bárbitúrsav
Barbitursav. Előzmények, a gyártás és tulajdonságait.
Bár ebben az időben strukturális elméletet jött létre, a Bayer nem teszi feltételezéseket a szerkezet a anyagok általuk vizsgált, korlátozza molekuláris képlete. Proof Barbitursav szerkezet tartozik más tudósok. 1879-ben, Louis Eduard Grimo barbitursav szintetizált karbamidból és malonsavat hatása alatt foszfor-triklorid, és akkor finomítjuk helyett a szintézis a maionsav, a-észter és egy kondenzáló szer, a nátrium-etoxid vették:
1903-ban, Emile Joseph Fisher és Herman Frayger Mering alkalmazva ezt a módszert szintézisére számos származékai barbitursav, úgynevezett barbiturátok 1. -5,5-diszubsztituált trioxo-pirimidin-vegyületek. Barbiturátok, például a fenobarbitál, barbitál, értékesnek bizonyultak az altatók és használtak nevek alatt „veronai” és „a lumen”. Így szedatív barbitursav önmagában nem. A név „veronai” nevéhez az olasz város Verona, ahol Lorentz apa adta Juliet egy álmos italt. Miközben dolgozunk, hogy a barbiturátok Mering csak tett egy olaszországi utazást. Veronal első barbiturátok, elkezdték használni az orvosi gyakorlatban 1903 óta és a lumen - 1912 óta. Feltételezzük, hogy az aktivált barbiturátok lépéseket a szervezetben-aminovajsav, természetes neurotranszmitter 2 gátlása idegi impulzusok a központi idegrendszerben.
Ezt követően, azt kaptuk, több barbitursav-származékok, köztük nem csak a hipnotikumok, antikonvulzív de (Benzonalum) és érzéstelenítő (hexenal és tiopentál-nátrium) készítmények.
Mivel a barbiturátok aktivitását gátolják a központi idegrendszert, és a működésükkel kíséri az elnyomás mindenféle normális emberi akivnosti, Dahane lelassul alvás közben, és lehet, és nem hagyja abba. Ezért az ellenőrizetlen ezen gyógyszerek veszélyes. A nagy hátránya, barbiturátok bizonyult képesek okozni, kábítószer-függőség erősebb, mint opiát. Absztinencia ( „törés”) okozhat rohamot. A közepén a XX század volt a barbiturát függőség pad elterjedt jelenség, hogy 1970-ben, számos országban vezettek be intézkedéseket, hogy ellenőrizzék a használatát ezeket a gyógyszereket.
A savas tulajdonságokkal barbitursav erősebb, mint az ecetsav, de a fenti képletben nem mutatta, funkciós csoportokat, amelyek savas tulajdonságai kifejezve. Mi a baj? És, hogy a barbitursav lehetséges kétféle tautoméria 3 - laktim-laktám és a keto-enol és tautomer formái egyes legalább egy hidroxilcsoportot. Az alábbiakban csak a négy lehetséges tautomer formái barbitursav. Az egyik forma csak lakto-laktám tautoméria, a másik - keto-enol, a harmadik bemutatja mindkét tautomerizmust. A barbitursav egyetlen lehetséges laktim-laktám tautoméria, mert a hidrogénatom, az 5-edik ciklus az atom vesz részt a keto-enol tautomer átalakulás, nem az. A jelenléte savas tulajdonságok lehetővé teszi, hogy alkalmazni barbitursavat formájában ezek nátriumsói.
Barbiturátok 1 -csoport gyógyszerekként barbitursav-származékok, amelyek depresszív hatást gyakorol a központi idegrendszerre
A neurotranszmitterek 2 - biológiailag aktív vegyi anyagok, amelyek az elektromos impulzus továbbítására neurális sejtekbe szinaptikus térben a neuronok közötti
Tautoméria 3 - jelenség reverzibilis izoméria, amelyben két vagy több izomer könnyen egymásba átalakítjuk.