Anilin, elektronikus szerkezet, megszerzése
Anilin (fenil-amin) - C6H5NH2 szerves vegyület, a képlet, a legegyszerűbb aromás amin. Színtelen olajos folyadék, jellegzetes szagú, kissé nehezebb, mint a víz és a gyengén oldódik meg, könnyen oldódik szerves oldószerekben. A levegő gyorsan oxidálódik és pirosas-barna színű. Mérgező. Előállítás Az iparban anilin két lépésben állítjuk elő. Az első lépésben, benzolt nitráljuk tömény salétromsav és kénsav hőmérsékleten 50-60 ° C, az eredmény egy nitro-benzol. A második szakaszban a nitro-benzolt hidrogénezzük hőmérsékleten 200-300 ° C-katalizátorok jelenlétében:
Nitrobenzol első helyreállító végeztük segítségével a vas: Egy másik módja annak, hogy megkapjuk anilin m behajtására nitrovegyületek - Zinin reakció: Kémiai tulajdonságok anilin jellemzi reakciók, mint például az amino-csoport, és az aromás gyűrű. Tulajdonságok E reakciók okozzák a kölcsönös hatása tartalmaz. Egyrészt, a benzolgyűrű aminocsoport gyengíti az alapvető tulajdonságait, mint az alifás aminokkal, még ammóniával. Másrészt, hatása alatt az amino-benzol-gyűrű aktívabb a szubsztitúciós reakciókban, mint a benzol. Jó halogénezett, szulfonált és nitrált. Például, az anilin reagál erőteljesen brómos vizet képezve 2,4,6-tribromanilina (fehér csapadék). A HNO2 ad diazo. A fehérítő por ad kék színű.
Oxidációs eltérően alifás aminok, aromás aminok könnyen oxidálódnak. Erre példa az anilin krómsavval keveréket, az eredmény egy festék „anilin fekete.”
Klasszikus anilin kálium-dikromát oxidációs savas közegben gyakran használják, mint a kvalitatív reakciója anilin:
Analitikai hatás ebben az esetben a megjelenése az oldat színe sötét kék és fekete. Mint a legtöbb oxidációs reakciók anilin, a különböző termékek állnak Quinones. Tovább kvalitatív válasz az anilin. nagyon érzékeny, ez az oxidációs anilin fehérítő, amelyben egy lila színű. Elektrofil szubsztitúciós reakciók
Amino-csoport, mint egy szubsztituens az első fajta erős aktiváló hatása a benzolgyűrű, hogy oxidációja anilin molekulák előfordulhat a nitrálási. Oxidációjának megakadályozása céljából az aminocsoport, mielőtt nitrálási „védeni” acilezés.
Egyéb reakciók [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
A hidrogénezést anilin jelenlétében nikkel katalizátor ad ciklohexilamin.
Az anilint sósavval reagáltatjuk, hogy kialakítsuk a klorid fenilammoniya: