Activity vérfaktorok - szabványok teljesítményt okoz rendellenességeket
Plazma alvadási faktorok kulcsfontosságú elemei plazma vérzéscsillapítás rendszer. Természetüknél fogva, ezek prokoagulánsok, aktivitása és helyes kölcsönhatását, amelynek eredményeként a fibrin vérrög.
A fő célja a vér tényező élettani megálló vérzés, függetlenül annak okától és nagyságú. Mind a tényezők a véralvadásban szerepet játszó fehérje egy olyan egység, amely felelős egy adott egyetlen sejt mechanizmus koagulációs rendre legcsekélyebb patológiai változás, az egyik tényező vezet súlyos megsértésének a teljes rendszer.
véralvadási faktor
Minden alvadási faktort a nemzetközi nómenklatúra kijelölt személy római és százalékban mérjük. Jelenleg 12 fő azonosítja a véralvadási faktorok, azonban a legnagyobb diagnosztikai értéke a következő komponenseket véralvadás és a vérrögképződés:
- VIII-as faktor. néven is ismert antihemofiliás globulin A, normális körülmények között 50% és 100%, a minimális elfogadható mennyiségű faktor, amelyben nincs komoly hemosztatikus rendellenességek, ami megfelel 30%. Az említett trombotikus faktort szintetizálódik a májban, a lépben, a vesében és a hámsejtek, sorrendben, amelyben az említett szervezetek a betegség tünete vezet vérzés. Antihemofiliás globulin A-nak egy stimuláló hatása más véralvadási faktorok által képződése protrombináz felelős a kialakulását trombus. Deficiency ezen véralvadási faktor kulcsfontosságú patogenezisében típusú hemofília, amelyet a klasszikus egyet a betegség progresszióját.
- IX-es faktor. Ez egy antihemofíiiás globulin B, más néven Christmas-faktor. Az említett alvadási faktor a máj által termelt hatása alatt K-vitamin és általában 50-200%. A minimális hatásos mennyisége az a tényező változik a tartományban 20-30%. Karácsonyi faktor alacsony érzékenység hőmérséklet-ingadozás és a hosszú távú tárolásra a plazmában. Mivel az anti-hemofiliás globulin A Christmas-faktor részt vesz a kialakulását a protrombináz belső útját, miközben szintéziséért felelős a másodlagos koagulációs dugóval. Kimondva hiba tényező jellemző hemofília B előforduló esetek 20-30% -ában.
- X-es faktor vagy a Faktor Stewart-Prauera egység a termelt fehérje, a májban inaktív állapotba. Fiziológiai mennyisége a faktor 60-100%. Stewart Prauera faktor-aktivált tripszinnel, és elegendő mennyiségű K-vitamin fő tevékenységi egy tényező a kialakulását a protrombináz, ami viszont elősegíti a protrombin trombinná, mi a jelentése az intrinsic útvonal a véralvadás.
- Faktor XI. Rosenthal faktor ismert, mint a plazma prekurzora tromboplasztin, és antihemofiliás faktor S. Ez a véralvadási faktor, valamint egyéb tényezők, van kialakítva a májban, de nagyon hőmérséklet-érzékeny komponens vérzéscsillapítás. Átlagos összege tényező a test 65-135%. A legfontosabb szerepe Rosenthal faktor rejlik az aktiválás a kilencedik véralvadási faktor, amely a későbbiekben is részt vesz a kaszkád képződési reakciója egy vérrög. A hiányzó alvadási faktor tizenegyedik jellemző az adott típusú hemofília C, melynek egyik sajátossága az, hogy árthat a férfiak és a nők.
- Faktor XII. úgynevezett érintkező faktor néven Hageman faktor 65-150%. Ez a tényező a májban szintetizálódik inaktív állapotban. Hogy aktiválja a Hageman-faktor megköveteli a bőrre, a kollagén rostok vagy zsírsavak az emberi test. A szerepe ez a tényező az aktiválás tizenegyedik alvadási faktor, és ennek eredményeként, kialakulását prothrombináz. Fontos tudni, hogy még egy súlyos hiánya Hageman faktor nem okoz vérzést, és ennek megfelelően nem oki tényező a fejlesztés a keringési rendszert.