B-sejtes limfóma prognózis diffúz nagysejtes, anaplasztikus, marginális zóna

Között a fajta non-Hodgkin-nyirok képződést. jellemző a magas onkogén és gyors metasztázis nem ritka B-sejtes tumorok, amelyek hajlamosak arra, hogy megsérti limfouzlovyh struktúrák és terjedését a rákos sejtek minden területen a test.

Az ilyen variáció limfoopuholi képesek fejleszteni formájában primer képződés vagy kialakítható egyéb más típusú limfómák.

A B-sejtes limfoopuholi tipikusan szabályozatlan termelése B-limfocita sejt szerkezetek, amelyek általában részt vesznek az immunrendszer aktivitását.

A megfelelő kezelés a daganat gyorsan növekszik, ami vnutriorganicheskuyu hiba. Hála az Advent a gyógyszerek citosztatikus csoport betegeknél hasonló entitások egy lehetőséget, hogy jelentősen meghosszabbíthatja az életet.

faj

Számos különböző típusú B-sejt-formációk:

1. Tumor marginális zóna;
2. Diffúz nagy B-sejtes limfóma;
3. Nagy sejtes limfóma;
4. Follikuláris daganata.

Ezek a fajok változatos morfológiai jellemzőit, a tünetek és a kezelésre adott válasz, így meg kell, hogy kezelje őket külön-külön.

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Az ilyen limfoopuholevaya patológia tárgya a kategóriába malignus megbetegedések a nyirokrendszer, számviteli körülbelül egyharmada a teljes nyirokcsomó kialakulását. Ilyen betegségek leggyakoribb betegeknél 40-60 éves korig.

Kiindulási rákos folyamat azzal kezdődik, nyirokcsomó és terjed fokozatosan más rendszerekre, bár valószínűleg extranodalis limfoopuholi képződését, ha a formáció kezdetben kialakult a szövetekben a pajzsmirigy, gyomor-bél traktus, gerincvelő, és így tovább.

Nagy B-sejtes nyirok képződést is előfordulhat több formában: mediastinalis vagy anaplasztikus.

mediastinalis

A mediastinalis limfoopuholi csírázási tipikusan diffúz limfoid sejt struktúrák. Egy jellemző tünet az ilyen rákok sclerosis stromális típusát és a többszörös elhalásos gócok.

anaplasticus

Anaplastikus limfóma, a szisztémás jellegű, nyilvánul duzzanat limfouzlovyh különböző csoportok, gyakran elterjedt csontszövet, lép, máj és a belekben. Ez halálhoz vezethet.

kissejtes

A részesedése kis-sejtes lymphoma, mivel körülbelül 7% -a limfoopuholevyh folyamatokat. Az ilyen oktatás jellemzően lassú fejlődés, de kevéssé érzékeny a terápiás beavatkozás.

Bár a betegek egy hasonló diagnózist szabadon élő több mint egy évtizede. Guile nyirok képződése ilyen kis-B cella képesek át kell alakítani egy tumor, amelyet az jellemez, gyors progressziója.

marginális zóna

Limfoopuholevye extranodalis marginális zónájában folyamatok vannak elosztva limfoid nyálkaszöveteken, miért gyakran nevezik Malt limfóma. Ezek található különböző szerkezetek: pajzsmirigy, gyomor. slyunnozhelezistyh szövetekben vagy belek, stb sokkal gyakoribbak az idősebb betegek mindkét nemnél.

Plazmoblastnaya limfóma egy rosszindulatú elváltozás a szájüreg és az alsó pofa. Az ilyen patológiás formája gyakoribb egyének súlyos immunszuppressziót (HIV-pozitív, és így tovább.).

Mantle-sejt

Az ilyen limfómák figyelembe veszi a mintegy 6% -ában, ők inkább a férfi betegek 60 évnél idősebb korban.

Köpenysejtes limfóma jellemzően lassú fejlődés, de az általános kilátások továbbra is kedvezőtlen, mert csak egy ötödik betegek öt évet él.

Provokál betegség fejlődhet ki számos kórokozó, mint például:

• Sugárterhelés;
• Mutációk a genetikai eredetű, mint például triszómiák vagy monoszómiája;
• Hosszú távú antidepresszáns terápia;
• Immunhiányos különböző etiológiájú;
• Hazard miatt foglalkozási, amely kapcsolatban van peszticid és vegyi anyagok;
• Pathology autoimmun eredetű.

B-sejt-limfoopuholyam sajátos klinikai hasonlóságot más rosszindulatú. A fejlesztés egy ilyen limfoopuholi, általában kíséri tünetek, mint a nem-specifikus jellege:

1. Éjszakai giperpotlivosti;
2. Gratuitous fogyás;
3. Duzzanat limfouzlovyh struktúrákat;
4. Enyhe emelkedése hőmérséklet hosszú ideig (≈ 37 ° C);
5. Hajlam a vérzés és a sápadt bőr okozott vérlemezke-hiányos anémiás sejtek és folyamatok;
6. Túlzott fáradtság, kimerült, a hatékonyság hiánya.

Ha a rák a folyamatok vnutriorganicheskie szerkezetét, a tüneti kép kiegészíti:

• Fejfájás, szédülés, látási rendellenességek agykárosodás;
• Emésztési problémák, toshnotno hányásellenes tüneteket szaporítása során metasztázisok a belekben;
• Légszomj, fájdalmas rohamok köhögés tüdőkárosodáshoz.

diagnosztikai módszerek

A pontos diagnózis sokaságának diagnosztikai tesztek szükségesek. de először azt vizsgálja a beteg szakorvosi onkológus. Diagnózis általában magában foglalja több eljárást:

1. X-sugarak;
2. Limfouzlovuyu biopszia;
3. Ultrahang vizsgálat;
4. Medullaris és gerinccsapolást;
5. PET, CT vagy mágneses rezonancia leképezés.

Terápiás eljárások állnak összetett eljárások: kemoterápia és besugárzás. A kemoterápia anyagok használata erős célzó intézkedéseket a pusztítás rosszindulatú sejtek szerkezetek.

A hatások a kemoterápiás gyógyszerek, például vinblasztin, doxorubicin, bleomicin, dakarbazin. Ha rossz prognózisú használt gyógyszerek ciklofoszfamid, doxorubicin vagy Oncovin.

Néha együtt kemoterápia és sugárkezelés használják alapján a röntgen sugarakat.

Az ilyen kezelés irányított, így besugárzott csak az érintett területet. Mivel a sugárterhelés lehetséges kárt vagy megsemmisíti a rákos sejteket, vagy tartsa őket terjedését.

Az egyik leginnovatívabb és leghatékonyabb kezelések B-sejt egy csontvelő-transzplantáció limfoopuholey, amely egy donor bioanyag.