Alkalmazások benzol és benzol-származékokat

előző ◈ a következő

Alkalmazások benzol és származékai

Benzol (C6H6) - szerves kémiai vegyület, színtelen folyadék, édes szagú. Aromás szénhidrogén. Benzol része a benzin, széles körben használják az iparban, a nyersanyagként a gyógyszerek, a különböző műanyagok, szintetikus gumi, színezékek. Bár a benzol része a nyersolaj ipari méretekben ez szintetizálhatjuk az egyéb komponenseket.

A biológiai hatás

Az elegyet rövid ideig inhalációs benzol gőzök mérgezés nem azonnal jelentkeznek, így a közelmúltig, az eljárás működik a benzolt nem különösebben szabályozva. Nagy dózisú benzol okozhat hányinger és szédülés, és bizonyos súlyos esetekben ólommérgezés végzetes lehet. benzol gőzök képes áthatolni ép bőrön. Ha az emberi test ki van téve, hogy hosszabb ideig tartó benzol kis mennyiségben, a következmények nagyon súlyosak is lehetnek. Ebben az esetben, a krónikus mérgezés benzol okozhat leukémia (vérrák) és az anaemia (hiánya hemoglobin a vérben). Mérgező, rákkeltő anyag Erős.

kérelem

Benzol egyike a tíz legfontosabb vegyipari anyagok.

A legtöbb benzolt termelt használják szintézisére további termékeket:

mintegy 50% benzol alakítjuk etil-benzol (benzol alkilezésére etilén);

mintegy 25% benzol alakítjuk kumol (benzol alkilezésére propilén);

körülbelül 10-15% benzolt hidrogénezett ciklohexán;

mintegy 10% benzol előállítása során elhasznált nitrobenzol;

2-3% benzol átalakul lineáris alkil-benzolok;

körülbelül 1% benzolt szintéziséhez használt klór-benzolt.

benzol-származékok

benzol

Etilbenzol - szénhidrogén szerves anyag osztály.

Színtelen folyadék; csaknem oldhatatlan vízben, oldódik alkoholban, benzolban, éterben, szén-tetrakloridban.

Etilbenzol található kőolaj és kőszénkátrány. Az ipar elsősorban elő (reakciójával Friedel - Crafts-reakció) benzolból és etilén. A második legfontosabb módszer - a kiválasztás a C8 reformátum frakciót.

kérelem

Átadásával etil-benzol gőz, sztirol fölött kialakított katalizátorok, amelyek nyersanyagokat a termelés fontos ipari termékek - néhány fajta műanyag (polisztirol cm.) És szintetikus kaucsuk. Etilbenzol is alkalmazunk a szerves szintézisekben, például a folyadékfázisú katalitikus oxidációja acetofenont kapunk, amely oldószert és egy komponense magas oktánszámú benzin.

Sztirol C8H8 (feniletilén, vinilbenzol) - színtelen folyadék, jellegzetes szagú. Gyakorlatilag nem oldódik vízben, szerves oldószerekben oldható, egy jó oldószert polimerek.

A legtöbb sztirol (körülbelül 85%) állítunk elő az iparban dehidrogénezésével etilbenzol hőmérsékleten 600-650 ° C, atmoszferikus nyomáson, majd túlhevített gőzzel 3 - 10-szer. Használt vas-króm-oxid katalizátorokat a kálium-karbonát adagolásával.

Sztirol szinte kizárólagosan használt előállítására polimerek. Számos típusú sztirol-alapú polimerek a polisztirol, sztirenizált poliészterek, ABS (akrilnitril-butadién-sztirol) és a SAN (sztirol-akrilnitril).

polisztirol

Polisztirol - a polimerizációs terméket sztirol (vinil-benzolból) vonatkozik egy osztály a hőre lágyuló polimerek.

Kémiai képlete a következő formában: [-CH2-C (C6H5) H] n-

Az ipari termelés polisztirol alapuló polimerizációs sztirol. Vannak 3 alapvető módszere a termelés:

Emulzió (PSE)

Szuszpenzió (MSS)

Blokk, vagy előállíthatok a tömeg (PSM).

kérelem

Széles körű használata polisztirol (PS) és a műanyag alapuló alapuló olcsó, könnyű feldolgozhatóság és a rengeteg különböző márkák. A legszélesebb körben alkalmazott (több, mint 60% polisztirol műanyagok) kapott nagy sűrűségű polisztirolok, amelyek kopolimerek sztirol-butadién-sztirol-butadién gumi. Abban a pillanatban, amit létre számos módosítás és egyéb sztirol kopolimerek.

