agyi ciszta az újszülött típusú, okai és tünetei
agyi ciszta gyermekeknél - független a rák kialakulása, hasonló a buborék egy sűrű héjba töltve folyadékkal. Ez üreges szerkezetük lehet kialakítva a kialakítási lépését az embrionális és újszülött korban. Abban az időben a formázó izolált cavitary struktúrák:
- kongenitális (primer), amelyek miatt a magzati rendellenességek;
- szerzett (másodlagos), amelyek eredményeképpen kifejlesztett fertőzés, trauma, belső megbetegedések.
Ha veleszületett ciszta kicsi, és nincs nyomás a szomszédos megyék, ez nem veszélyes, és gyakran önimádó szülés előtt vagy 2 év.
Fenyegetés dinamikus (növekvő) agyi ciszta, amely tömöríti részei egyéb folyamatok ischaemiás (véráramlás megszűnése vagy lassulás), ami együtt jár a halál a szövetek (nekrózis), visszafordíthatatlan változások.
Tünetei agyi ciszta a gyermek
Tünetek meghatározott fő patológiai provocateur ad okot, hogy ciszta, mérete, helye. Ezért azok változatos, de nem specifikusak. A növekedés a ciszta és nyomását, a következő részekben csecsemőkben fordul elő:
- bőséges és gyakori öklendezés, hányás;
- megtagadása etetés, fogyás;
- megnövekedett koponyán belüli nyomás, fájdalom a fej, és domború Fontanelle lüktetés;
- látás, motoros halláskárosodás (a gyermek nem reagál rá, játékok, nem érzékeli a szem);
- motiválatlan hosszú sírjatok;
- remegő kézzel;
- izomgyengeség vagy túlzott törzs;
- izomrángás végtag bénulás (inkomplett bénulás) kezeli, lábak;
- letargia vagy abnormális patológiás izgalom;
- epizódok ájulás;
- deformáció a koponya (a méretek meghaladja a felső részén az arc méretben);
- endokrin rendellenességek, nyilvánult késleltetett mentális és szexuális fejlődését;
- görcsös és epileptikus rohamok;
- divergencia csont koponya varratok, fontanel hasadék;
- hallucinációk, mentális zavarok (gyermekek egy évnél régebbi).
Típusok és funkciók
agyi ciszta magzat vagy újszülött között kialakítható az arachnoidea (arachnoid) és lágy héjú, belül félgömbök - a vastagsága az agyi szövet (retrotserebellyarnaya).
subendymal
Ez az egyik leginkább fenyegető képződmények osztályokon belüli félteke gyermekek az első életévben, amikor halad.
Amikor kihajtás ciszták, nyomást gyakorol a szomszédos részeket, ha az idő nem egy művelet történhet a deformáció a szövetek súlyos következményekkel jár a baba.
Ebben az esetben a fő tünetei a fenyegető emelkedése agyi ciszták csecsemők
- szorongás, alvási zavarok;
- fejfájás (baby dörzsöli a fejét a párnán, és sír);
- hosszú monoton sírjatok;
- késleltetheti a testi és lelki fejlődését, a beszéd;
- izomgyengeség, mozgászavarok. Ha például, alakult subependymal ciszta balra, akkor ezen az oldalon a törzs fordul izmos erőtlenség.
Kezelés nélkül a ciszták elkerülhetetlen, visszafordíthatatlan betegség a központi idegrendszert, rokkantság vagy halál a baba.
pókhálószerű
agyi ciszta Az ilyen nem megy el a saját. Ezért, ha az idő nem teszi a művelet elkerülhetetlen késedelem pszichomotoros fejlődés a gyermek. Elsődleges (veleszületett) ciszta diagnosztizálták a terhesség késői szakaszában. Ha arra utal, hogy az esemény a szülés utáni időszakban (általában a szülés során trauma, fulladás), akkor általában kimutatható a szülés után azonnal.
Okai: gyulladás, agyi vérellátás, sérülések.
- megnövekedett koponyán belüli nyomás, és a fejfájás;
- Gyakori öklendezés, hányás rohamok
- görcsök, alvászavar;
- fejlődési késés;
- idősebb gyermekek - a mentális zavarok, hallucinációk.
Kezelés műtét önmagában. A korábbi eltávolítjuk a ciszta, annál kedvezőbb a prognózisa.
