Antidepresszánsok leírás gyógyszercsoportokra radar enciklopédia
Előkészületek alcsoportok kizárt. engedélyezéséhez
Gyógyszerek kifejezetten enyhíti a depressziót, az megjelent a 1950-es évek. 1957-ben nyílt g. Iproniazidot, ami lett a progenitor a csoport antidepresszánsok - MAO-gátlók, imipramin és amelyen kapott triciklikus antidepresszánsok.
A modern koncepciók depresszív állapotok csökkenését szerotonerg és noradrenerg szinaptikus transzmisszió. Ezért fontos eleme a hatásmechanizmusa antidepresszánsok hisz okozta a felhalmozódását az agyban a szerotonin és a noradrenalin. MAO-inhibitorok blokkolják a monoamin-oxidáz - olyan enzim, amely az oxidatív dezaminálási és inaktiválása monoaminok. Jelenleg két formája MAO - A típusú és a B típusú, amelyek különböznek a hordozók, amelyek hatással. A típusú MAO okozza elsősorban dezaminálása noradrenalin, adrenalin, dopamin, szerotonin, tiramin, és B típusú MAO - dezaminálása feniletilamin és egyéb aminok. Izolált és nem-kompetitív gátlás kompetitív, reverzibilis és irreverzibilis. Lehet, hogy egy hordozó specificitás: a túlnyomó befolyása a deaminálását különböző monoamin. Mindez nagyban befolyásolja a farmakológiai és terápiás tulajdonságai különböző MAO inhibitorok. Így, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranilcipromin irreverzibilisen gátolja a MAO-A és pirlindol, tetrindol, metralindol, eprobemid, moklobemid et al. Teszik szelektív és reverzibilis hatást.
Triciklikus antidepresszánsok nevezik, mert a jellegzetes trehtsiklicheskoy szerkezetét. A hatásmechanizmus gátlásával kapcsolatos monoamin neurotranszmitter-újrafelvételt által preszinaptikus idegvégződésekben, ami egy felhalmozódását a neurotranszmitterek a szinaptikus résben, és aktiválását a szinaptikus transzmisszió. A triciklusos antidepresszánsok általában csökken egyidejűleg vesznek különböző neurotranszmitter-aminok (noradrenalin, szerotonin, dopamin). A közelmúltban kifejlesztett antidepresszánsok, túlnyomórészt blokkoló (szelektív) a szerotonin újrafelvételét (fluoxetin, szertralin, paroxetin, citalopram, escitalopram, stb).
Vannak még az úgynevezett „atípusos” antidepresszánsok, eltér a „tipikus” mind szerkezetében és hatásmechanizmus. Ott készítmények chetyrehtsiklicheskoy két- és struktúrák, amelyek nem rendelkeznek semmilyen kifejezett hatást figyeltünk roham neurotranszmitterek, sem MAO-aktivitás (mianszerin et al.).
A közös tulajdon minden antidepresszáns - ezek timolepticheskoe hatás, azaz a pozitív hatást gyakorol az affektív terület a beteg javulása kísér hangulat és az általános mentális állapot ... Különböző antidepresszánsok különböznek, azonban a mennyisége farmakológiai tulajdonságai. Tehát, imipramin és más antidepresszánsok timolepticheskoe hatást kombinálva egy stimuláló, míg amitriptilin pipofezine, fluatsizina, klomipramin, trimipramin, doxepin kifejezettebb nyugtató komponens. Maprotilin antidepresszáns hatással kombinálva szorongásoldó és szedatív. MAO-gátlók (nialamid eprobemid) rendelkeznek stimuláló tulajdonságokkal. Pirlindol, eltávolítjuk a depresszió tünetei, mutatnak nootrop hatással javítja „kognitív” ( „kognitív”) funkciók a CNS.
Antidepresszánsokat is alkalmaztak nem csak a pszichiátriai gyakorlatban, hanem a kezelésére számos neurovegetatív és szomatikus rendellenességek, krónikus fájdalom szindrómák, és mások.
A terápiás hatás az antidepresszánsok, mint orális vagy parenterális alkalmazás fokozatosan alakul ki, és általában akkor fordul elő 3-10 napig vagy tovább, miután a kezelés megkezdése. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a fejlődés az antidepresszáns hatása kapcsolatos felhalmozódása neurotranszmitterek az idegvégződések, és lassan kialakuló adaptív változások a forgalomban a neurotranszmitterek az agyban az érzékenység is receptorhoz.
Készítmények - 2435; Márkanevek - 150