Ammónium vegyületek - kémiai enciklopédia
Ammóniumvegyületek. tartalmaznak egy pozitív töltésű atom, N, kovalensen kapcsolódó org. maradékok és (vagy) hidrogénatom, és az ionos kötés az anion.
Org. ammónium-vegyületek száma alapján Org. maradékok a nitrogénatomon vannak osztva elsődleges [RNH3] + X -. szekunder [R2 NH2] + X -. tercier [R3 NH] + X -, és a kvaterner [R4 N] + X -. Conn. az N-atommal pyatikovalentnym nem létezik. Ismert belsőleg. kvaterner ammóniumsók. pl. Betain (CH3) 3 CH 2 COO -. Ammónium-vegyületeket gyakran említett összes Org. Conn. ónium atomot tartalmazó N, pl. piridiniumsókra és mások. geterotsiklich. származékok, hidrazin, hidroxil, nitrilek [RCNR „] + X -.
Jellemzően, a primer, szekunder és tercier ammóniumsók minősülnek aminsók. Ezek során képződött kölcsönhatást. aminoknak egy-ter. Az hatása p-árok alkálifémsóit aminok. to- gyenge bázisok, és nem szol. a vízben. áll kiindulási amin; aminsók. immáron erős alap kommunikációs Ön és vízben feloldjuk. alakulnak hidroxidok. to- csak stabil vizes p-pax és rendelkezésére bepárlással könnyen elveszti a H2 O, „így a kiindulási amin. Ezt a technikát használják tisztítására aminok. Hogy ónium comp. általában csak közé tartoznak a kvaterner ammóniumsók.
A kvaterner ammónium-só-kristályokat. Nyerik ch. arr. alkilezés (úgynevezett kvaternerezése ..) a tercier aminok és alkil-halogenidek: R3 N + R'X -> [R3 NR „] + X -. P-CIÓ aránya sorrendben csökken: jodidok> bromidok> kloridok és meredeken növekszik, amikor a bipoláris aprotikus p-erator pl. DMSO. DMF-ben. Alkilezőszerek m. B. és dialkil-észterei, arilszulfonsav a-t, és mások.
Az intézkedés alapján p-árok maró lúggal kvaterner sók, kvaterner ammónium-bázisok. egyenlő erővel KOH és NaOH (úgy, hogy p-TION egyensúly):
A tiszta bázist kapunk általában AgOH hatása kvaterner sók.
Kvaterner ammónium bázisok kristályok, elfolyósodó. 100-150 ° C-on bomlik, a különböző csoportok a szerkezettől függően. Így, a [(CH 3) 4 N] + OH - vagy [(C 6H 5 CH2) 4 N] + OH - képeznek a tercier aminok és alkoholok. Jelenlétében egy H atom vpolozhenii ki az N-atom van a bomlással elosztását egy tercier amin. olefin és víz (felosztása Hofmann):
A keveréket vízmentes THF-ben és DMSO-kvaterner bázisokkal osztott még szobahőmérsékleten is T-D.
Metilezésével amin kvaterner ammónium-só (kvaternerezéssel), konvertáló az utóbbit a talajba, és a bomlási (módszer teljes metiláció) a vizsgálatban használt p. és más alkaloidok. nitrogéntartalmú bázisok.
At törvény C6 H5 Li [(CH 3) 4 N] + C1 - az egyik a szénatomok hasítjuk, és az N-atom képződött trimetilammoniymetilid (CH3) 3 -CH 2 -inner ammóniumsó. Az ilyen ilidek vannak kialakítva Stevens átrendeződéssel. Pl. fenatsilbenzildimetilammoniya hidroxid vizes p-D simán átalakul vbenzil- dimethylaminoacetophenone:
benzil-ammónium-sók is átrendeződési és Sommle-Hauser:
Amikor kinyerjük kvaterner sók. egy kettős kötést tartalmazó vpolozhenii lehasított kötés a C-N:
Kvaterner ammóniumsók. amely legalább egy hosszú alkilláncot felületaktív rendelkeznek és antiseptich. kommunikáció-you; használják őket, mint emulgeálószerek. stabilizátorok. nedvesítő szerek, fertőtlenítőszerek Sze-wah. A kvaterner sókat használunk, mint lek. drogok (metacin. kvateron. benzogeksony et al.), mint fázistranszfer katalizátor. Negyedidőszaki bázis. pl. [(CH 3) 4 N] + OH - (Triton B), [(CH 3) 2N (CH 2 C6 H5) 2] + OH - (Triton T) - p-erator cellulóz; is alkalmazni kell elszappanosítsuk zsírok és mások.
Org. ammónium-vegyületek a természetben található. Így, többes számban. növényi alkaloidok tartalmazott só formában; legegyszerűbb kvaterner só [(CH3) 4 N] + X - található tengeri rózsák és az egyes növények; kolin [(CH 3) 3 NCH2 CH2 OH] + OH - és acetilkolin-fontos fiziológiai aktív vegyületeket.
===
App. Irodalom a cikk „ammónium vegyületek”. Yanovska LA Yufit SS Szerves szintézis kétfázisú rendszerek, M. 1982 Yufit S. S. mechanizmusa fázistranszfer katalízis. M. 1984 Összes szerves kémiában. per. az angol. t 3, M. 1982 B. Weber Grkel G. interfázis katalízis in Organic Synthesis. per. az angol. M. 1980; Kirk-Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 2, N. Y. .- [A.O.], 1978, p. 516-36. STB Vastag.
Oldal „ammónium-vegyületek” alapján készített kémiai enciklopédia.