Porentsefalicheskaya
Porentsefalicheskaya agy ciszta egy ritka elváltozás, amely fejleszti bármely részén egy halott (nekrotikus) szövet. Az okok az ilyen ciszták találtunk fertőzések (beleértve citomegalovírus), trauma, amely egy helyi sejthalál, valamint a teratogén (disfiguring gyümölcs) gyógyszerek és veleszületett mutációt.
A kezelés ebben a formában azonnal megkezdődik, mivel nem engedélyezett események lehetséges szövődmények, mint a hydrocephalus, shizentsefaliya (előfordulása repedések félteke) porentsefaliya (transzformált szövetek fúzióját membránok szürkeállomány).
Ha a diagnózis hydrocephalus jellemző növekedés koponyába megfigyelt jár.
Egyéb súlyos szövődmény érezhető után néhány hónappal a szülés után, ha van:
- jeleit stunting (mentális és fizikai);
- látási és hallási rendellenességek;
- bénulása karok és lábak;
- görcsös és epileptikus rohamok;
Ciszta közbenső vitorlák
Fejlődő embrió a szakaszában a magzati fejlődés, ha a harmadik agykamrába redők puha héj (intermedier vitorlával) nem kondenzált, és így egy üreget, amely tele van a cerebrospinalis folyadék (CSF).
Ez ciszta közbenső vitorlák gyakran megoldja a szállítás időpontjában. De ha egy baba van mentve, ez általában nem fejlődik, ez nem befolyásolja a vérkeringést agy-gerincvelői folyadék, és nem vezet a fájdalmas állapot.
Azonban, ha a közbenső ciszta vitorla emelkedni kezd, ez gyakran előfordul sérülés miatt súlyos fejsérülés, toxicitás, CNS majd megsértése generáló és liquor mozgás. Annak a valószínűsége, vérzést tapasztaltunk a burkolóanyag ránc előnyét ciszta közbenső vitorlával növekszik.
De az ilyen esetek nagyon ritkák, ezért a ciszta közbenső vitorlák tekinthető az egyik legkevésbé veszélyes anomáliákat, amely csak a megfigyelés a gyermek.
Cyst agyi érrendszeri plexus
Érrendszeri plexus, lényegében az első embrionális neurális csomópontok, aktiválja a termelés az alkohol, működéséhez szükséges az agy és a gerincvelő.
- biztonságosak, és nem befolyásolják a központi idegrendszert, a magzatot;
- Ez nem befolyásolja a létfontosságú folyamatok
- nem fejlődnek, nem fajul a tumor.
Nem számít, van egy ciszta a érhártyaszövedékében balra vagy jobbra, vagy egy egység alakult több mikrostruktúrák.
Figyelmet és kezelést igényel ciszta érrendszeri plexus az agy által érzékelt ultrahang egy későbbi időpontban (31-40 hét), vagy diagnosztizált egy újszülött. A megjelenése egy ilyen ciszták születés után fertőzést kísérő egy terhes citomegalovírus, herpes simplex vírus és a kórosan áteső szülés. Ilyen esetekben, alakított vaszkuláris ramolitsionnye ciszták (gyakran több), lokalizált a frontális és időbeli területeken kimutatható csecsemők területén sejthalál (nekrózis), mivel a vírus fertőzés.
periventrikuláris
Ez a fajta ciszta, amely fejleszti a magzatban (sokkal kevésbé - csecsemők), károsítja a fehérállomány változásai gócok nekrotikus (elhalt szövet). Lehetnek bénulás, neurológiai rendellenességek.
A kezelés egy ilyen ciszta a gyermek bonyolult, egyesíti az aktív gyógyszeres kezelést és műtétet. A szakértők úgy mint például a különféle ciszta encephalopathia, amely az oka hipoxia (oxigénhiány) és ischaemia (csökkent vérellátás) szövetekben.
Periventirkuláris ciszták jelennek eredményeként:
- örökletes betegségek;
- magzati rendellenességek;
- Fertőzések, amelyek az idegrendszert érintő a magzat;
- mérgezés (mérgezés) a terhesség alatt.
érhártya
Az érhártya ciszta képződik a choroid plexus az agy a magzatot vagy az újszülöttet miatt a méhen belüli fertőzés, magzati fej sérülések során a terhesség vagy a szülés. A százalékos önálló reszorpció érhártya plexus cysta - körülbelül 45%. Ha ez nem történik meg, akkor meg kell műtét.