Alapvető feldolgozási módszerek: extrudálással, fröccsöntéssel. feldolgozási hőmérséklet tartomány belül 190-240 ° C-on Polisztirol széles skáláját gyártja a termékeket, amelyek elsősorban a hazai szférában az emberi tevékenység (eldobható edények, csomagolás, gyermekjátékok, és így tovább. D.), Valamint az építőiparban (hőszigetelő panelek, beton panel, szendvicspanel), burkolati és dekorációs anyagok (mennyezet díszlécek, dekoratív mennyezeti burkolólap, polisztirol elnyelő elemek, ragasztó bázist polimer koncentrátumok), orvosi irányba (rész vér transzfúzió rendszer, egy Petri-csészébe, egy kiegészítő eldobható eszközök).

Habosítható polisztirolt után magas hőmérsékletű kezelés gőz vagy víz lehet használni szűrőanyag (filter tippeket) a oszlopos szűrők a vízkezelés és szennyvíztisztítás.

Polisztirol nagy villamos teljesítményt mikrohullámú frekvenciákon teszi, hogy alkalmazza azt a gyártása: dielektromos antenna koaxiális kábeleket. vékony film (100 mikron) állíthatjuk elő, és összekeverjük a ko-polimerek (sztirol-butadién-sztirol) és 20 mikron, amelyek szintén sikeresen használják a csomagolóiparban és édességek, valamint a termelés a kondenzátorok.

Ütésálló polisztirol és annak módosításai széles körben használják a háztartási gépek és elektronikai (ház elemeit háztartási gépek).

Ezután kumén - izopropil C6H5CH (CH 3) 2, az aromás szerves vegyületet, színtelen, gyúlékony folyadék.

Fizikai-kémiai tulajdonságok

Színtelen tűzveszélyes folyadék, vízben gyakorlatilag oldhatatlan (kevesebb, mint 0,01%), össze van keverve egy alkoholban, éterben, és a benzol.

előállítási módszer

Folyékony fázis (katalizátor: alumínium-klorid (III)), vagy gőzfázisú (katalizátor: zeolitok, foszforsav a kovaföld) benzol alkilezésére propilén.

kérelem

Ezután kumén-egy köztitermék előállítására fenol és aceton, az egyik az ipari módszerek.

Bomlási melléktermékek α-metil-sztirol, acetofenon, dimethylphenylcarbinol.

Aceton (dimetil-keton, szisztematikus neve: 2-propanon) - a legegyszerűbb képviselője a ketonok. Formula: CH3-C (O) -CH3. Színtelen könnyen mozgatható illékony folyadék, jellegzetes szagú. Ez teljes mértékben elegyedik vízzel, és a legtöbb szerves oldószerben. Az acetonos könnyen oldódik sok szerves anyagot (cellulóz-acetát és nitrocellulóz, zsírok, viaszok, mézgák és mások.) És számos sók (kalcium-klorid, kálium-jodid). Ez az egyik a metabolitok által termelt emberi szervezetben.

kérelem

Nyersanyagok a szintézis sok fontos kémiai termékek: ecetsavanhidrid, ketén, diaceton-alkohol, mezitil-oxid, metil-izobutil-keton, metil-metakrilát, difenil-propán, izoforon biszfenol A, stb.;

(CH 3) 2CO + 2 C6H5OH → (CH3) 2C (C6H4OH) 2 + H2O

Széles körben használják a szintézisében polikarbonátok, poliuretánok és epoxigyanták.

laboratóriumi alkalmazások

A szerves kémia, mint egy poláros aprotikus oldószerben, különösen az alkilezési reakcióban

ArOH + RHal + K2CO3 → ArOR + Khal + KHCO3

Az oxidációs alkoholok jelenlétében alumínium-alkoholátok Oppenauer

RR`CHOH + CH3C (O) CH 3 → RR`C = O + CH 3CH (OH) CH3

Előállításához a hűtőfürdőt keverve „száraz jég” és a folyékony nitrogén hőmérsékletét-78 C.

A mosás üvegáru, miatt az alacsony ár, alacsony toxicitás és nagy illékonyságú jól oldódnak vízben.

A gyors száradás edények és szervetlen anyagokat

Fenol (oksibenzol, elavult karbolsavat.) C6H5OH - színtelen tűk fordult rózsaszín, hogy a levegő az oxidáció következtében, ami a képződő elszíneződött anyagok. Guásképek egy jellegzetes szaga. Vízben oldódik (6 g 100 g vízben) lúgos oldatok, alkoholban, benzolban, acetonban. 5% -os vizes oldat fertőtlenítő széles körben használják a gyógyászatban.

