ACC pellet - hivatalos használatáról
Nyilvántartási szám:
LSR-008982 / 08-171108
Kereskedelmi készítmény nevét: ATSTS®
A nem védett nemzetközi nevet. acetilcisztein
Kémiai név: N-acetil-cisztein, L-
Forma:
granulátum szirup (narancs).
5 ml használatra kész szirupot, amely az aktív hatóanyag: 100 mg acetilcisztein segédanyagokat. metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxi-benzoát, szorbit, nátrium-citrát, narancs ízesítő.
leírás
Homogén granulátumot a fehértől a sárgás nélkül agglomerált részecskék narancssárga szaga.
Farmakoterápiás csoport:
köptető nyákoldó szert. KodATH: R05CB01
farmakodinámia
A jelenléte a szerkezet acetilcisztein merkaptocsoportok megkönnyíti szakadás diszulfidkötések, sav mukopoliszacharidok nyálka, ami csökkenéséhez vezet a nyálka viszkozitását. A gyógyszer aktív marad jelenlétében gennyes köpet. Amikor profilaktikus használata acetilcisztein jelölt gyakoriságának csökkenéséhez és rohamok súlyossága krónikus bronchitis és a cisztás fibrózis.
Jelzések
Légzőszervi megbetegedések, képződése kíséri viszkózus köpet; akut és krónikus bronchitis, obstruktív bronchitis, laryngotracheitis, pneumonia, bronchiectasia, asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), bronchiolitis, cisztás fibrózis. Akut és krónikus orrmelléküreg-gyulladás, gyulladás a középfül (otitis media).
Ellenjavallatok
Fokozott hatással szembeni érzékenység acetilcisztein vagy egyéb komponensek a készítmény, terhesség, szoptatás. Legyen óvatos - gyomorfekély és nyombélfekély az akut stádiumban; hemoptysis, tüdővérzés, nyelőcső visszértágulat, asztma, a betegségek a mellékvesék, a máj és / vagy a veseelégtelenség, a gyermekek legfeljebb 2 év (használat csak a bizonysága az élet és a szigorú orvosi felügyelet).
Terhesség és szoptatás
A biztonsági intézkedések elégtelensége miatt adatmennyiség, a gyógyszer használatát terhesség és szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha a várható előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot vagy csecsemő.
Adagolásra és
Hiányában egyéb megbízást ajánlott, hogy tartsák a következő dózisokban:
Felnőttek és serdülők 14 éves kor felett:
Ez ajánlott figyelembe 2-3 alkalommal naponta 2 gombóc (= 10 ml) a hatóanyag, amely megfelel kapó 400-600 mg acetilcisztein naponta.
Korú gyermekek 6-14 éves korig:
Ez ajánlott figyelembe 3-4 alkalommal naponta egy kanál (= 5 ml) a hatóanyag, amely megfelel kapó 300-400 mg acetilcisztein naponta.
2-5 éves gyermekeknél:
Ez ajánlott figyelembe napi 2-3 alkalommal egy mérőkanál (= 5 ml) a hatóanyag. amely megfelel a fogadó 200-300 mg acetilcisztein naponta.
Korú gyermekek kevesebb, mint 2 év alatt (csak orvos utasítására):
Ajánlott figyelembe napi 2-3 alkalommal mérésével kanállal Vz (= 2,5 ml) a hatóanyag, amely megfelel a vételi 100-150 mg naponta acetilcisztein,
Nincs elég egy adag gyógyszert az újszülött adatait.
A cisztás fibrózis
Cisztás fibrózisban szenvedő betegek (veleszületett rendellenessége hörgőkben fertőzések gyakori cseréjét anyagok) és tömege több, mint 30 kg növelheti a napi dózis körülbelül 800 mg.
Év alatti gyermekek hat év: Ajánlott 3-szor naponta beadása 2 gombóc (= 10 ml) a hatóanyag, amely megfelel a fogadó 600 mg-acetilcisztein naponta.