A diagnózist során egy ultrahangos vizsgálat során megállapítást nyer, hogy a baba a kutacs nem zárta időben. A fő tünetek nyilvánvalóak:
- izomrángás fogantyúk, lábak, ujjak;
- görcsök a végtagok és a nagy izmok a törzs;
- kóros nappali álmosság, vagy fordítva - nyilvánvaló izgalom;
- inkoordináció, késleltetett pszichomotoros reakciók.
Psevdokistoznye struktúra
Az orvosok még nem mutatta, hogy pontosan mi különbözteti pszeudociszta az agy az újszülöttek más hasonló képződmények.
Gyakran hivatkoznak a jelenléte vagy hiánya a hám bélés az üreg, de még mindig egy ilyen ítéletet még nem erősítették meg. Akkor mi a pszeudocisztát és hogy egy ilyen anomália veszélyes a gyerek?
Vannak bizonyos kritériumok, amelyek a szakértők képesek azonosítani pszeudo-oktatás:
- Hamis cavitary struktúrák lokalizálódnak a régióban az oldalsó zónák az elülső szarvában a laterális kamrák vagy szervek, esetenként - a talamuszban és a nucleus caudatus, kezdve egy vagy két oldalán.
- Ha vérzés az üregbe a kapszula nem fordul elő, akkor tele van egy átlátszó folyadék. Ez lehet egy- vagy többkamrás.
- Az oka a kialakulásának a hamis oktatás nem határozza meg a genetikai rendellenesség, hogy van, mindig van egy másodlagos - szerzett képességgel.
At 95-98 hogy száz csecsemők kamrai ál-oktatás, nincsenek zavarok kialakulásában.
Veszélyek subependymal Pseudocysták lokalizált mélyen a szövetbe. Ez akkor fordul elő megsértése miatt a magzati élet, többek között:
- vérzés;
- szöveti hipoxia, amelyben a sérült oldalsó agykamrák;
- ischaemia vezető nekrózis a sejtek bizonyos területeken;
- születési sérülések.
A fenyegetés merül fel, ha a hamis struktúra kezd növekedni és betegségekben, amelyekben ki van alakítva, súlyos károkat okozva. Akkor van szükség annak eltávolítását, ischaemia vagy más lehetséges komplikációk születési trauma.
Ha az első életévben nem oldja grudnichka psevdobrazovanie igényli a rendszeres ultrahangos és nézze meg a neurológus figyelemmel kíséri annak dinamikája növekedési ráta koponyán belüli nyomás és az esetleges eltéréseket a viselkedését a gyermek, köztük a koncentrálóképesség hiánya, a túlzott sírás, fájdalom a fej. Egy nagyon jó indikátor, ha az ultrahangos technikus megállapítja, hogy az anomália kezd csökkenni.
multicystás patológia
Multicystás encephalomalacia - súlyos patológia, amely hatással van az agyszövet fiatalon. Ez fejeződik ki a megjelenése több kis és nagy üreg struktúrák a kéregben és a fehérállomány, jelzett súlyos rossz prognózissal.
A leginkább veszélyeztetett időszak, amikor az agy fejlődik leggyakrabban multikistoz, úgy a színpadon 28 gestoznoy héttel az első hét nappal a születés után. A fő okok, amelyek miatt a többszöri gócok elhalás, a szakértők azt mondják:
- herpesz fertőzés, citomegalovírus;
- rubeola vírus, Toxoplasma;
- Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus;
- méhen belüli asphyxia (fulladás), születési trauma;
- sinus trombózis, vaszkuláris fejlődési rendellenességek, szepszis.
Ha diagnosztizáltak egy ciszta az agy, a gyermek, a valószínűsége, hogy a következő komplikációk:
- hangsúlyos fizikai és mentális elmaradottság (a gyermek nem tud járni, beszélni);
- csatlakozásra epilepsziás encephalopathia, amely kifejezett száz epilepsziás rohamok naponta.
A szülőknek meg kell emlékezni, hogy sikeres kezelése veleszületett és szerzett barlangszerű képződmények szükséges a korai diagnózis, többek között:
- koponya- ultrahangvizsgálat;
- Doppler encephalography;
- pozitronemissziós, mágneses rezonanciás képalkotás;
- Agyi szcintigráfia.