Által okozott fertőzések DNS-vírusok
1. Az adenovírusok. A legfontosabb klinikai beállított értékeket, mert okozhat akut betegségek a sorok-Haniya és a kötőhártya. Az adenovírusok enter-a kölcsönhatás Wier gazdasejtek, így a három típusú káros betétek: 1) lehet tartani egy teljes replikációs ciklusa sejtek, ami haláluk (például, a hámsejtek); 2) Lim-foidnyh sejtek létezhetnek látens vagy chromel-nikai fertőzés. Ebben az esetben nem szignifikáns vírusok száma megjelent a sejten kívül; ?) Részt vehet a onko-gén sejtek növekedésére.
Humán adenovírus fertőzés mindenütt. Az elsődleges fertőzés általában az a személy, az első életévben. Adenovírus szerotípus és a betegség természete, szorosan kapcsolódik hozzánk a beteg korával.
A nem-járvány időszakban mintegy fele esetben ?? E-fitsirovanie adenovírus nem okoz betegséget. Ugyanakkor a előfordulása 10% -a a gyermekkori légúti betegségek kapcsolatos adenovírus. Ezek a betegségek fordulnak elő formájában torokgyulladás vagy hurutok.
A nyár folyamán, az adenovírus-fertőzés gyermekeknél is pro-tech-e formájában horadki kötőhártya, amelyet az jellemez, heveny, progressziómentes enni konyunktivita͵ faringita͵ nátha és mandulagyulladás. A szolgálati idő 3-5 nap a betegség.
Keratokonjuktivítisz felnőttek és okoz járványt kitörése. Az inkubációs periódus lehet akár 4-24 napig, és az időtartam Zabolev-TION - 1-4 hét.
Az adenovírusok is okozhat a fejlesztési gemorragiche ég tsistita͵ hasmenés gyermekeknél, encephalitis és miningoentsefalit azonban ezek a formák a fertőzés sokkal ritkábbak.
2. A herpeszvírusok. Ők jelentik az egyik legnagyobb fájdalmat-Shih Víruscsaládok és tartalmazza mintegy 80 faj. Wee Russ herpesz három alcsoportra osztják: a herpeszvírusok építeni, és növekszik gyorsan elpusztítja a befogadó szövetek; A vírusok gerpe SA lassan nőnek, és csak azt határozza meg ?? Hinnóm sejttípus; in - Viru-sy herpesz lassan nőnek és szinte kizárólag limfoyd ÁLLAMI sejtek a természetes gazda.
Herpes vírusok megfertőzhetik a sejtek különböző típusú, például a herpesz szimplex vírus növekszik az epiteliális sejtek és fibroblasztok, ember, majom, nyúl, egér és még sok más állatok. Vírus varicella / zoster jobb nap ?? növekszik az epi-telialnyh sejtek és humán fibroblasztok. A citomegalovírus jól érzi magát csak tenyésztett humán fibroblasztok. Epstein-Barr vírus lehet termeszteni csak a B-limfocita perc.
Minden herpesz vírusok okozzák elhúzódó látens fertőzést. Herpes vírusok instabil, és nem sokáig fennmaradni a környezetben, összefüggésben a szennyeződés a szokásosnál, de érintkezik fogékony a vírus gazda szövet tartalmazó friss közeggel testfolyadék a beteg vírusok. Érzékenység herpesz vírus körülbelül nyálkahártya-span a szájüreg, szemek és nemi szervek, a végbélnyílás, légúti és vaszkuláris endotélium.
Herpes vírus okoz betegség kifejlődésének a rés-sheniya szövetekben, ami immunpatológiai választ, valamint előidézi a sejtek neoplasztikus átalakulásait. Tsitopato gén-vírus hatásmechanizmusa által képviselt encephalitis, pneumonitis és hepatitis. Erythema multiforme, gemoliti boríték anaemia és thrombocytopenia immunológiailag kondicionált. Ismert kapcsolat Epstein-Barr vírus, amely nem B-sejtes limfóma és orr-garat autó-tsinomoy.
Herpes vírus okozza a fejlesztés a különböző betegségek, amelyeket hagyományosan csoportosítva betegségek, a bőr és a nyálkahártyák, szervek, a központi idegrendszer és a reaktív szindrómák.
Herpes simplex vírus (HSV). Fertőző betegségek okozta a herpes simplex vírus (herpes simplex), az egyik legnagyobb dis-prostranennyh emberben. HSV-1 révén történik titkos nyálkahártyán rta͵ egy HSV-2 - szekréció a nyálkahártyán keresztül a nemi szervek.