Korú gyermekek 2-6 éves korig:
Ajánlott naponta 4 alkalommal beadása egy mérési kanál készítmény (= 5 ml), amely megfelel a fogadó 400 mg acetil-cisztein per nap.
Csecsemők, kezdve a 10. nap az élet, vagy a kis gyermekek kevesebb, mint 2 év:
Javasolt 3-szor naponta, a gyógyszer beadása mérõkanál 1/2 (= 2,5 ml), amely megfelel a vételi acetilcisztein 150 mg naponta.
Kezelést meg kell kezdeni fokozatosan orvosi felügyelet mellett.
További fokozza folyadékbevitel mukolitikus a gyógyszer hatásának.
Megfázás során rövid időtartamú vétel 5-7 napig. A hosszú távú betegség kezelés időtartama határozza meg a kezelőorvos. A krónikus bronchitis és cisztás fibrózis gyógyszert át kell venni, hosszú ideig, hogy elérjék a megelőző hatás a fertőzésekkel szemben.
Megjegyzés cukorbetegek számára:
10 ml (= 2 adagolókanál) kész italt tartalmazó szirup 3,7g D-glucit (szorbit), amely megfelel 0S31 BE.
mellékhatások
Ritka esetekben, vannak olyan fejfájás, gyulladás szájnyálkahártya (stomatitis), és a fülzúgás. Nagyon ritkán - hasmenés, hányás, hányinger, gyomorégés, a vérnyomás csökkenése, szapora szívverés (tachycardia). Ritka esetekben allergiás reakciók, például hörgőgörcs (főleg olyan betegeknél, a bronchiális hiperreaktivitás), bőrkiütés, csalánkiütés és viszketés. Ezen kívül, vannak elszigetelt jelentések a vérzés jelenléte miatt a túlérzékenységi reakciók.
A mellékhatások kialakulásának hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
túladagolás
Ha hibás vagy szándékos túladagolás megfigyelt jelenségek, mint a hasmenés, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés és hányinger. Mostanáig nem volt súlyos és életveszélyes mellékhatásokat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Egyidejű használata acetilcisztein és köhögéscsillapítók elfojtása miatt a köhögési reflexet is előfordulhat stagnálás nyálka. Ezért ilyen kombináció kell kiválasztani igényel. Egyidejű kezelés acetilcisztein és a nitroglicerint fokozhatják értágító hatást az azt követő. A gyógyászatilag kompatibilis antibiotikumok (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és az amfotericin B) és proteolitikus enzimek.
Fémmel kapcsolatba kerülve, gumi szulfidok kialakítva, jellegzetes szagú.
Ez csökkenti a felszívódását a penicillinek, cefalosporinok, tetraciklin (megteendő legkorábban 2 órával az orális acetilcisztein).
Vigyázat
Asztmás betegek és az obstruktív bronchitis acetilcisztein kell alkalmazni óvatosan alatt rendszeres ellenőrzése hörgőelzáródás.
Ha a beteg cukorbetegségben, hogy figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer tartalmaz-szorbit.
Munka közben a gyógyszert kell használni üvegáru, elkerülve fémekkel érintkezve gumi, oxigén, könnyen oxidálható anyagok.
kiadás
Granulátum szirup (narancs).
30 g granulátumot előállítására 75 ml szirup a sötétben üvegfiolába vagy
60 g granulátumot készítéséhez 150 ml szirup a sötétben üvegfiolába.
1 üveg kanál együtt a használati utasítás a dobozban.
tárolási körülmények
Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on a sötétben, és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.
Az eltarthatósági ideje a gyógyszer
3 év.
Főtt szirup tárolható hűtőszekrényben 12 napig.
Ne használja fel a lejárati dátumot.
Nyaralás az áruházaktól
A gyógyszer recept nélkül kapható.
Gyártó:
"Hexán AG" termelt Salyutas Pharma GmbH,
Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Németország.
Képviselet Moszkvában: 121170 Budapest, ul. Kulneva, d. 3.