Aerob szénhidrátok oxidációját
Aerob szénhidrátok oxidációját - a legfőbb módja a formáció energiát a szervezet számára. Közvetett - dichotóm és közvetlen - apotomichesky.
Közvetlen utat glükóz bomlása - pentóz ciklus - pentózokká kialakulásához vezet és felhalmozási NADFN2. Pentóz ciklus jellemzi egymást követő hasításával a glükóz molekulák mindegyikének hat szénatomot képez egy ciklus alatt egy molekula szén-dioxid és víz. A összeomlása a teljes molekula glükóz belül jelentkezik 6 ismétlődő ciklusokban.
Az érték a pentóz-foszfát ciklus szénhidrát oxidációs metabolizmus nagy:
1. Ez biztosítja a csökkent NADPH-bioszintéziséhez szükséges zsírsavak, koleszterin, stb Due pentóz ciklus 50% fedezi a szervezet szükségességét NADFN2.
2. Supply pentozofosfatov a nukleinsavak szintézisét és sok koenzimek.
pentóz ciklus reakciók is végbemennek az a sejt citoplazmájában.
A számos patológiás állapot a részesedése a pentóz útvonal glükóz oxidáció növekedését.
Közvetett útvonal - bomlása a glükóz szén-dioxid és víz, hogy egy 36 ATP molekulák.
1. A szétesési glikogén vagy glükózt piroszőlősav
2. Az átalakítás a piroszőlősav acetil CoA
Oxidációja acetil-CoA a Krebs-ciklus, hogy a szén-dioxid és víz
C6H12O6 + 6 O2 ® 6 CO2 + 6 H2O + 686 Kcal
Abban az esetben, aerob átalakítása piroszőlősav vetjük alá oxidatív dekarboxilezéssel acetii-CoA, amelyet azután oxidáljuk a szén-dioxid és víz.
Az oxidációt a piruvát acetil-CoA, katalizálja piruvát-dehidrogenáz-rendszerben, és zajlik több szakaszban. A teljes reakció:
Piruvát + NADH + ® HS-CoA + acetil-CoA + CO2 reakció NADN2 gyakorlatilag visszafordíthatatlan
Teljes oxidációja acetil-CoA előfordul a trikarbonsav-ciklus, vagy Krebs-ciklus. Ez a folyamat zajlik a mitokondrium.
A ciklus áll 8 egymást követő reakciók:
Ebben a ciklusban, egy olyan molekula, amely két szénatomos (ecetsav acetii-CoA) reagál egy molekula oxál savval, ami egy olyan vegyületet, 6 szénatomos, - a citromsav. A dehidrogénezési reakció, a dekarboxilezést és a előkészítő citromsavval újra alakítjuk oxálecetsavat, amely könnyen egyesíti más acetil-CoA-molekula.
1) acetil-CoA + oxálacetát (csuka) ®limonnaya savat
2) a citromsav, izocitromsav kislota®
3) izocitromsav-ta + NAD®a-ketoglutársav-ta + CO2 + NADN2
4) a-ketoglutársav-ta + HS + NAD®suktsinilSKoA-CoA + CO2 + NADN2
5) szukcinil-CoA + GDP + GTP Fn®yantarnaya sav + CoA + HS
szukcinil CoA szintetáz
6) borostyánkősav + sav + FAD®fumarovaya FADN2
7) fumársav + L almasav N2O®
8) + malát + NAD®oksaloatsetat NADN2
Összesen szövet hasításával a glükóz molekulák szintetizált 36 ATP molekulák. Kétségtelen, hogy ez az energia hatékonyabb eljárás, mint a glikolízis.
Krebs-ciklus - egy közös végső utat, amely befejezi a szénhidrátok metabolizmusának, zsírsavak és az aminosavak. Ezek az anyagok szerepelnek a Krebs ciklus egyik vagy másik szakaszában. További van a biológiai oxidáció, vagy szöveti légzést, a fő jellemzője, amely az, hogy fokozatosan történik, a több enzimatikus lépések. Ez a folyamat zajlik a mitokondriumokban, sejtszervecskéket, amelyben nagyszámú enzimek koncentrálódnak. Az eljárás magában foglalja piridinzavisimye dehidrogenáz flavinzavisimye dehidrogenáz, citokrómok, koenzim Q - ubikinon, tartalmazó fehérjék hemkötésű vas.
respirációs sebességet vezérli az ATP / ADP aránytól. Minél kisebb ez az arány, annál intenzívebb a lélegzet biztosításával ATP termelés.
Továbbá, a citromsav-ciklus a sejtben a fő forrása a szén-dioxid a karbonizáció reakciók, amely kezdődik a zsírsavak szintézisében és a glükoneogenezist. Ugyanez a szén-dioxid biztosítja szén karbamidra és bizonyos egység purin és pirimidin gyűrű.
A kapcsolat a folyamatok a szénhidrát- és nitrogén-anyagcsere is elérni köztitermékek citromsav-ciklus.
Számos módja van, amelyben a közbenső termékek a citromsav-ciklus szerepelnek a lipogenezis folyamatában. A hasítás citrát képződéséhez vezet acetil-CoA, amely szerepet tölt a prekurzor bioszintézisének zsírsavak.
Izocitrát és malát biztosítják a kialakulását NADPH, amelyek fogyasztják a későbbi visszanyerésének lépésében zsírszintézist.
Biológiai oxidáció és redukció.
Halmaza sejtlégzés előforduló minden cellában enzimatikus folyamatok, amelyek eredményeként szénhidrát-molekulák, zsírsavak és aminosavak hasítjuk végül szén-dioxid és víz, és a felszabadult biológiailag hasznos energia tárolódik a sejt által, és ezután használjuk. Sok katalizáló enzimek ezek a reakciók megtalálhatók a falak és Kristen mitokondrium.
Köztudott, hogy minden megnyilvánulása az élet - a növekedés, a mozgás, az ingerlékenység, a önreprodukciója - cellába energiát fogyaszt. Minden élő sejtek, biológiailag hasznosítható energia miatt enzimes reakciók, amelyekben elektronok át az egyik energia szintről a másikra. A legtöbb organizmus végső elektron akceptor jelentése oxigénatom, amely reakcióba lép a elektronok és ionok, hidrogén ionok alkotnak egy vízmolekula. Elektronok átvitelét az oxigén történik részvételével tartalmazott a mitokondriumban az enzim rendszer - a elektrontranszport rendszer. ATP „energia valuta” a sejt, és használják az összes anyagcsere reakciók, amelyek megkövetelik az energiafelhasználást. Rich energia molekulák nem mozoghatnak az egyik cellából a másikba, és a képződött azon a helyen. ahol kell használni. Például az energiában gazdag ATP kapcsolatot szolgáló energiaforrást reakciók kapcsolódó izom-összehúzódás termelt izomsejtekben magukat.
Egy eljárást alkalmazunk, amelyben az atomok vagy molekulák elveszíti elektronok (e-) nevezett oxidáció és a fordított folyamat - hozzáadásával (hozzátéve) az elektronok egy atom vagy molekula - redukciójával.
Egy egyszerű példa az oxidációs és redukciós reakció reverzibilis - Fe2 + ®Fe3 + + e-
Reakció megy jobbra - oxidáció elektron visszavonása
Bal - csökkentése (elektron mellékletet)