aminosavak transzaminálás - studopediya
Ez a reakció, hogy az aminosav és a keto-savat cserélődnek egymással funkcionális csoportok az alfa-szénatomon. Ennek eredményeként, a reagálatlan aminosavat átalakítjuk a megfelelő alfa-ketosav, keto-és aminosavszekvenciáját válik.
Ezt a reakciót katalizálja nevezett enzimek transzamináz (aminotranszferázok). Koenzim A transzaminázok az aktív formája B6-vitamin - piridoxál-foszfát (fosfopiridoksal).
FŐ JELLEMZŐK transzaminálás reakció:
1. Ez a ciklikus folyamat, az összes lépést, amely katalizált ugyanezen enzim által - transzamináz adott pár savak. Ebben a ciklusban belép egy aminosav és ketosavat (ebben a példában - a glutamát és PVC-k). Alkotnak egy másik alfa-keto-savat és egy aminosavat (ebben a példában - az alfa-ketoglutarát és alanin).
2. Minden lépés a folyamat visszafordítható. Ezért az egész ciklus egyaránt előfordulhat az előre és hátrafelé. Az irány ez a ciklus függ koncentrációk arányát a reagensek - mind a négy savak. Drámaian nő a koncentráció bármelyik sav, a reakciót lehet irányítani egy bizonyos irányba.
3. Minden transzamináz általában specifikus egy pár szubsztrátok és a megfelelő pár termékek és valamennyi szakaszában által katalizált reakció csak egy enzim. Szerint a résztvevők a folyamat számára az enzim hogy ez egy név:
Az enzim, amely katalizálja a következő reakcióban, a következők: alanin-aminotranszferáz (ALT) (glutaminsav-piruvát transzamináz (GPT)).
4. transzaminázok általában magas szubsztrát specifitással és nagy aktivitással. A legaktívabb a sejtek azok a transzamináz, amelyre legalább az egyik alapanyag egy dikarbonsav alfa-keto-savat - az ALT - alanin-aminotranszferáz (GPT) és az AST - az aszpartát-aminotranszferáz (GSCHT).
Meghatározása Ezen enzimek aktivitását a szérum fontos a differenciál diagnosztikájában betegségek, mint például a vírusos hepatitis, és a miokardiális infarktus.
AST és ALT intracelluláris enzimek. Ezért a szokásos aktivitását a vérben nagyon alacsony. A vírusos hepatitis vagy miokardiális infarktus megfigyelt pusztulását májsejtek vagy infarktus sorrendben. Ezért, a vér lesz megfigyelhető fokozott aktivitás és az ALT, AST, de nem ugyanaz, minden egyes enzimek.
A sejtek a szívizom (myocardium) sokkal többet tartalmaz, mint az AST ALT és májsejtek - éppen ellenkezőleg: ALT sokkal több, mint asszisztens. Ezért, miokardiális infarktus aktivitását AST a vérben is jelentősen magasabb, mint a ALT, és a vírusos hepatitis ALT magasabb, mint az AST.
Ezért a meghatározása a két enzim aktivitásának a vérben segíti az orvosokat a helyes diagnózis.
Biológiai szerepe transzaminálás reakciót.
1 a szintézis az új aminosavak közül helyettesíthetőségét. Esszenciális aminosavak is képezhetnek a szükséges sejt ketosavak.
Középpontjában a szerepre - teljes visszafordíthatóságát transzaminálás reakciót. Az egyes konkrét jellemzői irányban transzaminálás reakciók, és meghatározzuk a reakció egyensúlyi helyzet kiszámításához egyensúlyi állandó (Kravnovesiya):
A legtöbb reakcióit transzaminálás ezen egyensúlyi állandó közel egységét.
A feleslegben bármely savak az arány gyorsan csökken miatt transzamináz másik pár. Hiányzik tetszőleges számú savak lehet venni más sejt metabolikus utak (például alfa-ketoglutarát lehet venni a TCA ciklus). Feleslegben bármely savak lehet szüntetni más enzimek (például fölös mennyiségű glutamát glutamát oxidált).
2.OBESPECHIVAYUT a reakció KÖZVETETT dezaminálási.
3.OBESPECHIVAYUT karbamidot
KÖZVETETT dezaminálása (TRANSDEZAMINIROVANIE).
aminosav-oxidáz humán sejtek nagyon alacsony aktivitás. Ezért a közvetlen oxidatív dez aminosavak alig fordul elő. Kivételt képez ez alól a nikotinamid enzim glutamát-dehidrogenáz, amely deaminálja könnyen glutaminsav azt lebontsa a NH3 és alfa-ketoglutarát. Alfa-ketoglutarát könnyen reagálnak más aminosavakkal transzaminálás, visszafordulva glutaminsav.