Abban az esetben, ha az átjáró bőrfertőzés. vírus replikáció a parabasalis és közbenső KORMÁNYZATI hámsejtek, amelyeket ezután vetjük alá Lisi su, és a hiba kifejlődött gyulladásos folyamatot falú buborékok képződnek, vannak multinukleáris
sejt-duzzanat. A nyirokcsomók megduzzadnak. További rap replikációs vírus okozhatja virémiának és zsigeri Disse - alapuló megkülönböztetés az immunrendszer állapotát a beteg. Vposled-nyek közé védekezési mechanizmusok, mint például az interferon előállítása, természetes ölősejtek, védő antitesteket.
A primer fertőzés herpesz szimplex vírus lehet lokalizálni a neuronokban a ganglionok (ganglion). Re-aktiválja a vírus átmegy a bőrön és a nyálka membránok, stym perifériás idegek.
Az elsődleges fertőzés HS V-1 gyakran tünetmentes, de előfordulhat formájában gingivostomatitis és torokgyulladás. A lappangási idő 2-12 nap. A betegség kezdődik láz, torokfájás és duzzanat és bőrpír a garat. Röviddel a a betegség kialakulása, következik a garatban és a szájnyálkahártyát vannak kis buborékok, amelyek gyorsan kifekélyesedhet Xia. A folyamat gyakran befolyásolja a lágy szájpad és a nyelv. Pro-betegség időtartama 10-14 nap. Szükséges, hogy a differenciáldiagnózishoz strep és difte-riticheskim torokgyulladás, stomatitis aphthosa és a fertőző mononucleosis NYM.
A HSV-1 szembetegség kíséri fényérzékenység, kemo zoom, ödéma, a szemhéj. Amikor az elsődleges fertőzés kifejlesztett OD-nostoronny follicularis conjunctivitis és / vagy blepharitis vezikulumokat a széleit a szemhéj.
Elsődleges genitális fertőzés HSV-2 (a 70-95%). A lappangási idő 2-7 nap. Men vigyen kameraállásból sértse előfordulnak a makk és a fityma, és a nők - a vulva, fenék, méhnyak és a hüvely. Buborékok gyorsan kifekélyesedhet, különösen a nők. A magatartás differenciáldiagnózishoz szifilisz, a nemi megnyilvánulásai erythema multiforme és területi NYM candidiasis.
A herpesz fertőzés jellemzi visszatérő természetesen. Szövődmények viszonylag ritkák. Ezek közé tartozik a gerpe-matic encephalitis, újszülött herpeszes elváltozás.
Herpesz fertőzés gyakran fordul elő a transzplantáció után a szervek és szövetek AIDS-es betegeknél. Ugyanakkor, a genitális herpesz tekinthető kockázati tényező a fertőzés Viru-KGS humán immunhiány.
A diagnózis a HSV-fertőzés segítségével cito-homeopátiás hatása HSV tenyészetben embrionális vesesejtek, nyúlvese és humán amnion. Azonosítására és tipizálása HSV antigén egyéni használatra mo-noklonalnye antitest. Diagnosztizálására gyors kenetet, félig chennye sérült bőrrel vagy nyálkahártyával, festjük Romanovsky-Giemsa. Detection kenetet
polinukleáris óriássejtek jelenlétét jelzi a-fektsii HSV vírus vagy varicella / zoster.
Varicella / zoster vírus (VZV). A vírus varicella / zoster okozza, hogy két különböző betegségeket: varicella és zoster-e Xai (herpes zoster).
Bárányhimlő (varicella) mindenütt jelen van, és át-rendkívül fertőző betegség, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ jellemezve szezonális előfordulását, és áramlik formájában járvány. Egységét NYM tartály varicella zoster vírus emberek. Ezhegod de egy olyan világban beteg bárányhimlős: 3-4 millió. Akár 90% A betegek kor alatti gyermekek 13 éves (WHO iskolai Rast). Az emberek között 15 évnél idősebb, amelyek érzékenyek a vírus nem több, mint 10%.
A bárányhimlő formájában fordul elő a bőrkiütés Do-horadkoy alacsony. A betegség általában tart 3-5 napig, és kíséri-tagadná rossz közérzet, viszketés, valamint étvágytalanság. Kután manifesztációi bemutatott maculopapuláris bőrkiütés, buborékok és kéreg tükröző evolúciós bőrkiütés.
