakulását. és zománc vastagsága miatt csökkent a normális törlést. A szín intenzitása, így megnövekszik. így a kor a fogak válik „sötét”.
Zománc hypoplasia alakul. miatt deffitsita Amelogenesis. Ennek oka lehet fertőzés miatt tejfogak, amely befolyásolja ameloblaszt hiánya, D-vitamin az érés során alapjait a maradandó fogak. fertőző betegségek gyermekeknél, gyomor-bélrendszeri betegségek, tokscheskoy dyspepsia, betegségek az endokrin rendszer. Hypoplasia tejfogak. Ez akkor fordul elő zavarai miatt a terhesség alatt (mérgezés, rubeola, toxoplasmosis, stb.) Hipoplázia lehet szisztémás és korlátozott. Ez annak köszönhető, hogy a hatása kedvezőtlen tényezők kialakulása során az alapjait a fogak különböző csoportok különböző időpontokban. Súlyossági hypoplasia lehetnek:
- Gyenge minőségű, ez nyilvánul meg, mint a fehér foltok gyakran kevésbé sárgás színű, világos határokkal és az azonos méretű a fogakkal. Foltok hypoplasia nem foltos.
- A súlyosabb formában nyilvánul formájában zománc hypoplasia. Ezek észlelt a fogzománc felületén mélyedések vagy hornyok (hullámos, pettyes, barázdált zománc). Tűzzománc mélyedésekbe is sűrű és sima.
- A legsúlyosabb formája - a teljes hiánya zománc egy adott helyszínen. Lehetnek panaszok fájdalom a termikus és kémiai ingerekre.
fogak erasability és a recesszió ínyszéltől képződését okozza másodlagos dentin, amely növeli a telítettség a szín a fogat. Zománc is egyre vékonyabb, és teljesen elvesztette az egyes területeken. Ezek a tényezők „a fogak sötétebb.”
Mint látható, ebből a cikkből, elszíneződés a fogak által okozott különböző okok miatt. és a különböző hívások eltérő bánásmódot. Mit tehetünk egy adott ügyben? Először meg kell érteni a mechanizmus a fehérítés. ami tükröződik a cikk „fogfehérítés mechanizmus. javára vagy kárt.”
Mint az anyag, kivéve az oldalon!