Tehát, ha az aminosav lehet közvetlenül nem dezaminálódik, akkor lehet dezaminezheti közvetett bevonásával pár „alfa-ketoglutarát / glutamát.”Bizonyos aminosavak „saját” transzamináz, amely azokat egy aminocsoport, hogy az alfa-ketoglutarát (lizin, treonin, prolin, hidroxi-prolin), de ezek az aminosavak egy adott reakció eredményeként, amelyben az aminocsoport a aminosavak áll glutaminsav.
Így a glutaminsav párosul az alfa-ketoglutársav alfa-ketoglutarát kap különböző aminosavak formájában az amino-nitrogén, fordult glutamát; glutamát könnyen dezaminálhatók közvetlen erősen glutamát alkotnak ammónia.
A végeredmény közvetett dezaminálási ugyanaz, mint az eredmény közvetlen oxidáció dezaminálási.
Ez az opció deaminálását, amely két lépésben történik:
a) transzaminálást alfa-ketoglutársav;
b) dezaminálási kialakítva az első lépésben a glutaminsav.
Közvetett dezaminálási a legfontosabb, mert Ily módon a legtöbb aminosav dezaminezheti élő szervezetben. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a glutamát-AT enzim aktívabb, mint az aminosav-oxidáz.
ELŐNYEI INDIRECT deaminálását közvetlen:
1. Ebben a folyamatban nem képez H2 O2. Ellentétben a közvetlen dezaminációs és keletkezett H2 O és 3 ATP molekulák (energia).
2. Közvetett dezaminálása nyújt sokkal gyorsabb dezaminálási (köszönhetően a magas enzim aktivitását glutamát transzamináz és DW);
3. Közvetett deaminálását zajlik nem csak gyorsabb, de a sebesség ennek a folyamatnak lehet szabályozni. Ability közvetett szabályozás dezaminálási miatt a reverzibilis folyamat és autonóm önszabályozó. Alloszterikus szabályozók glutamát ADP (erős aktivátor) és ATP-t (inhibitor). A gátló hatást az enzim szintén GTP és NADN2.
Ha ATP kezdődik fogyaszt, több mint keletkezik során a bio-oxidációt a mitokondriumokban, az aktiválás után a glutamát DW eltolásával a reakciók felé ATP képződése, mert glutamát gyorsan megindul dezaminálódik, és az így kapott keto-sav, akár közvetlenül, akár valamilyen reakciók, lehet és adja meg az utat a mitokondriális oxidáció. Ez figyelhető meg egy-hiányban zsírsavak vagy szénhidrátok. Azaz, a hiány a zsírok és szénhidrátok az élelmiszer, mint egy további energiaforrás test elkezd használni aminosavak. Gyakran böjt elpusztítja saját fehérjéket. Ie alatt fogyás a szervezetben lebontják nemcsak a zsírok és a szénhidrátok, hanem a saját fehérjéket. A jelenléte elegendő mennyiségű zsírok és szénhidrátok az élelmiszer-menti fehérjék irracionális használata.
Szintézise esszenciális aminosavak a szervezetben
Néha a szervezetben van egy helyzet, amikor az igény bizonyos aminosavak több, mint a táplálék bevitel. Tegyük fel, a test igényel 7 gramm és 15 gramm alanin glutamát és az élelmiszer kapott csak 5 gramm alanin, de a 20 g-glutamát. Ezután a test segítségével transzaminálás mechanizmus szintetizálni alanin hiányzik mennyiségű PVC, amelynek a szintetizálódik a IIR mennyiségben (több száz gramm naponta). Így, a test folyamatosan korrigálja az aminosav-összetétel, de nem csökkenti a szervezet szükség van az élelmiszer fehérje nitrogént. Ezt a beállítást végezzük a használata a megfelelő alfa-ketosavak során képződött anyagcsere a szénhidrátok és zsírok.
Az esszenciális aminosavak nem alakítható a szervezetben, mert során a pusztulás a szénhidrátok és zsírok képződik megfelelő alfa-keto-savak.
Összefoglalva azt mondhatjuk, hogy ennek eredményeként a közös utak kataboiizmusa aminosavak vannak lebontva CO2. NH3 és nitrogén-mentes fragmensek, ami szintén rontja a CO2 és H2 O. Ammónia vetjük alá semlegesítési reakciókat.