A legsúlyosabb szövődménye a bárányhimlő tekinthető en Cefalu, amely akkor 0,1-0,2% -ánál, és különösen a cha-zhelo felnőtteknél jelentkezik. Halálozás ez a szövődmény varicella eléri 5-20%, és 15% a Felügyelő-túlélők reziduális hatások. Azonban bárányhimlő tud forogni-hamis pneumonitis.
A kórokozó az övsömör (herpes zoster) az elsődleges fertőzés után talált a fegyver-gliyah hátsó gyökér a gerincvelő, amelyben az érzékelés-alive satellitoz, lymphocytás infiltráció és destruk-CIÓ ganglion sejtek. A ganglion sejtek is vnut-riyadernye befogadás. Herpes zoster fordul elő az emberek teljesen ?? ex-WHO növekszik, de legfeljebb 20% -a érintett emberek idős.
Herpes zoster, vagy herpes zoster (övsömör), karakter-oldalú buborék zuetsya enanthesises mellkasi és ágyéki területen, és kíséri erős bo-lyami. A szokatlan lokalizáció herpes zoster közé szemhéjak, az orr con-chik a vetülete a felső és alsó állkapcsának ágai a háromosztatú ideg (nyelv, lágy és kemény szájpadlás). Miután eltűnt kilenced-bőr tüneteinek akár 50% A betegek postger-peticheskimi idegfájdalmak.
A legsúlyosabb szövődményei herpes zoster gerpe sa vannak meningoenkephalitisszel és agyvelőgyulladás.
Egyoldalú hólyagos bőrelváltozások is okozhat HSV és Coxsackie vírus. Ilyen esetekben jól Rep azonosítására szolgáló módszer vírus továbbra szövettenyésztő módszer. Azonban, a monoklonális en Cím és PCR-analízissel.
Citomegalovírus egy veleszületett szindróma újszülötteknél-dennyh, ami gyakran az oka, hogy a halál. A gyermekek és felnőttek, CMV okoz tsitomegalovi rétegű mononukleózis. Diagnózis a cytomegalovirus-fektsii csak akkor lehet elvégezni laboratóriumi módszerekkel.
Által okozott betegségek citomegalovírus, gyakran teljesen ?? talált Afrikában és Délkelet-Ázsiában. Fertőzés a szokásos-de akkor történik, amikor a vér transzfúzió és szexuális érintkezés (különösen gomos eksualnyh ??). Fertőzés gyakran teljes mértékben ?? ez a méhnyakon keresztül és a sperma. A méhnyakon keresztül lehet, mivel a fertőzés az újszülött ahogy áthalad klán-nek csatornát. Van is egy kapcsolat citomegalovírus fertőzés és az AIDS. Például, 30-40% ?? gomos eksualistov a Seme, akik felfedezték nem citomegalovírus, HIV-polo-zhitelnymi.
A betegség tünetei találhatók csak egy negyed dennyh újszülöttek fertőzött citomegalovírus. Klasszikus vrozh-dennoe cytomegalovírus betegség jellemzője az sárga-Khoi, hepatosplenomegalia, bőrvérzéses kiütés és multi-dliness elváltozások a belső szervek. Azonban, mivel ritkán megfigyelhető kisfejűséget, mozgási rendellenességek, chorio-retinitis és kálcium lerakódást az agyban. Közvetlenül azután, hogy megszületett-CIÓ fejlesztése levertség, légzési problémák, görcsök. beteg elhalálozás néhány napig vagy hétig.
A túlélő betegek neĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ időben megfigyelhető a vérzéses tüdőgyulladás-ragicheskaya, sárgaság, máj. Ha ez a reziduális hatások formájában kisfejűséget, elmaradás umstven-prefektúra fejlődésének motoros zavarok előfordulhatnak bo-Lee későbbi időszakban.
A születés utáni fertőzések cytomegalovírus-ing diffúz visceralis károk és károsítja a központi ideg-rendszer sósav ritka. A legtöbb esetben a betegség egy CMV mononukleózis, és mellékelve res piratornymi betegségek (pharyngitis, bronchitis, pneumonia, far).
Felnőtt betegeknél, nehéz megkülönböztetni a mononukleózis által okozott CMV-CIÓ származó mononukleózis okozta az Epstein-Barr vírus. Jellemzi lymphocytosis nagy hang kimenet stvom atípusos limfociták. Nyirokcsomó csomó, halászfalvak és ezenki ?? ?? nem teljesen fejeződnek ki, amikor te.