44% A fenol termelésére elfogyasztott a biszfenol A, ami viszont előállításához használt polikarbonát és epoxi-gyanták;

30% A fenol termelésére elfogyasztott fenol-formaldehid gyanták;

12% fenolt alakítjuk hidrogénezéssel át ciklohexanol előállítására alkalmazott szintetikus szálak - nylon és nylon;

A fennmaradó 14% költenek egyéb igények, beleértve a termelést az antioxidánsok (ionol), nemionos felületaktív anyagok - a polioxietilén alkil-fenolok (neonols) és más fenolok (krezol), drogok (aszpirin), antiszeptikus (xeroform) és a növényvédő szerek.

1,4% fenolt használják a gyógyászatban (orasept), mint érzéstelenítő és fertőtlenítő.

Fenol és származékai okozhat füst füst tartósító tulajdonságait.

nitro

Nitrobenzol - toxikus szerves anyag, amelynek a mandula szag. Formula C6H5NO2. Megjelenés - fényes sárga kristályok vagy olajos folyadék, vízben oldhatatlan.

kérelem

Használunk oldószerként, és enyhe oxidálószerrel. Ez főleg intermedierként használják a termelés anilin.

A kiindulási alapanyag a termelés anilin, aromás nitrogénvegyületek (benzidin, kinolin, azobenzol), cellulóz-észter oldószert, egy komponense polírozó készítmények fémek.

Anilin (fenil-amin) - egy szerves vegyület, a képlet S6H5NH2 legegyszerűbb aromás amin. Színtelen olajos folyadék, jellegzetes szagú, kissé nehezebb, mint a víz és a gyengén oldódik meg, könnyen oldódik szerves oldószerekben. A levegő gyorsan oxidálódik és pirosas-barna színű. Mérgező.

Jelenleg a világ nagy része (85%) által termelt anilin előállításához használt metildiizotsianatov (MDI), és ezután a poliuretán előállításához. Az anilin is gyártásához használt szintetikus gumik (9%), herbicidek (2%) és a színezék (2%).

Magyarországon főleg intermedierként használják a termelés színezékek, robbanóanyagok és a gyógyszerek (szulfonamidok gyógyszerek), ám a várható növekedése a termelés poliuretánok lehet egy jelentős változás a minta a fogyasztók középtávon.

gyógyszerek

Szulfanilsav HO3S-C6H4- NH2- szilárd anyagot háruló kristályosítás forró víz formájában fényes pelyhek. Szulfanilsav származék kritikus - annak amidja N2N- C6H4-SO 2- NH 2. Ez a színtelen, kristályos szilárd anyag rosszul oldódik hideg vízben, és jól - forró, az alapja egy gyógyszerek fontos csoportját képviselik - szulfonamidok gyógyszerek. A kábítószer hatása fedezték fel a korai 30-as évek. Azóta több mint hatezer szintetizált vegyületek ebben a csoportban. Szulfa gyógyszerek széles körben használják a kezelés a különböző fertőző betegségek. Például, norsulfazol, sulfadimezin, etazol, streptocid kezelésére használják légzőszervi panaszok, ftalazol - kezelésére gasztrointesztinális fertőzések.

klór-benzol

Klór-benzolt (fenil-klorid) - aromás szerves vegyület, amelynek általános képletű C6H5Cl, színtelen gyúlékony folyadék, jellegzetes szagú.

Klór-benzolt fedezték fel 1851-ben évben a reakcióterméket fenol foszfor-kloriddal (V), és így általában kapjuk a laboratóriumban. Az iparban klór-benzolt úgy állítjuk elő, klórozása benzolban 80-85 ° C-on egy oszlop típusú reaktorok, töltés vas gyűrűk:

Ez elszigetelt desztillálással mosás után, semlegesítés és szárítás a reakcióelegy azeotróposan.

kérelem

Klór-benzolt egy fontos szerves oldószer, továbbá hogy használják a szerves szintézis, mint például azt szintézisében alkalmazott peszticidek (például a DDT állíthatjuk elő olymódon, hogy azt klorál (triklóracetaldehidet)). Szintén előállításához használt fenol:

C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl

Klór-benzolt is köztitermékei előállítására diklór-benzol és bizonyos festékek.

rovarirtók

Rovarölő (a latin insectum -. Rovar és latin caedo -. Öld) - Kémiai készítmények elpusztítására káros rovarok. Rovarölő eltérő kémiai összetétele: szerves klórvegyületek (. DDT hexachloran stb), foszfor (. Thiophos, malation, demeton-s-metil, diklórfosz, diazinon, stb), származékai karbaminsav savak (metil-karbamát), a természetes piretrinek és szintetikus piretroidok, készítmények arzéntartalmú ( arzenitek kalcium és a nátrium, a kalcium-arzenát) kén-készítmények, ásványi olaj, növényi mérgeket tartalmazó alkaloidok (anabazin, nikotin, stb).

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő