Azitral - ez
Farmakológiai csoport: makrolidok és azalidek
Nosological besorolás (ICD-10)
>> A38 Skarlát
>> A46 Orbánc
>> A69.2 Lyme-kór
>> H66 suppurativ és meghatározhatatlan középfülgyulladás
>> J01 Akut sinusitis
>> J03 Akut tonsillitis [angina]
>> J18 Tüdőgyulladás megadása nélkül a patogén
>> J32 krónikus orrmelléküreg-gyulladás
>> J35 Krónikus betegségek mandulák és orrpolip
>> J40 Bronchitis, nem meghatározott akut vagy krónikus
>> K25 Gyomorfekély
>> K26 nyombélfekély
>> L01 ótvar
>> L98.9 bőrsérülések és a bőr alatti szövet, nem specifikált
>> N34 Húgycsőgyulladás és húgycső szindróma
>> N72 gyulladásos nyaki betegség
Szerkezete és összetétele
1 kapszula, amely 250 mg azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában), valamint a segédanyagok (vízmentes laktóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát); kontúr bezgyachakova csomagolásán vagy hólyagok 6 db. Egy karton csomag egy csomagban.
Kemény zselatin kapszulák fehér. Tartalma kapszulák - fehér por. Azithromycin - azalidek képviselője - a makrolid antibiotikumok csoportjába.
A farmakológiai hatás - antibakteriális széles spektrumú. Baktericid hatás (amikor eléri magas koncentrációban a hangsúly a gyulladás).
Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban (stabil savas közegben és lipofil). Orális beadást követően egy adag 500 mg Cmax elérni 2,5-2,96 H és 0,4 mg / l. Biológiai hozzáférhetőség - 37%. Ez behatol a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában) és egy hosszú T1 / 2 miatt alacsony kötési azitromicin a plazmafehérjékhez, a képesség, hogy behatoljon eukarióta sejtek és koncentrálni a közegben alacsony pH, a környezeti lizoszómákban. Ez viszont, meghatározza a megoszlási térfogata nagy (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance. Kedvezményes felhalmozódás lizoszómái elősegíti megszüntetése intracelluláris patogének. Szállított fertőzés fagocitákhoz lokalizáció és megjelent a fagocitózis (annak ellenére, hogy nagy koncentrációban fagocitaként nincs jelentős hatással a funkció). A koncentráció a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Tárolt baktericid koncentráció gyulladás 5-7 napon belül az utolsó dózis után, amely lehetővé teszi a rövid (3 és 5 nap) kúrát. A feltüntetett 2 szakaszban: T1 / 2 - 14-20 h tartományban 8-24 óra a beadás után, és 41 órával - a tartomány 24-72 órán át.
Hatékony a Gram-pozitív (Streptococcus pneumoniae, Str. Pyogenes, Str. Agalactiae, Str. Viridans, Streptococcus C csoportba, F, G, Staphylococcus aureus), azzal az eltéréssel, rezisztensek az eritromicinnel és Gram-negatív baktériumok (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnerella vaginalis); Néhány anaerob mikroorganizmusok (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.), Valamint a Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Fertőzéses és gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések: Felső légúti fertőzés és felső légúti szervek (mandulagyulladás, arcüreggyulladás, mandulagyulladás, középfülgyulladás), alsó légúti fertőzések (bakteriális és atípusos tüdőgyulladás, bronchitis) és a bőr és a lágy szövetek (orbánc, impetigo , másodlagosan fertőzött dermatózisok), az urogenitális traktus (komplikációmentes urethritis és / vagy cervicitis), skarlát, Lyme-kór (borreliosis) - egy kezdeti lépést (erythema migrans), gyomor- és nyombélfekély-betegség, tömörítő e Helicobacter pylori.
Hiperszenzitivitás (beleértve a más makrolidek), súlyos máj- és vesebetegség, életkor 12 év.
Alkalmazása terhesség és szoptatás
Ellenjavallt. Abban az időben a kezelést abba kell hagyni a szoptatást.
Az emésztőrendszer: lehetséges - hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, ritkán - hányás, puffadás, átmeneti emelkedése májenzimek.
A bőrön: egyes esetekben - a kiütés.
Fokozza a hatást ergot alkaloidok, dihidroergotamin. Tetraciklinek, és chloramphenicol - fokozza a (szinergikus) linkozamidokkal - csökkentő hatását. Antacidok (szükséges 2-órás dózisok közötti intervallum), etanol, élelmiszer lassítja és csökkenti a felszívódást. Lassítja kiválasztás a szérum-koncentráció, és fokozza a toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon és a felodipin. Gátlása mikroszómális oxidációs májsejtekben, meghosszabbítja T1 / 2. lassú kiválasztás, növeli a koncentrációt és a gyógyszerek toxicitását, beleértve a karbamazepin, ergot alkaloidok, valproát, hexobarbitált, fenitoin, dizopiramid, bromokriptin, teofillin és egyéb xantin-származékok, az orális hipoglikémiás szerek. Összeférhetetlen heparin.
Adagolásra és
Belül 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után, naponta 1-szer. Fertőzései, a felső és alsó légúti traktus, a bőr és a lágy szövetek: 500 mg / nap 3 nap (a természetesen dózis - 1,5 g), komplikációmentes urethritis és / vagy cervicitis: egyszeri, 1 g, a Lyme-kór (borreliosis) kezelésére korai szakaszban (erythema migrans): 1 g az 1. napon, és 500 mg-os napi, a 2. a 5. napon (természetesen dózis - 3 g), a betegségek a gyomor és nyombélfekély kapcsolatos Helicobacter pylori: 1 g / nap 3 nap (a kombinációs terápia).
Ha kihagyott egy adag 1 kimaradt adagot vett a lehető leghamarabb, és a következő - időközzel 24 óra.