További komplikációk mononucleosis szekretálnak interstitialis-edik pneumonitis, hepatitis, Guillain-Barre-szindróma (akut-sáv közötti primer idiopathiás polyradiculoneuritis) meningoentsefa lit. szívizomgyulladás.
Epstein-Barr vírus. Mindenütt herpeszvírus homlokát századi, amely a kórokozója fertőző mononukleózis ?? enni. Ugyanakkor, a kapcsolat Zara zheniem emberi Epstein-Barr-vírus és a fejlesztés a Burkitt limfóma és a nasopharyngealis carcinoma. Antitestek az Epstein-Barr-vírus találtak 90-95% -a felnőtt-vel ?? eniya.
Úgy véljük, hogy az Epstein-Barr vírus bekerül a testbe limfoepitelialnogo gyűrű a torok és a vírus replikáció a lymphoreticularis rendszerben.
Az akut fázisú fertőző mononukleózis van egy mérsékelt növekedése Sun ?? ex nyirokcsomók. A limfatiche-ing csomópontok közepesen aktív nyiroktüszők fokozott germenativnymi központok tartalmazó blaszt-nye sejtek, histiocyták és limfociták. Ültem ?? ezenka 2-3-szer nagyobb méretű. Kapszula ült ?? ezenki és trabeculák duzzadtak, vékonyított és átitatott limfoid sejtek. A növekedés ?? ezenki annak köszönhető, hogy a vörös pulpa hiperplázia, a társ-Tóra jelennek polimorf blast. Fehér pépet is viszonylag normális. A tonsilla biopsziás mintákban locat-DYT intenzív sejtproliferáció, sok E TOZ.
A fő a fertőzés klinikai megnyilvánulásai mononuk-leoza csökkenteni hármas tünetek: torokfájás, láz és nyirokcsomó.
Közül szövődményei fertőző mononukleózis szekretálnak hematológiai (autoimmun hemolitikus anémia), idő-ryv ült ?? ezenki, neurológiai (encephalitis, meningitis), Pec-éj (hepatitisz, cirrózis), szív (pericarditis, szívizomgyulladás), pulmonáris (tüdőgyulladás).
Szövődmények a vezető halálokok fájdalom-CIÓ fertőző mononukleózis.
3. papova. Változatos papovavírus - papillomák mavirusy-humán - széles körben elterjedt körében Naselle ?? eniya, ami a fejlesztési epitéliumtumorok a bőr és a nyálkahártyák szemcséjű, valamint a rosszindulatú daganatok a genitális op-ganas.
Papillomaviruses befolyásolja a Sun ?? e típusú többrétegű SVOCs-on a hám, és replikáció valószínűleg teljesen ?? zajlik a ba-hall rétege a felhám. A folyamat során a transzformáció az epidermális sejtek, a virális részecskék társított nucleus-át kemping a felületi rétegek a felhám. Ugyanakkor az epidermisben-se dolgozzon acanthosis, hyperkeratosis és parakeratosis sérti Xia mechanizmusa immunaktivációra a keratinociták és a Este kormányzati gyilkosok, változó száma intraepidermális makrofágok (Langerhans-sejtek) és a T-helper sejtek.
A leggyakoribb megnyilvánulása a fertőzés HPV-E szemölcseiktől. Közös szemölcsök sebyahorosho papulopodobnye körülhatárolt egy érdes felület kialakulását (hyperkeratosis). Οʜᴎ lehet gond Cach a kezek, ujjak között, a körmök körül, és csak ritkán a nyálkahártya szemű.
Mély talpi szemölcsök fordulnak elő fiatal felnőttek és időskorúak, valamint állnak kötegek keratinszálak O és vérző ereket.
Anogenitális szemölcsök képviselik sebyaserogo színű papulák széles lábat a funkciók kifejezett giperke-ratoza.
4. Gepadnavirusy. Víztározó a vírus hepatitis (HBV) fertőzés jav-man kívánnak létrehozni. Akut és krónikus hepatitis B, egy komplex klinikai tünetei: nekrózis májsejtek, Sun-írták alá és regenerációs máj szövet, ami a válasz in-fitsirovanie májsejtekben a hepatitisz B
A hepatitis B cm. Előadás 12 "Liver Diseases".