A zsírok a vizeletben
A zsírok a vizeletben. Meghatározása húgysav a vizeletben
Bizonyos betegségeknél. Például, ha egy nagy fehér, vese, vizelet üledék mikroszkóp alatt látható zsírkristályok, zsírcseppek formájában kerek gyöngyök különböző méretű, erősen megtöri a fényt egy élesen meghatározott kontúr formájában tűk éterben oldjuk.
Micro-kémiai reakció. Amikor hozzátéve, hogy a vizelet üledék 0,5-1% ozmiumsav oldattal kövér fekete. A telített alkoholos oldat 96 ° Sudan III zsír vörös lesz. Amikor jelenlétének diagnosztizálására a zsír a vizeletben lehetőségét ki keli küszöbölnie a véletlen szennyeződések zsírt, például zsírsav palackok és így tovább.
A kristályokat húgysav gyakran megkülönböztetni s formájában homok alján a hajó egy nagy összeget urát hajlam, piros-sárga és piros-barna színű. Ez a szín húgysav képződik a színezékkel vagy vizelet urochrome uroeritrina. A ikterikus vizelet kristályok színű zöld-sárga. A mikroszkóp alatt, a húgysav kristályok általában az alakja egy hordó, őrlőkő elhelyezve keresztben rombuszok, hexagonális zmy Layering egymással kristályokat képeznek a húgysav formában rozetták, fésűk és munkatársai. Alkalmanként húgysav kristályok formájában torna súlyok.
Húgysav nem oldódik hozzáadásával bármely sav vagy melegítés mellett. Amikor kitéve egy csepp kálium-hidroxid-oldatot, vagy 10% -os piperazin húgysav feloldódik. Azonban ahhoz, hogy adjunk az így kapott oldathoz egy csepp sósavat húgysav képződik újra formájában jellegzetes kristályok őrlőkő, gyógycukorkák, hordókat, stb
Húgysav könnyen kimutatható mureksidnoy reakciót. Egy porcelán tálba 2-3 csepp vizeletet keverve 2-3 csepp salétromsavat elpárologtatjuk vízfürdőn. A kapott vöröses maradékot csökkentette 1-2 csepp ammónia, készítés fordul lila-vörös elszíneződés kapott anyagot lilás-vörös színe a lila-ammónium vagy sav murexid hozzáadásakor egy csepp hamuzsír vagy nátronlúg magenta színű lesz lila.
Mennyiségi meghatározását húgysav a vizeletben (Hopkins-Folin módszer). Ez a módszer azon alapul megszerzésére a csapadékot húgysav, mint ammónium-urát Titrálás termék N 0,02. kálium-permanganát oldattal. Kötelező megoldások:
1) egy lombikba 500 g ammónium-szulfátot öntöttünk 600 ml desztillált vízben, és a kapott oldatot hozzáadjuk 5 g-acetát urán 100 ml desztillált vizet és 6 ml tömény ecetsavat, majd a lombikot desztillált vízzel töltött, hogy a jel, 2) koncentrált kénsav sav, 3) 25% ammónia, 4) 0,02 n. kálium-permanganát oldattal. Ezután az előkészítés alatt ex tempore. 1 rész 0,1 n. kálium-permanganát oldattal és 4 tömegrész desztillált vizet.
A főzőpoharat öntjük 8 ml vizelet és 2 ml oldat ammónium-szulfát, hogy az urán befejeződése után csapadék képződik, a folyadékot szűrjük, és 7,5 ml-t a szűrletből, amely 6 ml vizelet öntjük tsentrifuzhku hozzá 12-15 csepp ammónia, lezárt parafa szorosan, és hagyjuk, amíg a következő nap.
Folyékony ammónium-urát kapott csapadékot centrifugáljuk, a csapadékról dekantáljuk, és a kapott csapadékot ismét hozzáadunk 8,6 ml ammónium-szulfátot, centrifugáltuk, és utána dekantált folyadékkal. A maradékhoz hozzáadunk 5,3 ml desztillált vizet és 1 ml tömény kénsav (H2SO4), jól keverjük egy üvegbottal való hozzáadásával képződött l kénsavat folyadék titráljuk forró 0,02 N. kálium-permanganát festés megoldás, hogy egy folyadékot egy nem eltüntető során 10 másodpercig rózsaszín